- Q：
多基因遗传病的病因是什么？
- A：
多基因遗传病不单单是遗传因素造成的，还跟环境因素有一定关系，多基因遗传病会涉及到多对基因的健康问题，涉及的数目也不相同，患病的程度也有差异，一般是按照程度百分率来判定遗传度，目前还没有方式可以彻底治愈，只能通过药物来缓解。生活上注意习惯，饮食上要补足营养。[详细]
- Q：
得白癜风是遗传病吗什么技术治疗
- A：
白癜风的治疗方法常见的有光疗、黑色素种植、激素治疗、药浴等，每一种疗法都可以对白癜风的恢复起到帮助作用。可是为了确保身体的健康和病情的顺利康复，在治疗的时候一定要选择适合自己的疗法。[详细]
- Q：
单基因遗传病产前诊断
- A：
单基因遗传病。是指由于一对等位基因突变而引起的疾病，其遗传规律符合孟德尔定律。都是一种先天性发育不良。要确诊必须做家系调查、体格检查、基因检测。最终确定主要根据基因检测结果诊断。对于这种病变，很难通过后天加以解决的。在治疗方法上主要是对症处理，部分可以进行酶替代治疗、底物清除疗法、骨髓移植、造血干细胞移植。具体采取哪一种治疗方法，还是需要根据患者身体状况来确定的。[详细]
- Q：
单基因遗传病怎么回事
- A：
单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难，具体采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况听主治医生的意见和建议。还需要根据具体的病变原因。采取相应的治疗措施。[详细]
- Q：
什么是伴x隐性遗传病
- A：
伴X染色体隐性遗传病也就是基因在X染色体上，伴X染色体隐性病的具有隔代交叉遗传的特点，在生活中最常见的就是红绿色盲症、血友病等。伴x隐性遗传病的遗传特点比较明显，第一是男性受到遗传的几率更高，第二是如果男性患者的父母没有发病，那么致病基因可能是从母体带来。[详细]
- Q：
单基因遗传病要做哪些检查
- A：
对于存在有单基因遗传病的问题，检查方面主要可以结合临床症状表现，以及通过基因遗传学检查和实验室检查，以及血液检查的方法来进行诊断。需要根据具体的疾病类型来进行分析，考虑通过药物或者手术的方法进行治疗，防止后期症状加重，容易出现有发育不良，或者导致有后遗症的问题。[详细]
- Q：
请问同型胱氨酸尿症是遗传病吗？
- A：
同型胱氨酸尿症是遗传病，为常染色体隐性遗传病。主要表现为发育异常迟缓、反应迟钝、骨骼异常、骨质疏松、智力低下、腱反射亢进等。治疗主要是补充所需的胱氨酸及蛋氨酸，并适量补充维生素。此病治疗较困难，所以要重在预防，要认真做好新生儿检查，避免近亲结婚。[详细]
- Q：
胎儿肾积水是遗传病吗
- A：
胎儿肾积水不是遗传病，胎儿肾积水主要是由于与肾输尿管连接的部位比较狭窄，或者是有重复肾脏畸形以及马蹄形肾脏等。如果宝宝出生以后只是轻微的肾积水或者是没有引起感染尿血等现象时，可以先观察指导宝宝幼儿阶段再进行手术，但如果肾积水严重，可能会引起小儿肾功能不全，在出生以后最好及时进行外科手术治疗。[详细]
- Q：
再生障碍性贫血是不是遗传病
- A：
再生障碍性贫血可以分为两种类型，分别是先天性的再生障碍性贫血以及获得性的再生障碍性贫血。其中先天性的再生障碍性贫血是一种遗传病，但是获得性的再生障碍性贫血并不是遗传病。有很多因素都可能导致患者发生获得性的再生障碍性贫血，例如病毒感染。患者如果存在肝炎病毒感染的问题，就可能会导致再生障碍性贫血。[详细]
- Q：
白癜风是遗传病吗
- A：
您好，遗传只是白癜风发病的一个原因，白癜风它会有一定的遗传几率，但是遗传的基因它是比较小的，单纯遗传一次的话不一定就会患有白癜风。白癜风在遗传背景下内外，因结合而形成的。 白癜风只有治愈了，才能大大降低它的遗传几率，白癜风最大的特点就是容易发展，建议您妻子要及早治疗，以免延误了病情，错过最佳的治疗时间。[详细]
- Q：
白癜风是遗传病吗
- A：
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成...[详细]
- Q：
白癜风是不是遗传病啊
- A：
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成...[详细]
- Q：
冠心病是遗传病吗？
- A：
冠心病不属于遗传性的疾病，但与遗传有一定的关系，父母亲患有冠心病的人，得冠心病的几率相对要高一些。所以有冠心病遗传基因的人，要做好定时的心脏体检，一旦出现心前区的憋闷、疼痛、心悸等症状，要及时的就医，做心电图的检查，必要时做冠状动脉的CT检查等。[详细]
- Q：
帕金森是遗传病吗
- A：
帕金森一般不属于遗传病，但是帕金森有遗传因素，父母的一方患有帕金森疾病，子女患病的几率会明显增高。帕金森疾病通常是一种老年神经系统退行性疾病，一般与神经系统老化或者是环境因素有关，可能在静止的时候出现手抖或者是动作迟缓的症状，还可能会导致姿势平衡受到影响。[详细]
- Q：
小儿麻痹症是遗传病吗
- A：
小儿麻痹症不会遗传的。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒感染、以及肠道病毒感染所造成的急性肠道传染病。这种病情好发于5岁以下的孩子。对于一些患者会发生迟缓性麻痹，严重的情况下可能会有瘫痪后遗症。所以当发现病情后，要及早的进行治疗，才不会给身体带来进一步的伤害。[详细]
- Q：
白癜风是不是遗传病啊
- A：
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成...[详细]
- Q：
伴x染色体隐性遗传病是什么意思
- A：
半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾病，近亲结婚比较容易发病，会隔代交叉遗传，男孩儿患病的几率比女孩儿高。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病有哪些？
- A：
常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾病还会表现出遗传的情况，所以在生育之前需要对双方进行全身性的检查，有异常情况发生后，需要积极的预防。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病怎么回事
- A：
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
- Q：
乙肝是遗传病吗
- A：
乙肝并不是遗传性的疾病，它是一种常见的传染病。慢性乙型肝炎，如果治疗不及时会发展成为肝脏的纤维化、肝硬化，甚至会导致肝癌。这种疾病的传播途径，主要通过母婴垂直传播、血液传播、性传播、医源性的传播等途径传播，平时日常接触不会导致被传染。[详细]
- Q：
伴x染色体隐性遗传病有哪些？
- A：
伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，这种疾病遗传给男性的几率比遗传给女性的几率要高。患者一旦发病，要及时去医院治疗。[详细]
- Q：
显性遗传病有哪些
- A：
显性遗传没有男女的限制，所以患病的人比较多。显性遗传病主要有成骨发育不全、马凡氏综合症、软骨发育不全、缺指、先天性肌强直、周期性麻痹、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、地中海贫血、鱼鳞病，还有毛细血管扩张、先天性球形红细胞增多症、家族性多发性胃肠息肉等疾病都属于显性遗传病。[详细]
- Q：
怎么查有没家族遗传病
- A：
想要检查有没有家族遗传病，一般都是做染色体筛查，需要做抽血化验检查。一般都是备孕期间孕前检查需要做染色体筛查，属于重要的孕检项目，可以排查家族遗传方面的疾病。备孕之前一定要做好孕前检查需要夫妻双方共同做检查，有利于优生优育。另外备孕期间也要通过运动锻炼的方式来调理身体。[详细]
- Q：
家族遗传病能查出来吗
- A：
家族有遗传病一般情况下通过进行验血或者基因监测的方法是能够检查出来的，但是有一小部分隐形比较深的遗传疾病，并不能够检查出来。特别是对于准备要孩子的夫妻，双方需要去医院做全面的检查，了解身体状况之后再进行备孕比较好，这样能够达到优生优育的效果。[详细]
- Q：
克氏综合征是遗传病吗
- A：
克氏综合症属于遗传病，克氏综合症也称先天性曲细精管发育不全，本病发生与先天遗传染色体异常有关系，也就是染色体畸变导致的。一般到了青春期或成年后才出现症状，大多数患者因性功能障碍或不育而就医确诊病情。治疗以长期补充男性激素为主，但效果并不理想。[详细]
- Q：
隔了四代的近亲结婚后代是否会的基因遗传病？
- A：
如果是四代以后的结婚，并不属于近亲结婚。不会出现先天的遗传性疾病，如果是，不放心建议正常备孕期间需要夫妻双方同时到医院进行相应的产前检查，包括遗传学检查排除各方面原因所引起的先天遗传性疾病，甚至是先天染色体异常所引起的。啊，包括怀孕期间做好各项产检，排除异常。[详细]
- Q：
请问红绿色弱属于遗传病吗？
- A：
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。[详细]
- Q：
什么是染色体异常遗传病
- A：
染色体异常遗传病，一般都是指染色体的数目异常，或者是形态结构畸形改变而出现的遗传类的疾病。染色体异常遗传病，自然流产以及胎停概率比较高，可以达到50%以上，新生儿发病率一般在1%左右。怀孕之前一定要做好孕前检查，需要夫妻双方共同做检查，存在染色体遗传方面的疾病可以排查出来。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病有哪些
- A：
常染色体隐性传染病属于常见病，包括了地中海贫血、白化病、肝豆状核变性病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血等。常染色体隐性遗传病主要是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传通过常染色体发生，男孩和女孩都可以患病。[详细]
- Q：
隐性基因遗传病有哪些
- A：
隐性基因遗传病多数是由于父母携带隐性基因，在遗传给孩子以后会出现遗传病，如果属于近亲结婚的话，也有可能会导致隐性遗传疾病，还有可能是染色体异常或者是基因突变的原因。隐性基因遗传病通常需要到医院进行检查，确定病情后，积极配合医生治疗，可以避免病情加重。[详细]