戈诺卫联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展

杭州和绍兴2020年3月10日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）今日宣布戈诺卫®（达诺瑞韦）联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展：该研究的治疗组之一，口服戈诺卫®联合利托那韦治疗组，计划入组10例新型冠状病毒肺炎患者，实际入组11例患者。所有11例接受口服戈诺卫®联合利托那韦治疗的患者均已达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》的出院标准后出院。

口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究（NCT04291729）由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起，于2020年2月16日获南昌市第九医院伦理委员会批准。

歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示：“我们很高兴，公司研发的抗病毒药物为抗击新冠肺炎、治愈患者贡献歌礼力量。”

关于歌礼

歌礼是一家拥有两个上市产品的创新研发驱动型生物科技公司，已在香港证券交易所上市（歌礼制药，1672.HK）。歌礼致力于开发抗病毒、脂肪性肝炎、肿瘤相关创新药，满足国内外患者需求。在具备深厚专业知识及优秀过往成就的管理团队带领下，歌礼已发展成为一体化平台型公司，涵盖了从新药发现和开发直到生产和商业化的完整价值链。歌礼的在研和已上市产品主要聚焦以下三大领域：

1、慢性丙型肝炎（HCV）：一个已上市产品（首个由中国本土企业开发的用于丙肝治疗的直接抗病毒药物戈诺卫®）、一个即将上市产品和两个在研产品。

2、慢性乙型肝炎（HBV）：一个已上市产品（与罗氏合作的用于乙肝、丙肝治疗的具有良好市场基础的长效干扰素派罗欣®）和三个在研产品。

3、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：三个在研产品。