- Q：
重症肌无力会传染吗
- A：
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确.性生活对重症肌无力有不良影响,因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一[详细]
- Q：
非先天性重症肌无力是否会遗传...
- A：
你好，重症肌无力是可以遗传的，有一部分患者的后代出现了重症肌无力的现象。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。目前重症肌无力并不是不治之症，但值得提醒的是一定要根据自己的病因和症状有针...[详细]
- Q：
眼睑下垂重症肌无力能治好吗遗传吗
- A：
您好，目前不知具体病情，建议结合眼科医生，遵医嘱治疗，不要盲目用药[详细]
- Q：
重症肌无力会遗传吗？
- A：
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。 并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有...[详细]
- Q：
重症肌无力是否遗传
- A：
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）. 重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人...[详细]
- Q：
请问重症肌无力会遗传吗？...
- A：
重症肌无力虽然存在一定的遗传因素，但上下代之间直接遗传的可能性很小。所以您不必多虑。因为重症肌无力并非明确的单基因遗传病，所以现在没有方法也没有必要进行遗传鉴定。 虽然不能肯定说没有，但是出现的机率极小，罕见。[详细]
- Q：
您好，重症肌无力可以怀孕吗，有没有遗传？
- A：
重症肌无力是不能够怀孕的。不过根据你的具体情况去医院的妇科检查，在协调下是可以的，但是又一定的风险。[详细]
- Q：
遗传性肌肉萎缩肌无力能治好吗
- A：
根据您的描述，象您这种情况，需要依据患者的情况做判断，需要去正规的省立医院做检查[详细]
- Q：
遗传性肌肉萎缩、肌无力
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌肉萎缩分类1．按发病机理分类（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一...[详细]
- Q：
我想知道重症肌无力会遗传吗？我爷爷和父亲...
- A：
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
重症肌无力是否会遗传...
- A：
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现[详细]
- Q：
我想知道重症肌无力这个病会遗传吗？对下一...
- A：
重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的...[详细]
- Q：
遗传性重症肌无力
- A：
重症肌无力是可以治疗的,你需要到医院做正规的治疗,你可以到你们的省级医院找神经内科咨询一下.[详细]
- Q：
重症肌无力遗传吗
- A：
你好，重症肌无力有可能遗传的，但是可能性不是很大。女性患者最好根据患病轻重来决定，重型患者对怀孕都有很大的影响。一定要到医院进行检查。[详细]
- Q：
肌萎缩，肌无力会遗传吗？
- A：
你好朋友,不遗传，患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！[详细]
- Q：
重症肌无力会不会遗传？
- A：
您好,从您上述所描述的情况为您做一下分析对于重症肌无力患者,如患者为男性而且为眼肌型或躯干型,病情稳定的可以结婚；女性患者最好根据病情轻重来决定,轻型的可以结婚,而重型患者因为妊娠,分娩或流产,均可诱发病情复发或加重,对妊娠和生育均不利.所以待病情稳定或痊愈后,再考虑结婚. 重症肌无力患者妊娠时,约有1/3的患者肌无力症状加重,1/3的患者肌无力症状减轻,还有1/3的患者无明显变化.分娩和产后常...[详细]
- Q：
重症肌无力是遗传病吗，爸爸有会遗传给子女...
- A：
可以遗传的，现在的医学已经很发达了，一般的都能处理好，别太担心，希望身体赶快健康不要太因为病情的担心而影响正常生活了呀！不然会加重病情的。祝早日康复[详细]
- Q：
重症肌无力是不是遗传部...
- A：
重症肌无力有有一定的遗传性，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面知识的话，您也可以点击在线进行咨询，我们一一为您解答。[详细]
- Q：
重症肌无力这个病会遗传吗?
- A：
你好！重症肌无力是会遗传的，但是概率不大。治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。[详细]
- Q：
男性得了重症肌无力，对下一代有遗传吗？
- A：
你好， 重症肌无力的病因主要分为自身免疫、胸腺异常及遗传因素等，因此对下一代有遗传性，但是，不一定都遗传。建议及时医院就诊，积极治疗为好。[详细]
- Q：
我家有重症肌无力遗传病，能够做试管婴儿吗
- A：
重症肌无力；慢性疾病。病因目前还不清楚，治疗起来也比较困难，了解一些早期的症状对治疗疾病有帮助的。[详细]
- Q：
重症肌无力遗传
- A：
重症肌无力会遗传有遗传性,肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效果比较好，要坚持用药才能取得比较好的效果。重症肌无力的心理护理,保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。[详细]
- Q：
得了重症肌无力会不会遗传给孩子？...
- A：
这种情况是不能确定是否有家族现象或遗传病史的。毕竟那个孩子患上肌无力不排除这方面的基因的异常的这样的话与你和你是无关的..目前可以进行一下基因或染色体方面的检查为好的,这些是比较麻烦的.[详细]
- Q：
肌无力是遗传病吗
- A：
肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.平时生活要规律,并保持心情愉快,祝您身体健康.[详细]
- Q：
重症肌无力（眼型）会不会遗传，对生育有无影响
- A：
重症肌无力对孕期女性有什么危害?除了会带来女性身体健康的危害，婴儿受到的危害也比较大，胎儿一出生就可能是患儿。如果出生后没有患病，大部分也会带有先天缺陷，或先天性重症肌无力。婴儿一出生可出现呼吸困难，哭声无力，严重的很可能导致窒息死亡。建议引起重视，完全康复后再考虑[详细]
- Q：
重症肌无力有遗传性吗
- A：
重症肌无力遗传性并不确定。通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重[详细]
- Q：
肌无力生孩子遗传吗?
- A：
你好，一般不会遗传，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力。[详细]
- Q：
肌无力遗传给小孩吗
- A：
你好，一般不会遗传，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力。[详细]
- Q：
脊髓性肌无力会遗传吗
- A：
不会遗传，该病不是遗传病，肌无力的诊断，包含以下几个方面一、根据受累肌群的乏力表现，为早晨较轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，如果神经系统检查无异常发现者，一般可以做出诊断。二、对怀疑有重症肌无力的患者可以做疲劳实验，可以在肌肉内注射新斯的明，0.5到1毫克观察三十分钟到一个小时左右，肌力有进步者可确定诊断。三，心脏有受累的表现，出现以上症状基本可诊断为重症肌无力，要及时送往医院就诊。[详细]
- Q：
间歇性肌无力有遗传吗
- A：
不是遗传病。需要注意：一、患者出院后坚持按时服药，不可随意更改药物剂量与用法，随身带有卡片，包括年龄、性别、住址、诊断证明、目前所有药物及剂量，以便必要时参考。二、注意安全，切勿单独外出，以防外伤和突然发病，如出现症状加重而出现呼吸困难等，必须立即就医。[详细]