2023年7月31日，Ⅲ期GLOW研究（NCT03653507）中期分析结果全文发表于全球顶级医学期刊Nature Medicine杂志（最新IF=82.9）[1]，继2023 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中以口头报告形式重磅公布阳性结果后再度闪耀国际学术舞台。该文章的通讯作者为中山大学肿瘤防治中心院长、中国临床肿瘤学会（CSCO）理事长、中国医学科学院学部委员、GLOW研究全球首席研究者徐瑞华教授。
GLOW研究证实，在Claudin18.2+/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌（GA/GEJA）患者一线治疗中，靶向Claudin18.2的单抗Zolbetuximab+CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）较CAPOX显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
放眼全球晚期胃癌一线治疗格局，Zolbetuximab作为Claudin18.2靶点first-in-class原创新药的问世、Ⅲ期GLOW研究在该领域的率先破局，无疑将有力推动胃癌一线治疗向前迈进一大步，具有里程碑式的重大意义。一方面，Zolbetuximab的成功证实了靶向Claudin18.2在胃癌治疗中的可行性，开启了这一靶点科学研究的新方向，极大促进了同靶点药物的研发进展。另一方面，GLOW研究的成功意味着胃癌治疗格局将被重大改变，必将推动Zolbetuximab联合CAPOX成为全球胃癌一线治疗新的标准方案，丰富医患选择、带来生存获益，也将为中国患者提供新的更优策略，Claudin18.2将与HER2、dMMR/MSI-H、PD-L1共筑精准新体系。
在每一项突破性成就的背后，我们不能忘记所有相关人员的贡献，勋章的铸就离不开所有研究者的智慧与付出、离不开产品研发团队十年如一日的不懈努力、离不开全球所有受试者及家属的参与和支持。GLOW研究全球首席研究者徐瑞华教授与国际上多位知名学者组成的学术委员会，对此项重要研究的设计、实施和数据分析，发挥了关键性作用。期待这项创新成果的光芒早日普照全球患者，相信将激励着更多奋斗在肿瘤学发展之路上的专家学者勇毅前行！
