运动遗传与传染
Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么办

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入,疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度,改善患者症状,但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治疗主要是B族维生素、神经营养药等。[详细]

Q:

怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗,对已确诊的病例,肌注或口服大量维生素B,口服维生素E,防止神经纤维萎缩变性,促进病变神经纤维再生,神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O0、三磷酸腺苷等药,亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg,每日次,亦可试用。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型怎么回事

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型即遗传性运动一感觉神经病伴痉挛性截瘫。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅴ型。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型的症状表现是什么

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型亦类似Charcot-Marie-Tooth病,但亦常有Friedreich共济失调的症状夹杂,只是肌萎缩分布于下肢,迹似腓骨肌萎缩,故迄今仍有人主张它是Friedreich共济失调的变异型;只是小脑症状相对较少而已。在Friedreich共济失调的大家系内,还曾发现有些成员有Roussy-Levy的症状。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是什么病

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么办

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素,必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子,指导婚配,避免杂合子成员间结婚至为重要。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 是什么病

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型怎么诊断

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型诊断,临床表现和检查类型与Ⅰ型,膝反射活跃,跖反射为伸性,有感觉传导异常,运动传导无碍。小脑症状相对较少。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型要做哪些检查

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查,免疫功能检查,神经电生理检查。[详细]

Q:

怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素,必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子,指导婚配,避免杂合子成员间结婚至为重要。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么回事

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症,自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型的病因是什么

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型病因,为显性遗传,与Ⅰ型不同在于膝反射活跃,跖反射为伸性,但与遗传性痉挛性截瘫伴肌萎缩不同在于有感觉传导异常,运动传导无碍。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的症状表现是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病,男女患病数相若。起病慢,早期诉夜盲和视、听减退。随后出现下肢肌减退,对称性肌萎缩,足下垂,踝反射消失,四肢远端深浅感觉减退,周围神经增粗,小脑性共济失调,构音障碍及眼球晨颤,视野缩小,白内障,玻璃体混浊,视网膜色素变性,乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化,还可有睾丸萎缩、骨骼畸形,以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心电图异...[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的病因是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传,患病一代的同胞有1/4受累,两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高,皮肤细胞的植烷酸氧化率仅约常人的1/2。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的病因是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因,标准型是AD遗传,其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么回事

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状表现是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例,多自童年、少年或青春期起病,男性多见,下肢远端肌肉萎缩无,渐向上蔓延并加重,一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展,患者快步或跑步困难,数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无,但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌减退亦以远端为著,但与其他病种相比,肌减退程度不如萎缩明显,仅踝以下肌显著减退,致部分患者需戴护踝...[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型要做哪些检查

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查,免疫功能,神经活检检查。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 要做哪些检查

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查,血清植烷酸含量测定,脑脊液测定蛋白量。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么诊断

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩,向上发展至大腿下半段戛然而止,因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布,状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是什么病

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型,比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症, HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎怎么回事

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病,为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎是什么病

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病,为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎的病因是什么

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎的病因:本病为常染色体隐性遗传,多为近亲结婚所致。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎怎么诊断

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎的诊断:脑脊液检查,细胞数、氯化物及糖均正常,脑脊液中蛋白含量常明显增高,呈现蛋白-细胞分离现象;血清、红细胞、肝、心、肾和横纹肌中植烷酸含量增高,此为本病特异性改变;血清脂肪酸可升高0%~20%;基因检测诊断。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎要做哪些检查

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎要做的检查:肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、血清游离脂肪酸、血液检查、活检。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎要做哪些检查

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎要做的检查:肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、血清游离脂肪酸、血液检查、活检。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎的症状表现是什么

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎的症状表现:对称性肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍、多发性神经炎、视野缩小、肌束震颤、腱反射消失、白内障、心脏肥大、心率增快、神经性耳聋、瘫痪。[详细]

Q:

怎么治疗遗传性运动失调性多发性神经炎

A:

你好,遗传性运动失调性多发性神经炎的治疗:本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定。[详细]

新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人