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为什么会得重症肌无力?有什么症状?

2018/9/27 7:18:34 举报/反馈

重症肌无力,以前可能很多人都没听过,但是随着近年来,重症肌无力的发病率越来越高,因此也越来越多的人开始关注重症肌无力,它是属于一种慢性的神经性疾病,主要是由于乙酰胆碱受体(Ach-R)减少,而导致神经肌肉传递功能出现障碍的一种疾病,一旦患病,患者的生活可受到严重影响,严重者,还可以危及生命,因此对于这种疾病,我们一定要做好预防工作,如果不幸中招,那也要及时治疗。为了更好的做好这两点,下面我们主要来介绍一下重症肌无力形成的原因以及早期的症状。

重症肌无力是怎么回事?

1、自身免疫系统发生异常也是导致重症肌无力疾病发生的主要原因,经过临床发现重症肌无力患者体内的免疫系统的细胞指标都是产生异常的,经过治疗之后,这些临床症状可以消失,但是异常的免疫及腰却不见改变,可以说明患者的病情容易反复,就是这个原因所导致的病情。

2、重症肌无力也是跟遗传有一定关系的,有很多免疫系统的疾病发生跟我们身体内的相容性抗原物质基因是有非常大的关系,同时我们的t细胞免疫受体以及免疫球蛋白细胞因子的凋亡基因也有一定关系,我们发现诱发我们重症肌无力的与我们家族遗传有很大必要的联系。

3、经过研究表明,某些环境因素所带来的影响也是非常巨大的,比如环境污染,过度的劳累会造成我们身体免疫系统产生紊乱,从而使得重症肌无力的病情出现,另外,病毒的感染或者是用药之后会导致某些基因缺陷,也是导致我们重症肌无力出现的一种病因之一。

当出现重症肌无力可有哪些症状?

1、眼睑下垂

重症肌无力症状的典型症状之一,尤其是儿童重症肌无力。部分患者还会出现复视的现象,即视物重影。

2、呼吸困难

主要是指患者感到喘气很困难,如果病情比较严重,可导致患者出现休克,甚至死亡。临床上将其称之为重症肌无力危象,所以有此类症状的患者,身旁一定要随时有人照看着。

3、面肌无力

常表现为睡觉时,无法闭上眼睛,笑的时候,跟哭一样,表情看起来很奇怪,有时候又很冷漠。

4、咀嚼无力

患者的牙齿是好的,看起来也很正常,但是吃东西时就是感觉很费力,连吃馒头这种软软的食物都会觉得费力。

5、颈肌无力

患者坐着时会出现垂头的现象,坐着的时候用用手撑着下巴才能把头挺起来,这就是严重的颈部肌肉无力导致的。

6、吞咽很困难

好吃的饭菜想吃却咽不下去,严重的连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,要么就是从鼻孔流出来。

7、声音嘶哑

重症肌无力患者由于咽喉机的无力会导致发声时间太长,声音就会变得低沉沙哑,时间一久,就完全发不出声音,就像得感冒了一样。

从上我们可以知道重症肌无力的病因以及症状,为了远离重症肌无力这种疾病,平时大家一定要远离那些诱因,做好预防工作,如果已经出现上述症状,一定要及时看诊,减少伤害。

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:眼科重症肌无力是怎么回事

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。其特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力,经休息或用抗胆碱酯酶类药物后,症状迅速减轻或消失。重症肌无力眼外肌受累的患病率较高(约90%),75%的患者以眼肌型为初发症状,其中80%于2年内转为全身型。依据其发病年龄,肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成人型重症肌无力和眼肌型、全身型重症肌无力等。

Q:重症肌无力是怎么回事?

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。

Q:重症肌无力是怎么回事?

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。

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