Vela向FDA提交新一代测序HIV基因分型耐药突变检测试剂的上市申请

美国费尔菲尔德2019年3月27日 /美通社/ -- 绿叶生命科学集团宣布，旗下新加坡 Vela 诊断公司已向美国食品药品监督管理局 （FDA） 提交Sentosa®SQ HIV基因分型耐药突变检测试剂的上市申请。该试剂可通过检测 HIV-1 患者的血浆，来检测其中 pol 基因的蛋白酶、逆转录酶、整合酶的 HIV-1 M 组耐药基因突变情况。2017年，Vela 诊断的类似 HIV 耐药的产品已获得欧盟和澳大利亚认证，用于临床。

对于 FDA 的提报申请，Vela 诊断公司董事会主席 Sam Dajani 表示：“这是我们向 FDA 提交的首个二代测序检测试剂。一直以来，我们不断致力于通过提供创新产品来践行服务全球患者的承诺，这也是公司的首要任务之一。通过该产品，我们能够为各大实验室提供‘从样本条码扫描开始到检测报告自动生成’的一站式解决方案，更好地来为疾病治疗服务。”

Sentosa®SQ HIV基因分型耐药突变检测试剂，搭配高度自动化的Sentosa® 二代测序工作流程，可实现自动化提取 RNA、文库构建、模板制备、测序、数据分析并生成病理报告、质量控制报告和耐药报告分析。Sentosa® 二代测序工作流程还可追溯样品，并与实验室信息系统无缝集成和连接。

整个系统使用全球一流的斯坦福机载数据库，根据检测到的突变生成质量控制报告、病理报告，并提供突变相关的耐药信息。与 Sanger 测序法和非自动 NGS 产品相比，搭载Sentosa®SQ HIV基因分型耐药突变检测试剂的Sentosa®二代测序工作流程敏感度高，能减少人工操作和检测周期，并提供临床相关报告。

由基因突变而引起的 HIV 抗逆转录病毒耐药，是目前 HIV 感染者治疗失败的最常见原因，检测并报告耐药基因突变，对于选择最佳的高效抗逆转录病毒治疗 （HAART） 方案至关重要，它可以防止或尽可能减少出现对抗病毒药物的耐药性。世界卫生组织在2016年发布的“艾滋病毒耐药性预警指标全球报告”中指出：自2011年起，艾滋病毒耐药性的监测和预警报告数量在全球减少。2015年，只有少数国家实施监控，很多国家可能并不知道自身已处于发生艾滋病毒耐药性的高风险。但其实，这种风险是可被防范的。目前，除在欧盟和澳大利亚获批以外，美国体外诊断市场尚无 NGS 检测艾滋病毒耐药性的分子诊断产品。此次 Vela 诊断向 FDA 提交Sentosa®SQ HIV基因分型耐药突变检测试剂的申请，使该类产品的临床应用又更近了一步。去年2月，该公司的另一款Sentosa®SA201 HSV-1/2 PCR 检测试剂已获美国 FDA 批准，已在当地医疗机构推广应用。

随着 FDA 的申请，负责 Vela 诊断公司大中华区的总经理郑显耀博士 （Dr。 Ryan Tay） 表示：“在中国，艾滋病病毒患者通常会取得良好的治疗效果。然而，病毒的变异与抗病毒药物的耐药性有密切的关系。因此，Vela 诊断也会开始启动中国注册的准备工作，希望利用这一技术更好了解华人艾滋病耐药的数据，使用药前有更精准的判断。”

Vela 诊断成立于2011年，2015年加入绿叶生命科学集团，是全球体外诊断行业第一家提供全自动二代测序 （NGS） 工作平台生产厂家。Vela 全球总部设在新加坡，也已在美国、欧盟、中国等国家开展业务。Vela 诊断拥有实荧光定量 PCR 试剂、NGS 测序试剂，已优化应用在 Sentosa 全自动化工作站平台上。独特的利用一个系统处理两个工作流，同时对各种目标进行测试，以解决当前临床面临的问题，并提高实验室运营效率。为客户提供集设备、试剂与数据处理为一体的全面解决方案。

分子诊断业务与绿叶生命科学集团现有业务领域产生协同效应，形成从诊断到治疗的精准医疗全产业服务。