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得了重症肌无力怎么办?想要好好的生活,就要做好这5个护理要点

2022/4/22 7:07:02 举报/反馈

重症肌无力是很多人没有听说过的一个病症,它是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。得了这种疾病以后,患者的骨骼肌群会出现易疲劳、肌无力的症状,最常见的就是上睑下垂、苦笑容等,特别影响患者的生活质量,让人苦不堪言。重症肌无力患者,在家庭护理当中要注意以下这5个要点,能够给治疗保驾护航,还能提高生活质量。

重症肌无力患者要在生活中注意哪些护理要点?

1、不要太过于悲观

重症肌无力确实是一种比较难治的疾病,这是一种获得性自身免疫性疾病,但是通过治疗是能够得到很好的缓解的,大多数预后良好的患者能够恢复正常的生活。所以重症肌无力患者不要太过于悲观,要积极一些积极的配合医生的治疗。良好的心态对于治疗有积极的作用,开心是一天,悲观也是一天,不如开心的好好过。

2、不能太疲劳

重症肌无力患者在日常生活中最重要的事就是不要让自己太疲劳,这是护理的重中之重。如果让自己在生活中过于疲劳,工作中透支自己的精力,或者运动过度,就会让重症肌无力变得更加严重,甚至导致死亡的结果。适度的活动是可以的,治疗效果很好的人完全可以正常的工作和生活。

3、预防感冒

感冒等感染的情况会让重症肌无力的,病情更加严重。尤其是现在这个季节,气候非常的寒冷,是感冒的高发季节。患者要多穿衣,不要让自己受寒着凉。要注意增强身体的抵抗力,多吃一些富含营养的食物,不要让自己营养不良,营养缺乏就会降低人体的抵抗力,让人容易生病。在流感的高发季节尽量不要去人流比较多的地方,如果非要去就要把口罩戴好,注意防范。

4、谨慎使用药物

重症肌无力患者在用药方面一定要谨慎,因为很多药物是不能用的,使用了会出大麻烦。一些消炎药、抗生素、镇静药、麻醉药等药物,对重症肌无力患者来说,有比较大的风险。在就医的时候一定要提前告知医生,自己有重症肌无力的病史,医生得知了以后,就知道怎么开药安全了。

5、不要独处

重症肌无力患者最好不要一个人独处,不然出现吞咽困难或者呼吸困难的时候,没有人在旁边帮助,特别容易发生意外。哪怕是症状比较轻微,也不能一个人生活,最好和家人生活在一起,这样在遇见特殊情况的时候也有个照应,不至于孤立无援,发生危险没办法解决。

重症肌无力患者不要太过于悲观,要有一个积极的心态,不管怎么样都是一天,积极的生活总比悲伤的生活要好。以上便是重症肌无力患者家庭护理的5个重点,在护理上要多用心,患者本身要多用心,患者家属要负起责任,共同为患者的健康而努力。

(责编:罗敏效 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:重症肌无力分型肌无力需要住院吗?...

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力,改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询,找到适合的治疗方法。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

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