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地中海贫血的症状有哪些?

2020/4/14 22:21:39 举报/反馈

地中海贫血是遗传性疾病,是由于红细胞质量发生异常引起的,一般分为轻型,中型和重型;但如果是轻型和中型的,可以通过输血治疗来维持生命,如果是重型,则很有可能引起死亡,是非常严重的疾病。针对地中海贫血的治疗和预后调理,接下来我们请暨南大学附属第一医院副主任医师罗更新为我们一一解答。

地中海贫血的症状有哪些?

地中海贫血的症状主要表现为贫血症状,因为红细胞是携带氧气的,中枢神经系统、心肺这些重要脏器对血、对氧的要求多,所以地中海贫血主要就是中枢神经、心血管还有呼吸的症状,比方说头晕眼花、心悸、活动后气促等。地中海贫血是遗传性的贫血,在小时候可能智力正常,但体格会偏小,还会影响到骨骼的发育。

地中海贫血的检查方法有哪些?

地中海贫血的需要做检查方法如下:地中海贫血首先要做血常规,看看是不是贫血,有些携带者没有贫血,血红蛋白在正常范围,但是平均体积或者血红蛋白的量是减少的。目前最准确的检查就叫做地贫基因的检测,一般大医院都可以做,通过这个检测就可以确定是否有贫血。

地中海贫血怎么治疗?

地中海贫血的治疗主要有以下几种方法:

1、轻型的地中海贫血和携带者可以不用治疗,主要是做到优生优育,在感冒或者要服用药物的时候跟医生说明情况,尽量避免会使红细胞溶解掉的药物或者食物。

2、如果是重度地中海贫血,小时候要做骨髓移植才能根治,如果全靠输血治疗,大多数重型的地中海贫血患者的预期寿命不长,会因为输血太多引起血色病,造成重要脏器功能衰竭。

地中海贫血不能吃什么水果?

地中海贫血不能吃铁含量高的水果,地中海贫血是一种遗传性的贫血,是血管外的溶血,溶血会放出一些铁,地中海贫血的病人主要是铁的负荷过多,所以要避免吃含铁量高的水果,比如说苹果,还有其它已知含铁多的水果就不要吃或者少吃,宜进食营养丰富的食物,忌辛辣厚味,过于滋腻的食物。

总而言之,地中海贫血的主要症状为贫血的典型症状,可以通过血常规和地贫基因的检测进行检查诊断,血常规检查确定是否为贫血,基因检测确定是否为地中海贫血。其治疗是根据分型采取不同的治疗方法,但是重度地中海贫血需要骨髓移植才能根治才能根治,此外在生活中尽量不要吃铁含量高的说过,避免引起病情的反复。

本文指导医生:
罗更新

罗更新 副主任医师

暨南大学附属第一医院血液科

擅长疾病:擅长各种血液病的诊断和治疗,例如:各种贫...[详细]

(责编:张颖琳 )

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相关问答
Q:有地中海贫血的症状是什么?

你好,有地中海贫血的症状,轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。中间型地中海贫血症状,轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。重度地贫症状,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,最好及时检查,结合医生合理治疗,孕期注意休息,加强饮食营养。 

Q:地中海贫血的症状是什么?

地中海贫血的严重程度不同,他们的症状也不太一样,对于轻度的地中海贫血,一般没有症状,也不需要治疗,对于中度的地中海贫血,可能会出现面黄肌瘦,营养不良等症状,如果是重度的地中海贫血,很容易造成一些其他器官的病变,比如肝脏或者是心脏方面的疾病,是比较危险的,需要及时的治疗。

Q:少见类型地中海贫血如何诊断检查

少见类型地中海贫血:少见类型地中海贫血的诊断:1.δβ-地中海贫血(F-地中海贫血)①纯合子δβ-地中海贫血:是中间型地中海贫血的一种。只有HbF,HbA及HbA2均不存在。其γ-珠蛋白链属Gγ者比Aγ者病情更重。②杂合子δβ-地中海贫血:临床和血液学表现均与杂合子β-地中海贫血很相似,但HbA2不增高,正常或轻度减少。HbF约5%~20%.平均约11%。HbF在各红细胞中的分布不均匀。③δβ-地中海贫血与β-地中海贫血的混合杂合子状态:其临床表现与纯合子β-地中海贫血相似,但稍轻。血红蛋白成分大部分为HbF,少量(约1&~2%)HbA2,无HbA。2.血红蛋白Lepore综合征杂合子临床症状与轻型β-地中海贫血相似.HbLepore6%~15%(泳速与HbS相似),HbA2正常或减少,HbF正常或轻度增高(可达18%),其余为HbA。纯合子状态罕见,临床表现与纯合子β-地中海贫血相似.HbLepore约20%~30%,其余为HbF,HbA、A2缺如。HbLepore与β-地中海贫血双重杂合子比HbLepore纯合子多见,临床表现相似。3.遗传性胎儿血红蛋白持存症其纯合子状态极少发现,HbF100%,血象有轻度地中海贫血的改变,MCV及MCH有轻度减低,但无贫血。非α与α-珠蛋白链的合成比率降低。红细胞膜上的“i抗原持续存在,碳酸酐酶缺乏。杂合子状态的HbF约占20%~30%,HbA2轻度减少,血象完全正常。Gγβ+HPFH杂合子状态,HbF约为5%~20%,如为kenya型则还有Hbkenya5%~15%,γ-珠蛋白链为Gγ,血象完全正常。希腊人型HPFH多为GγAγ(δβ)+杂合子状态,HbF含量较低(10%~20%),γ-珠蛋白链中Aγ约为90%,Gγ含量很低。血红蛋白的分布亦属全细胞型。此型与β-地中海贫血的复合杂合子状态(HPFHβ-地中海贫血)产生中间型地中海贫血的症状。我国所报告几个家族的病例都是杂合子状态。江苏一例HbF50%,HbA21.2%.HbF的分布属全细胞型。浙江一例家族中7人均有同样病态,血象均正常,HbF为17.0%~26.3%,HbA23.1%~4.3%,GγAγ比值为57.5:42.6~63.4:36.6(比率1.3~1.7)。这些发现似与黑人型中的Gγ型较接近,而与希腊人型差别较大。

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