- Q：
胸痛引起颈部耳后间歇性疼痛是什么原因？无过敏、遗传病史。
- A：
要注意不典型心绞痛的发生，必要时到医院检查[详细]
- Q：
请问九岁孩子脚踝周围肿痒是怎么回事 没有过敏史，遗传病史
- A：
血糖 血压 肝功能可能要查一下。荨麻疹也是很可能的。[详细]
- Q：
咳痰带血，但是我没有遗传病史，是为什么引起的？
- A：
如果你以前是患有肺结核的话不排除继发性肺结核的可能，也可能是其他肺部疾病引起。最好能去医院的呼吸科做一个完整的检查之后再进行针对性的治疗帮助，同时要注意生活作息健康，做好复查。[详细]
- Q：
我家姑娘今年12岁今年发现她有腋臭，因我和爱人俩家都没有这方面的遗传病，也不知什么原因她会有，请问
- A：
你好，狐臭又称腋臭，是一种腋部臭汗症，散发出一种特殊的刺鼻气味，夏季更甚，多在青春期开始发生，到老年时可减轻或消失。 首先应注意皮肤卫生，经常洗澡，勤洗衣服，保持皮肤干燥，清洁，尽量减少汗液的分泌。[详细]
- Q：
我和老公家族都没有遗传病史，我们的第一个宝宝怎么有唇腭裂了，是什么原因引起的；下次怀孕应如何准备
- A：
宝宝有腭裂，属于一种先天性发育畸形。可以进行手术修复。下次怀孕按程序吃叶酸片，注意科学饮食，补充维生素和微量元素。定期复查胎儿发育情况[详细]
- Q：
如果没有家族遗传病，坐月子会引起直性脊柱炎吗？
- A：
这是一种免疫系统疾病，没有家族遗传，是不会再坐月子中患得。[详细]
- Q：
遗传病主要是由什么引起的?应怎样预防遗传病?
- A：
你好，遗传病是指由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病在上、下代之间按一定方式传递，同时，遗传病的发病也需要一定的环境因素。预防遗传病患儿的生出，是极为重要的。现在应用羊膜穿刺等胚胎检测技术，在怀孕的初期，就可以确定胚胎是否有遗传缺陷。如果有缺陷，就采取堕胎。禁止近亲结婚，是减少遗传病的一项重要措施。 [详细]
- Q：
医生，你好，我流产半个月了，现在头顶掉发很严重，怎么回事啊，家族没有遗传病
- A：
你好，根据你描述的情况一般考虑脱发原因一般跟人用脑过度，精神过于紧张，或者经常心事重重，烦闷等影响到头发营养的供应和生长， 建议明确检查后对症治疗，平时注意营养调理，要补充优质蛋白质，B族维生素及维生素C和钙，并保持愉快心情，少吃辛辣刺激油腻性食物,保证充足的睡眠,减轻工作学习压力，适当吃些黑芝麻，硬壳类食物，密切观察，祝您健康。[详细]
- Q：
哥哥不可以和妹妹结婚的原因是增大隐形遗传病的风险，但若是经过检查，发现没有任何隐形遗传病的基因，
- A：
国家婚姻法明确规定三代以内是不能够结婚的，不只是隐性遗传基因的问题，其他的基因配比也会导致后代的很大问题。[详细]
- Q：
您好 我想问下我第一胎生是兔唇宝宝，二胎还会是吗？我们家没有这种遗传病史。这是什么原因造成的，
- A：
你好，这个先天性唇裂没有家族史，这个情况下第二胎再发生的可能性不大。这个不需要担心。建议定期孕检或者四维彩超检查。[详细]
- Q：
单基因遗传病遗传判断注意判断显隐性是怎么回事？
- A：
你好，与遗传有一定的相关性，但遗传因素只占发病因素的很小一部分。可能是一种常染色体显性基因异常所致。环境因素也起着重要作用。(如生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等)[详细]
- Q：
什么遗传病会引起妈妈和孩子都:胃冷口水多...
- A：
你好根据你所描述的症状一般还是属于体质性的尽量的结合看中医肝胃不和会造成[详细]
- Q：
心脏病引起的脑梗塞家有心脏遗传病肥厚性心...
- A：
不会有生命危险治疗要看现在梗塞的情况要看是否控制梗塞是否疏通最好是积极运用活血化瘀药物治疗.现在是浅昏迷状态建议家人多和患者说话这样有促进清醒的作用[详细]
- Q：
我是一位31岁的已婚女士。我有一个很让我头疼的问题，请求专家给我指导。我的右下肢自感发热已20天，但皮肤无颜色改变，无疼痛，无外伤史，无糖尿病（曾化验过血糖）无遗传病家族史。且外摸并不热。怎么回事呢？[转自健康话题论坛]
- A：
和取环无关，建议看神经内科。[详细]
- Q：
遗传病原因
- A：
您好;聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的.另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的...[详细]
- Q：
第一腮弓综合症是遗传病吗？怀孕时什么原因...
- A：
防止畸形胎儿产生的建议：畸形儿产生的根源可从内因与外因两个方面寻找外因主要来自环境影响孕早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿的产生因此孕早期尽可能不做腹部X线透视或摄片否则有引起先天性心脏缺陷、小头畸形、死胎等危险同时孕早期应用雌激素、雄激素及孕激素可引起胎儿性别的变化及其他畸形孕妇连续用链霉素可致新生儿耳聋此外四环素、激素类的药物都有致畸的报道所以妊娠期用药应在医生指导下合理使用同时孕妇病毒感...[详细]
- Q：
什么遗传病会引起，妈妈和孩子都:胃冷口水...
- A：
你好，根据你所描述的症状，一般还是属于体质性的，尽量的结合看中医，肝胃不和，会造成[详细]
- Q：
心脏病引起的脑梗塞，家有心脏遗传病，肥厚...
- A：
不会有生命危险。治疗要看现在梗塞的情况，要看是否控制，梗塞是否疏通，最好是积极运用活血化瘀药物治疗.现在是浅昏迷状态，建议家人多和患者说话，这样有促进清醒的作用。[详细]
- Q：
人类遗传病原因
- A：
不完全外显严重遗传病不完全外显的严重遗传病是某些显性致病基因携带者本人不发病，且终身不发病，但可以把致病基因传给子代，子代发病。例如视网膜母细胞瘤是不完全外显的常染色体显性遗传病，致病基因携带者(男女均可)本人不发病，但可能生产患儿。这种遗传病的携带者，本人不发病，常结婚生育，可以生产患儿。在遗传咨询时，很容易被忽视，要特别注意。[详细]
- Q：
红斑狼疮的遗传病因是什么
- A：
你好，遗传因素。系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。[详细]
- Q：
鼻咽癌的遗传病因
- A：
你好，1）家族聚集现象许多鼻咽癌患者有家族患癌病史。鼻咽癌具有垂直和水平的家族发生倾向。（2）种族易感性鼻咽癌主要见于黄种人，少见于白种人；发病率高的民族，移居他处（或侨居国外），其后裔仍有较高的发病率。[详细]
- Q：
遗传病的病因是什么
- A：
你好，遗传病的病因：基因遗传、染色体遗传。[详细]
- Q：
遗传病原因遗传规律
- A：
根据您的描述视网膜母细胞瘤是常染色体上的基因异常引起的遗传性疾病，后代有一定遗传性。这个由于没有办法避免只有早发现早治疗，早杀死癌细胞这样对治疗有一定帮助，否则是很难治疗的，具体遗传方式还不是很清楚。[详细]
- Q：
糖尿病的遗传病因？
- A：
1型或2型糖尿病均存在明显的遗传异质性。糖尿病存在家族发病倾向，1/4～1/2患者有糖尿病家族史。临床上至少有60种以上的遗传综合征可伴有糖尿病。1型糖尿病有多个DNA位点参与发病，其中以HLA抗原基因中DQ位点多态性关系最为密切。在2型糖尿病已发现多种明确的基因突变，如胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因、线粒体基因等。[详细]
- Q：
遗传病是怎么回事
- A：
你好，人类遗传病也称基因病，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。[详细]
- Q：
神经系统遗传病怎么回事
- A：
你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]
- Q：
神经系统遗传病的病因是什么
- A：
你好，神经系统遗传病的病因：神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。[详细]
- Q：
单基因遗传病怎么回事
- A：
你好，单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]
- Q：
单基因遗传病的病因是什么
- A：
你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病怎么回事
- A：
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]