秋冬皮肤干燥怎么办?

月经不调影响怀孕吗?

怎样做才能睡得香?

糖尿病吃什么好?

脖子酸痛是颈椎病吗?

最近搜索
热门搜索

儿童重症肌无力影响大于成人 一定要及时治疗

2018/7/5 7:38:11 举报/反馈

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,该病在临床很少见,发病率约为6-10/10万,近年来有逐年上升的趋势。早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。尤其是青少年重症肌无力患者,症状更为严重。所以作为家长一定要引起重视,提前了解重症肌无力症状是非常有必要的,以便于及时就诊。

重症肌无力患儿的症状主要可以分为两类:

一、眼肌型:是重症肌无力患者为多见的一种情况,可表现为单纯的眼外肌受累,而其他肌群无受累。多以单侧或双侧眼睑下垂为首发症状,晚上症状比较严重,晨起时症状可得到缓解。部分患者还会出现眼球活动障碍、复视、斜视等情况,如果症状比较严重的患者,双侧眼球基本不会动。

二、全身型:全身型是指上楼梯易疲劳,但咀嚼、吞咽、构音困难情况几乎不存在。这是症状较轻的表现。而较为严重则需要卧床,通常无法起身。咀嚼、吞咽、构音出现困难,以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是虽有四肢肌无力,但多数腱反射减弱或消失,有少数腱反射可正常。病肌无萎缩,无纤性颤动,感觉正常。

上述就是关于儿童重症肌无力的症状,重症肌无力只要有有一组以上肌群受累,主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累,致使做某些动作时无法持久。疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。因此,一旦发现异常,一定要及早治疗,控制病情。

像儿童重症肌无力,多为良性病程,预后是较好的,甚至少部分儿童型患者可自发缓解,约75%的儿童型患者在中西药物结合治疗后症状可缓解。所以如果小孩患有重症肌无力,一定要积极配合医生,做好生活、饮食方面的护理,注意休息,不熬夜,饮食均衡,不吃寒凉、生冷、辛辣刺激的东西,适当的进行运动,避免感染,注意保暖,避免风寒,从而争取早日康复!

(责编:马小月 )

展开剩余内容
相关问答
Q:重症肌无力挂哪个科?重症肌无力治疗费用多少?重症肌无力危害有哪些?

神经内科,西药治疗激素冲击的话1W到2W之间。
1、神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化,头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化,主要表现在,突触后膜皱褶消失,平,或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。
2、胸腺在重症肌无力患者改变,约30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超过75%的患者胸腺组织中心增生,腺瘤根据细胞类型,淋巴细胸,上皮细胞型,混合细胞型,两年后,通常与重症肌无力。
3、肌纤维变化,重症肌无力危害的早期主要是在肌肉纤维和小血管周围淋巴细胞浸润为主的小淋巴细胞,这种现象被称为淋巴漏;在严重的急性疾病,肌纤维的凝固性坏死,中性粒细胞巨噬细胞细胞渗出;先进的肌肉纤维有不同程度的神经肌肉纤维改变。

Q:20年的眼睑重症肌无力,应该如何治疗?

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性,>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。

Q:重症肌无力分型肌无力需要住院吗?...

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力,改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询,找到适合的治疗方法。

推荐视频

查看更多

儿科 养生 饮食 整形 两性 问答 肿瘤
妇科 男科 新闻 美容 心理 减肥 男人
女人 肝病 眼科 糖尿 口腔 WHY 更多