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线粒体心肌病是什么?

2020/7/31 10:00:34 举报/反馈

心脏是人体内所有脏器的核心,一旦心脏发生病变则很可能对机体产生非常不良的影响,并长时间影响着患者的生活。心脏处发生病变,常常表现出胸闷、气短等症状,但同一症状很可能是不同疾病所导致的。那么线粒体心肌病是什么?年轻人左手发麻心口疼是什么病造成的?今天我们邀请到广州市第十二人民医院副主任医师戴建武来给大家作专业解答。

线粒体心肌病是什么?

线粒体心肌病是一种遗传疾病,与线粒体DNA的突变有着密切的相关性,属于原发性的心肌病。线粒体心肌病的临床诊断主要依靠临床症状实验室检查并进行判断。这种疾病的症状并不是特别典型,一部分患者可以出现劳累性呼吸困难和心脏功能衰竭等症状。线粒体型心肌病目前尚没有有效的根治方法,主要就是针对心肌病进行一般治疗,以及针对并发症进行对症治疗。戴建武医生提醒,在平时一定要避免过度劳累,避免受凉感染,积极纠正心脏功能衰竭,应用一些营养心肌,补充能量等方法进行积极的治疗,可以有效地缓解临床症状。

年轻人左手发麻心口疼是什么病造成的?

年轻人如果同时出现左手发麻和心口疼痛的现象,同时还伴有胸闷、心慌、气短,就很有可能是因为心肌缺血而导致的。戴建武医生提醒,虽然年轻人出现心绞痛,心肌梗死的发症率并不是特别高,但是也一定要注意,一定要引起高度的重视。最好的方法就是及时到医院的心血管内科,通过检查心电图、心肌酶、肌钙蛋白,明确具体的原因。如果通过检查发现出现了心肌缺血的一些现象,必要时需要及时进行冠状动脉造影检查,排除是不是因为心肌梗塞等原因而导致的。所以如果出现这种症状一定不能轻视大意,需要引起高度的重视。

线粒体心肌病是一种原发性遗传类型疾病,针对这类疾病的治疗主要是避免过度劳累、受凉受风等缓解临床症状,通过药物补充心肌营养。而当年轻人左手发麻,心口疼时,往往提示患者心肌缺血,此时一定要多加重视,及时前往医院进行检查,尽早治疗。

本文指导医生:
戴建武

戴建武 副主任医师

广州市第十二人民医院神经内科

擅长疾病:治疗各种脑梗塞、脑出血、短暂性脑缺血发作...[详细]

(责编:林海金 )

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相关问答
Q:扩张型心肌病如何诊断?

对于扩张型心肌病的诊断,是一个排除性诊断,即排除其他特异性原因造成的心脏扩大,心功能不全,根据临床表现及辅助检查即可做出诊断。扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病,本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。过去认为大多数DCM病例是散发或特发的,但现在发现家族性的至少占40%~60%。家系分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。

Q:要怎么治疗肥厚性心肌病?需要限制体育活动吗?

肥厚性心肌病是一种原发于心肌的疾病,该病病因目前认为主要与遗传因素有关。医生首先提出限制体育活动是对的,因为肥厚性心肌病是运动性猝死的常见原因,约占1/3以上,而且多见于年轻人。由于本病的发展比较缓慢,可以稳定多年,但一旦出现症状,就可能逐步趋向恶化。  治疗包括对症治疗和防止猝死两个方面。防止猝死至关重要,目前认为,对于所有的肥厚性心肌病患者,特别是小于60岁的患者,都应该进行危险性分层评估,并进行动态监测。为预防猝死,目前主张对有危险因素的患者,预防性安装置入式心脏复律除颤器。  对症治疗的目的是减轻症状,为避免增加心脏负担,患者不应参加竞技性体育活动,尽量减少体力负荷(如过劳、突然用力)与心理负荷(如情绪激动)。药物治疗多用β受体阻滞剂、非二氢吡啶钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓)。  肥厚性心肌病是一种原发于心肌的疾病,该病病因目前认为主要与遗传因素有关。医生首先提出限制体育活动是对的,因为肥厚性心肌病是运动性猝死的常见原因,约占1/3以上,而且多见于年轻人。由于本病的发展比较缓慢,可以稳定多年,但一旦出现症状,就可能逐步趋向恶化。  治疗包括对症治疗和防止猝死两个方面。防止猝死至关重要,目前认为,对于所有的肥厚性心肌病患者,特别是小于60岁的患者,都应该进行危险性分层评估,并进行动态监测。为预防猝死,目前主张对有危险因素的患者,预防性安装置入式心脏复律除颤器。  对症治疗的目的是减轻症状,为避免增加心脏负担,患者不应参加竞技性体育活动,尽量减少体力负荷(如过劳、突然用力)与心理负荷(如情绪激动)。药物治疗多用β受体阻滞剂、非二氢吡啶钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓)。

Q:要怎么治疗肥厚性心肌病?需要限制体育活动吗?

肥厚性心肌病是一种原发于心肌的疾病,该病病因目前认为主要与遗传因素有关。医生首先提出限制体育活动是对的,因为肥厚性心肌病是运动性猝死的常见原因,约占1/3以上,而且多见于年轻人。由于本病的发展比较缓慢,可以稳定多年,但一旦出现症状,就可能逐步趋向恶化。  治疗包括对症治疗和防止猝死两个方面。防止猝死至关重要,目前认为,对于所有的肥厚性心肌病患者,特别是小于60岁的患者,都应该进行危险性分层评估,并进行动态监测。为预防猝死,目前主张对有危险因素的患者,预防性安装置入式心脏复律除颤器。  对症治疗的目的是减轻症状,为避免增加心脏负担,患者不应参加竞技性体育活动,尽量减少体力负荷(如过劳、突然用力)与心理负荷(如情绪激动)。药物治疗多用β受体阻滞剂、非二氢吡啶钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓)。  肥厚性心肌病是一种原发于心肌的疾病,该病病因目前认为主要与遗传因素有关。医生首先提出限制体育活动是对的,因为肥厚性心肌病是运动性猝死的常见原因,约占1/3以上,而且多见于年轻人。由于本病的发展比较缓慢,可以稳定多年,但一旦出现症状,就可能逐步趋向恶化。  治疗包括对症治疗和防止猝死两个方面。防止猝死至关重要,目前认为,对于所有的肥厚性心肌病患者,特别是小于60岁的患者,都应该进行危险性分层评估,并进行动态监测。为预防猝死,目前主张对有危险因素的患者,预防性安装置入式心脏复律除颤器。  对症治疗的目的是减轻症状,为避免增加心脏负担,患者不应参加竞技性体育活动,尽量减少体力负荷(如过劳、突然用力)与心理负荷(如情绪激动)。药物治疗多用β受体阻滞剂、非二氢吡啶钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫卓)。

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