东京2020年2月25日 /美通社/ -- 卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:內藤晴夫,以下简称“卫材”)和富士药品株式会社(总部:埼玉県,首席执行官:高柳昌幸,以下简称“富士药品”)宣布,已就由富士药品研发用于治疗高尿酸血症和痛风的Dotinurad(通用名称)达成许可协议,卫材将负责其产品在中国市场开发和销售。
根据这份协议,卫材将从富士药品获得Dotinurad在中国的独家开发和销售权。富士药品将保留Dotinurad制剂生产责任,并向卫材提供药品。卫材将负责Dotinurad在中国的新药申请,并向富士药品支付预付款、开发里程碑和销售里程碑款项。
在中国,高尿酸血症是仅次于糖尿病的第二大最常见的代谢性疾病,众所周知,与泌尿系统、内分泌系统、代谢系统、心脑血管系统等中的多种疾病有关,包括痛风。 此外,据估计,目前在中国高尿酸血症患者数量约为1.9亿,痛风患者数量约为1600万1。随着中国社会经济的发展,由于生活方式和饮食习惯的变化,预计患者人数将在不久的将来进一步增加。
Dotinurad是富士药品研发的一种新型的痛风和高尿酸血症治疗药物。Dotinurad通过选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白(URAT1),抑制尿酸重吸收并降低血液中尿酸水平。
根据这项协议,卫材将继续在中国开发该药品,并再商业化后,通过卫材在中国业务中积累的知识和网络,为尚未满足医疗需求的高尿酸血症患者做出贡献。富士药品期望通过利用卫材的业务基础将药品Dotinurad在中国的价值最大化,这是该药品全球拓展的第一步。卫材和富士药品通过Dotinurad的开发和商业化,将为中国的高尿酸血症和痛风提供新的治疗选择,并有助于改善患者的生活质量。
参考
1For the estimated data regarding the number of patients with hyperuricemia as well as the number of patients with gout:
Data of morbidity prevalence rate - Rui Liu et al。, Prevalence of Hyperuricemia and Gout in Mainland China from 2000 to 2014: A Systematic Review and Meta-Analysis, BioMed Research International, Volume 2015, Article ID 762820
Estimated data calculated from United Nations World Population Estimates - World Population Prospects, URL:
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