- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现？
- A：
1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现？
- A：
1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现？
- A：
1、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。3、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有有哪些表现
- A：
进行性的肌营养不良病因尚未清楚.据遗传类型和临床特点可分为数种类型.假肥大型,面一肩一肱型,肢带型,眼肌型,远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能. [详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状？
- A：
你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发...[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状
- A：
进行性的肌营养不良病因尚未清楚.据遗传类型和临床特点可分为数种类型.假肥大型,面一肩一肱型,肢带型,眼肌型,远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能. [详细]
- Q：
肌营养不良女孩会发病吗
- A：
女孩一般是携带者，偶尔会有临床表现。儿科遗传的医师会跟你详细解释的。[详细]
- Q：
你好，请问假肥大型肌营养不良症的症状主要有什么？
- A：
你好；肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。[详细]
- Q：
我想请问下进行性肌营养不良症的有哪些早期症状？
- A：
本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。 [详细]
- Q：
进行性肌营养不良症早期症状是什么？这种症状需要怎么样治疗？
- A：
你好，根据您的描述，考虑是进行性肌营养不良，进行性肌营养不良症状表现明显，主要表现为起病缓慢的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。[详细]
- Q：
麻烦可以给我描述一下进行性肌营养不良症有什么症状吗？
- A：
你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
我诊断有假性肥大型肌营养不良症状，请问它的饮食需要注意什么事
- A：
你好；平时忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。[详细]
- Q：
我诊断有肢带型肌营养不良症，想种地它的症状有哪些？
- A：
你好；肌无力既肌肉得不到神经的支配调节发生功能完全或不完全障碍，发病早期由于尚未导致器质性神经受损只能确诊为功能性神经损害，一但发生器质性的病理改变则病非早期。[详细]
- Q：
医生你好，我患有进行性肌营养不良症，想知道它的临床表现一般有
- A：
你好；可出现肌腱挛缩及关节强硬畸形，大约在12岁左右便不能站立和行走。不少患儿伴心肌病变，心电图多有异常，如高R波、Q波加深等。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的后期症状主要是什么呢？会有什么表现的呢？
- A：
你好；少数可伴有面肌轻度无力。本型常在早期出现颈、肘、膝、踝关节挛缩。几乎所有病人均伴有不同程度的心脏损害，可由心脏传导阻滞而突然致死。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良症有什么临床表现
- A：
DM的临床症状多种多样，累及多系统，包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起病形式多在30岁以后隐匿起病，男性多于女性，进展缓慢，肌强直在肌萎缩之前数年或同时发生。病情严重程度差异较大，部分患者可无自觉症状，仅在查体时才被发现有异常。 1.肌肉：DM1患者的临床症状主要是肌无力、肌萎缩、肌强直。肢体远端肌无力明显早于、重于近端，伸肌重于屈肌。疾病早期可出现胫骨前肌无力和足...[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良有哪些症状
- A：
假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。[详细]
- Q：
得了肌营养不良后的发病症状有哪些？生活中...
- A：
您好，肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。症状：1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半—2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。2、随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿...[详细]
- Q：
肌营养不良有什么症状
- A：
你好，症状表现 假肥大型呈性环连隐性遗传，男性罹病，女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地。[详细]
- Q：
岁小儿进行肌营养不良能治愈吗本次发病及持...
- A：
是遗传性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,欢迎继续提问[详细]
- Q：
岁小儿进行肌营养不良，能治愈吗?本次发病...
- A：
是遗传性疾病，不容易治愈.[详细]
- Q：
得进行性肌营养不良得人有什么症状？能活多...
- A：
你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。[详细]
- Q：
肌营养不良的症状
- A：
您好！肌营养不良的早期临床症状： 双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力；四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩；面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等；翼状肩胛；上臂细瘦。肌营养不良患者行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态；希望我的回答对您能有帮助，祝您健康！[详细]
- Q：
请问小儿假肥大型肌营养不良症状表现是什么
- A：
1.骨骼肌DMD患者儿童期发病，一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步，肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩，腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。绝大多数患儿有腓肠肌假性肥大，少部分可见舌肌或三角肌假性肥大。2.心脏大多数DMD患者无心血管症状，只有在疾病晚期和反复感...[详细]
- Q：
请问假肥大型和贝克型肌营养不良症状表现是什么
- A：
你好，假肥大型和贝克型肌营养不良的症状主要是：进行性肌无力合运动功能倒退，大多数10岁后丧失独立行走能力，20岁前大多出现咽喉肌肉和呼吸肌无力，声音低微，吞咽和呼吸困难，很易发生吸入性肺炎等继发感染死亡，症状较轻，可能存活至40岁左右。其次是由于髋带肌肉早期无力，一般3岁后患儿即不能从仰卧位直接站起，必须先翻身成俯卧位，然后两脚分开，双手先支撑于地面，继而一只手支撑到同侧小腿，并与另一手交替移位...[详细]
- Q：
\"进行性肌营养不良症的病因和发病机制是...
- A：
进行性肌营养不良是由X染色体短臂上基因缺失所致，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。[详细]
- Q：
先天性肌营养不良的症状最典型的是什么？对...
- A：
先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对先天性肌营养不良进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。建...[详细]
- Q：
肌营养不良患儿没发病之前怎么办
- A：
您好！肌营养不良是一类非常典型的疾病，大多和遗传有关系，会导致肌肉肥大增生，但是力量非常弱，称为肥大性肌营养不良，有典型的表现，但是一般的医师都无法诊断，大多数人漏诊了。建议到大点的专科医院看一下，因为一般医院的医师不要说看，听都没有听说过。挂专家号。这个表情复杂，如果能联系到专门研究这个疾病的专家更好，进行系统的检查评估和建议，这是唯一的方法。[详细]