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了解肾病综合征的4个典型症状?3种情况下立即就诊!

2023/5/26 9:56:58 举报/反馈

肾病综合征是不同病因、不同病理改变所造成的肾小球疾病,其典型症状是三高一低,表现为高蛋白尿、高脂血症、高度水肿、低蛋白血症,没有及早治疗可造成肾功能损害,使得代谢和蛋白质发生紊乱,严重威胁身体健康。

肾病综合征有哪些典型症状?

1、大量蛋白尿

肾病综合征的首发症状是大量蛋白尿,也是诱发该病的病理生理机制,每日的尿蛋白排出量超过3.5克。早期症状难以被发现,通常出现水肿时才就医检查;有些患者尿液中出现大量泡沫。输注太多血浆蛋白、高蛋白饮食、高血压等均会加重该症状。

2、高脂血症

起初胆固醇水平升高,一段时间后出现高甘油三酯血症,血清中低密度脂蛋白胆固醇升高。

3、水肿

肾病综合征早期典型症状有水肿、体重增加。刚开始只有早晨起床时眼睑水肿,晚上下肢和脚踝水肿。低白蛋白血症可促使血管中液体积聚在组织间隙,从而导致水肿。

4、低蛋白血症

血浆中白蛋白降低到30克以下,这就是低蛋白血症。由于太多白蛋白从尿液中丢失,易造成感染,体内缺乏微量元素,易导致内分泌紊乱以及免疫功能低下。

哪些情况下应及早就医?

第一,频繁出现水肿,尿液中泡沫增多,疲劳乏力,排尿量减少等;第二,尿液检查时发现有蛋白尿,或是血液检查发现血胆固醇水平升高、低蛋白血症等;第三,肾功能检查出现或轻或重的肾功能不全,尿素氮及血肌酐水平升高,这三种情况应及早就诊来明确诊断。

肾病综合征不治疗会怎么样?

1、诱发感染

由于免疫球蛋白和补体跟随着尿液流失,从而降低免疫力,提高感染风险,此时应积极采取抗生素治疗。

2、导致蛋白质代谢紊乱

因为太多蛋白质经尿液流失,易造成低蛋白血症或营养不良,体内缺乏微量元素和维生素,从而导致蛋白质代谢紊乱。

3、造成急性肾损伤

因为有效血容量不足,使得肾血流量下降,导致肾前性氮质血症。部分患者肾小球滤过率减少,促使肾小管上皮细胞受损或坏死,从而诱发急性肾损伤。

温馨提示

肾病综合征并不是不治之症,应积极治疗来控制病情发展,一般医生会根据患者情况来制定治疗方案。重度水肿、低蛋白血症患者应做到绝对卧床休息;提供充足热量,严格限制水和盐摄入。

(责编:梁绮琪 )

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相关问答
Q:肾病综合征遗传吗?

一般来说,我们认为肾病综合征是不遗传的,不过也有例外。它分为原发性肾病综合征、继发性肾病综合征和遗传性肾病综合征。前两者不会直接遗传,但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾病综合征称为Alport综合征,又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾病综合征,随着疾病的发展,患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

Q:肾病综合征对后代有影响吗?

一般来说,我们认为肾病综合征是不遗传的,不过也有例外。它分为原发性肾病综合征、继发性肾病综合征和遗传性肾病综合征。前两者不会直接遗传,但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾病综合征称为Alport综合征,又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾病综合征,随着疾病的发展,患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

Q:肾病综合征对后代有影响吗?

一般来说,我们认为肾病综合征是不遗传的,不过也有例外。它分为原发性肾病综合征、继发性肾病综合征和遗传性肾病综合征。前两者不会直接遗传,但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾病综合征称为Alport综合征,又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾病综合征,随着疾病的发展,患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

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