- Q：
渐冻人的一般早期是否有症状？
- A：
你好，通常最先出现手不对称性肌无力，扣纽扣，用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退，病情缓慢发展，手无力，越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌，骨间肌为明显，下肢无力僵硬，动作不协调，走路时足下垂。[详细]
- Q：
渐冻人的临床表现？
- A：
你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。[详细]
- Q：
渐冻人症的早期会有什么的症状
- A：
你好，“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。渐冻人临床表现：1、以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。[详细]
- Q：
15岁发病下肢肌萎缩、无力足下垂上肢发展...
- A：
该病由遗传引起常于儿童或青春期隐袭起病男性多于女性进展缓慢多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌伸趾总肌和足部小肌肉)开始逐渐向上发展且对称少数病人也可从手部开始肌萎缩常有明显界限下肢不超过大腿的下1/3部位酷似“倒置的酒瓶(称“鹤腿)由于肌萎缩可出现弓形足足下垂及马蹄内翻畸形等但肌力相对仍较好与肌萎缩不成比例上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始但通常不超过前臂下1/3部位四肢腱反射减弱或消失跟腱反...[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症请问会有什么症状？
- A：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么
- A：
你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的症状：半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。[详细]
- Q：
慢性进行性端脊肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现：15—30岁起病，可更早或更晚。起病隐袭，慢性进行性远端脊肌萎缩症的表现为早期肢体远端肌受累，呈慢性对称性肌无和萎缩，下肢受累早，后累及手和前臂，l/3踝反射消失，可产生弓形足。肢体近端、躯干、延髓和呼吸肌仅于后期才殃及。肌束颤明显，无感觉障碍、共济失调和锥体束征。各种肌酶和脑脊液检查正常。病程稽延。[详细]
- Q：
肩腓肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
您好，肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病，肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩，好发胸锁乳突肌、斜方肌上部、菱形肌、岗上肌、三头肌，而锯状肌、三角肌、二头肌仍保持相对有。有面肌无，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能丧失，肌张低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明...[详细]
- Q：
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么
- A：
你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现：记忆和理解衰退，畏缩，言语不清，饮水不呛，面具脸，张口，吞咽困难，咬肌无，舌肌萎缩，肌束震颤。四肢肌萎霸，以手肌为著，肌差，肌张铅管样增高，腱反射活跃或亢进，慌张步态，病理征阳性，感觉正常。脑脊液、脑电图和头颅CT皆正常，肌电图示前角病变。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么
- A：
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳...[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么
- A：
你好，肌萎缩性侧索硬化的症状表现是：起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不...[详细]
- Q：
我是进行性肌萎缩，我发病三年了，我是遗传，我现在不能走路，不
- A：
您好， 这样的疾病没有特殊的方法和药物治疗的。 也不过是需要通过口服活血化瘀和营养神经药物的方法治疗。 可以配合针灸的方法和艾灸的方法治疗。 [详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩有哪些症状？
- A：
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。肌源性肌肉萎缩症常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显。缺血性肌先天性肌萎缩这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致...[详细]
- Q：
腓骨肌萎缩症的症状有哪些
- A：
多在青春期隐匿起病，病情进展极其缓慢，男性多见，且症状较重。1.发病初期患者常感双下肢无力，活动不灵、麻木、腓骨肌、伸拇肌和胫前肌群开始萎缩，其后足的骨间肌及小腿的屈肌群萎缩。肌萎缩渐向上发展，但一般不超过大腿下1/3，界线较分明，患者下肢外形呈“倒置酒瓶样或“鹤腿样畸形，萎缩的肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期即减弱或消失。因腓肌群的萎缩使足呈马蹄内翻畸形，足部小肌肉的萎缩则引起弓形足、锤状或爪状趾...[详细]
- Q：
肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些
- A：
1、起病缓慢，但进展较快。2、前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。3、下肢受累在后或与上肢同时发生。4、舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生，引起吞咽和发音困难，流涎或呛咳，肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位，不定时出现。5、锥体束...[详细]
- Q：
家族性肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些
- A：
家族性ALS在临床，病理及遗传方面有广泛的变异，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超过20年;许多家族有锥体束征，而少数则无;病理变化从局限于前角细胞，到广泛的锥体束、后柱、Clarke柱和脊髓小脑束均受损;多为AD遗传，也有AR遗传。Horton将之分为3型：Ⅰ型无论在临床和病理上都与散发型相同，进行性运动功能迅速丧失;下运动单位损害为主;病程少于5年，病变限于前角和锥体束。Ⅱ型的表现与Ⅰ型相...[详细]
- Q：
青年型上肢远端肌萎缩的症状有哪些
- A：
14-24岁起病，男性居多，绝大多数为单上肢萎缩，双上肢对称性肌萎缩的很少，但双上肢肌电图检查大多表现神经元异常放电。受累肌肉主要在尺神经、桡神经和正中神经支配区，属C6-T1神经根或臂从中下部的合并损害。隐袭出现手指无力，手肌萎缩，前臂中部以下变细，桡侧肌萎缩明显;上臂肌及肱桡肌无恙。约9O%患者有肌束震颤，此外，无其他神经体征。肌电图和肌活检呈神经源性损害，神经传导速度正常。病程稽延，发展缓慢...[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明显，可活至...[详细]
- Q：
渐冻人的症状有哪些
- A：
本病起病隐袭，首发症状75%的患者在四肢，25%表现为球部症状。通常最先出现手不对称性肌无力，扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。病情缓慢发展，手无力越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显，并逐渐发展至前臂、上臂、肩胛带肌群，肌萎缩区有肌肉跳动感。上肢症状出现不久，下肢也感无力，僵直，动作不协调，走路时足下垂。查体可见双上肢肌肉萎缩，肌力减退远端重于近端，有...[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症的症状有哪些
- A：
按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占ALS患者25%，首先侵犯延髓，出现构肯不清、吞咽困难、咀嚼无力等。较肢体首发者进展较快，部分患者表现为情绪控制不良。至疾病晚期，患者无力转颈或抬头，不能吞咽，需靠鼻饲进食。呼吸肌受累，导致呼吸困难，胸闷，咳嗽无力，常...[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。慢性脊髓性肌萎缩(沃-库-韦氏病)开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，...[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑。数年后上肢近端也无力，举臂困难。半数有肌束震颤，肌无力和萎缩特征性分布于近端，肢体远端于后期方累及，腓肠肌保持良好并貌似肥大。慢性近端脊髓性肌萎缩的表现常有脊柱前凸、翼状肩胛、鸭步，Gower征阳性，髋、膝、踝可挛缩，肢体畸形甚少，腱反射减弱...[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。逐渐由肌无力发展到下肢，或者从足发病，扩展到上下肢。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。不时出现肌...[详细]
- Q：
渐冻人症状有哪些
- A：
你好，“渐冻人症”是一种运动神经元疾病的俗称，目前渐冻人这种病是不能根治的，只能延缓病情，但是不能阻止它向更坏的方向发展，一般情况，最后都是不治的。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。根据你的陈述，也不能确定是否患了这种病，建议您去可靠的医院再做一次详细的检查，不能马虎！。[详细]
- Q：
请问肌萎缩性侧索硬化症早期症状有哪些？
- A：
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]
- Q：
请问肌萎缩性侧索硬化症早期症状有哪些？
- A：
肌萎缩性侧索硬化症疾病一般来说最早出现的症状就是手部不对称性的肌无力，比如扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。当然早期也可能会舌肌萎缩和纤颤较明显，甚至可为首发症状。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]
- Q：
肌萎缩侧索硬化症早期会出现什么症状？
- A：
肌萎缩侧索硬化症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者只是感到无力、肉跳、容易疲劳等症状。逐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。[详细]