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95后肌张力障碍小伙发现6颗新天体

2021/2/1 9:52:01

肌张力障碍是主动肌和拮抗肌收缩不协调或过度收缩所导致的肌张力异常动作和姿势,虽然变化并不是很引人注意,不过异常的体位姿势和不自主的变换动作却引他人注意。肌张力障碍往往会影响受累肢体正常运动幅度以及范围,同时也会影响正常运动速度以及肌肉硬度,那面对肌张力障碍该如何治疗。

近日,湖北的一位95后小伙子火了!他叫赵经远,成功发现4颗超新星和2颗河外新星。光发现这六颗新天体就足以让人成名了,但是他发现新天体背后的故事更加曲折。赵经远出生于湖北枣阳市,家庭不富裕。自幼患“肌张力障碍”,这种病无法正常听、说和行走。他的母亲到学校接他时,看见疲惫的他说着“妈妈我还有最后一道题没有做完。”作文也是最后一段还没有写完,每到这时,他的妈妈总是心如刀绞!尽管现实这样,但是赵经远仍然没有放弃,练习发声和写字是每天的必修课。他也始终没有放弃对天文学和数学的兴趣。五年来,他凭借着超乎常人的毅力,看完了30万张星图。

星明天文台和中国虚拟天文台为赵经远颁布了“秘书团副团长”聘书。功夫不负有心人,看完了30万张星图后,他成功发现4颗超新星和2颗河外新星。很多人问他你得了病,还能干啥?我想这就是最好的答案。“星空很神秘,很辽阔。我愿意用毕生的经历去触及它、研究它。”“我见星河多妩媚,料星河见我亦如是。”这是赵经远面对媒体采访时的总结。多么富有诗意的表达。

怎么治疗肌张力障碍?

1、对症治疗

肌张力障碍可能跟遗传有关,在病人体内找到遗传基因靶点。不过现在的医学还无法精确的去掉或更改基因,只能对症处理。比如,部分人肌张力很高,引起长时间紧张和肌肉疼痛,可以针对性用止痛药物或肌肉放松药物,也可以肌肉注射肉毒素。若是多巴胺功能亢进引起的,需用抑制多巴胺的药物。

2、手术治疗

离断术和脑内手术是目前治疗肌张力障碍的主要手术方式,前者是把诱发肌张力障碍的肌肉或神经切断,这种损害是不可逆的;后者是脑神经部电刺激术,在大脑部相应核团放置电极,以电流方式改善神经元异常放电,从而改善肌张力障碍。

温馨提示

因为肌张力障碍有一定的遗传倾向,因此做好预防至关重要,不能近亲结婚,携带者做基因检测和产前诊断以及选择性人工流产等,避免患儿出生。另外早诊断早治疗,做好全方位护理。

(责编:廖惠 )

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相关问答
Q:肌张力障碍如何诊断

一般来说要诊断是否是肌张力障碍可以根据病人的症状以及症状类似的疾病进行鉴别,初步诊断之后,要去区分到底是哪种类型的肌张力障碍。然后再根据这种障碍,查明病因到底是由于身体产生的原发性肌张力障碍还是说由于其他的疾病而导致出现的肌张力障碍。出现肌张力障碍一定要积极地进行治疗。

Q:肌张力障碍怎么办

您好,肌张力障碍的治疗概要:肌张力障碍需治疗原发疾病。药物治疗。A型肉毒杆菌毒素局部注射疗效较佳。局限性肌张力障碍受累肌肉在肌电图引导下注射肉毒毒素A有效率达95%。药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术,神经切断术可解除血管对神经压迫。

Q:肌张力高是怎么回事

肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式,而肌张力高则表现为:下肢伸直、内收交叉、呈剪刀状,
1、原发性肌张力障碍:该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常,表现为全身性异常如特发性扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等,原发性肌张力障碍最为常见。
2、继发性肌张力障碍:是由脑代谢和构造异常引起的,最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。
3、肌张力障碍变异型:表现为肌张力障碍合并其他改变,包括多巴反应性肌张力障碍及肌阵挛性肌张力障碍。
4、遗传变性病伴发的肌张力障碍:是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍,如肝豆状核变性病人伴发的肌张力障碍。
这些是肌张力高的一些疾病,建议患者可去神经内科就诊,明确肌张力增高的病因。

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