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如何诊断重症肌无力

2018/8/9 7:31:51 举报/反馈

重症肌无力可严重影响患者的生活,并对身体造成巨大的伤害,所以一经确诊,必须及时治疗。但是在治疗重症肌无力之前,我们必须明确该患者确实是患有重症肌无力,那么,重症肌无力到底有哪些症状?做什么检查能确诊呢?下面就一起来看看吧!

重症肌无力的9大典型症状表现

重症肌无力症状1、患者眼睑可下垂,又称耷拉眼皮。

重症肌无力症状2、复视,简单来说就是看东西重影。

重症肌无力症状3、全身无力,虽然从患者表面感觉和正常人一样,没有什么异常,但是患有该病的患者,基本上生活是无法自理的。

重症肌无力症状4、咀嚼无力,但是牙齿还是处于一个比较好的状态,可是连咬馒头也会感到费力。

重症肌无力症状5、吞咽困难,没有消化道疾病,胃口也挺好,但想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。

重症肌无力症状6、面肌无力,由于整个面部的表情肌无力,患者睡眠时常常闭不上眼。

重症肌无力症状7、说话鼻音,声音嘶哑。这是咽喉肌无力导致的。

重症肌无力症状8、呼吸困难,又称为重症肌无力危象。呼吸困难是重症肌无力症状当中最为严重的一种,严重者如没有及时处理,可致死。

重症肌无力症状9、颈肌无力,病情越严重,症状越明显。在坐立的时候,会发现患者有垂头的情况。

上述就是关于重症肌无力的9大典型症状,专家表示,主要出现上述1-2种症状时,就一定要及时去医院进行检查确诊。

怀疑重症肌无力,做哪些检查可以确诊?

1、疲劳试验:如通过嘱病人用力睁闭眼数次,观察眼睑下垂是否有加重

2、肌电图:包括重复电刺激及同心圆针电极记录颤抖

3、血液化验:包括抗乙酰胆碱受体抗体(anti-AChR抗体)、抗骨骼肌特异性肌酶抗体(anti-MuSK抗体)、甲状腺功能等

4、新斯的明试验:新斯的明可减少神经肌肉接头内乙酰胆碱的降解,使得有更多的乙酰胆碱能与乙酰胆碱受体相互作用,改善无力症状;检查时通过肌肉注射新斯的明后,观察肌力有无改善

5、胸腺CT/MRI检查:10~15%的重症肌无力病人会伴有胸腺瘤,初发的重症肌无力患者应完善胸腺影像学检查。

一般情况下,通过上述症状结合检查,即可确诊为重症肌无力。而鉴与重症肌无力的危害性,所以一经确诊就必须及时治疗,这样才能争取早日康复!

(责编:马小月 )

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相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

Q:全身重症肌无力症状?

你好!根据你的描述,重症肌无力是一种非常特殊的疾病,主要表现为肌肉无力,如眼睑肌肉无力,导致眼睑下垂;呼吸肌无力导致呼吸肌困难;吞咽肌肉无力,导致吞咽困难;音调形成和言语大舌头中的肌肉无力都是肌肉无力的表现。因此,这种疾病被称为重症肌无力,目前被认为是一种自身免疫性疾病。

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