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酒精性肝病可做超声诊断

2017/5/10 15:31:04 举报/反馈

对于酒精肝这种疾病,相信大家都有所耳闻,尤其在长期酗酒的人群当中,这种疾病的发病率是越来越高了。可是人们对这种疾病还是不全了解,其实酒精肝全称为酒精性脂肪肝,是长期大量饮酒所致,随病情的加重,患者还会出现酒精性肝硬化。关于酒精肝,到底该如何诊断呢?

酒精性肝硬化早期,肝脏假小叶形成的再生结节较小,周围的纤维束较狭窄而整齐,B型超声检查各径线测值常增大,肝内回声密集增强,稍增粗,与其他慢性肝病不易区别。随着病程进展,肝细胞大量破坏,肝细胞再生和大量纤维组织增生,超声检查切面图像可显示无数圆形或类圆形低回声结节,弥漫分布于全肝,结节较肝炎后肝硬化者细小而均匀,大小多为0.2~0.5cm之间,结节周边可见纤维组织包绕而呈网格状强回声。

肝包膜增厚,回声增强,但并不出现肝炎后肝硬化常见的锯齿状改变,肝脏体积常缩小。超声检查发现门脉系统增宽、门体静脉侧支循环开放和腹水等对诊断肝硬化门脉高压有很大帮助,但敏感性较低。门脉性肝硬化时,肝细胞再生结节压迫周围门静脉分支、Disse间隙及汇管区纤维组织大量增生使血管扭曲、闭塞,使肝动脉和门静脉阻力增加,门静脉血流减慢,甚至出现高肝血流。彩超能显示肝内血液循环改变的主要特征,显著提高酒精性肝硬化超声诊断的敏感性和特异性。

肝硬化病人门静脉血流速度明显降低,而肝动脉搏动指数(PI)升高(1.28士0.18,正常对照 0.95士0.17,P<0.001=。肝血管指数是指门静脉血流速度/肝动脉搏动指数,以该指数降至12cm/s为限,对肝硬化的诊断敏感性为97%,特异性为93%。新近发展起来的二次谐波显像技术与新型声学造影剂相结合,使肝硬化的超声诊断提高到一个新的水平。造影后肝硬化病人的多普勒时间强度曲线与正常组和非硬化性肝病组有很大差异。肝硬化组造影显示平均开始时间为18s,继而出现一个较陡的上升,正常组和非硬化组平均开始显示时间为52s和39s,继而出现一个较迟而缓慢的上升。

有研究表明,造影剂到达肝静脉的时间若小于24,对肝硬化诊断的敏感性和特异性均为100%,这种非创伤性诊断肝硬化的新技术可望在今后减少肝活检的数量。在酒精性肝硬化病人,门静脉血流速度和平均流量与门脉高压的程度相关。

(责编:陈晓 )

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相关问答
Q:酒精性肝病超声表现是怎样的呢?

酒精性肝病依据病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化,可以分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。临床可以采取B超和CT检查,影像学检查有助于酒精性肝病的早期诊断。其超声表现根据其不同阶段的病理改变而表现不同,它的超声表现主要有:
1、肝脏轻度或中度增大,包膜光整平滑,边缘有时变圆钝。
2、肝脏回声增多增强,近场回声细而密,呈云雾状强回声,深部回声微弱而稀少。有时在正常灵敏度条件下不能显示,而呈无回声区,后方轮廓回声亦显者减弱。
3、肝内管道结构显示欠清晰,各级分支多不易显示,肝静脉明显变细。
4、肝脏脂肪浸润不均匀,常在肝内形成局限性弱回声区,多数位于左内叶近胆囊处和尾状叶,呈形态不规则的片状低回声,边界较清晰,动态扫查时无球体感,周边无声晕。
彩色多普勒血流图像(CDFI)及频谱检查低回声区内多不显示高速动脉血流信号。

Q:诊断为酒精性肝病应该怎么办?

您好,诊断酒精性肝病的主要依据是病史、症状、实验室及影像学检查,具体有以下几点可供参考。 、 病史。其中饮酒量及年限非常重要,每日饮酒80~50克(每日饮酒量×所含酒精的百分比,大致可计算出其克数),连续5年即可造成肝损害。大量饮酒20年以上,40%~50%会发生肝硬化。每日饮酒200克,延续0年可导致脂肪肝。酒精性肝病科可增强对乙型或丙型肝炎的易感性,而乙型或丙型肝炎病毒感染也加速酒精性肝病的发生。 2、 症状及实验室检查。症状可有可无。实验室检查血清Y-GGT升高显著,ALT也可升高,线粒体AST异常,80%的酒精性肝病AST/ALT比值大于2或更高。 3、 超声和CT扫描。在伴有明显脂肪肝时有诊断价值。 4、 肝活检。可确定肝脏疾病的严重程度。 您有长期大量饮酒史,加上腹部B超也提示肝脏出现了病变,建议您到专科门诊就诊,医生在对您进行全面的检查以后,再结合症状、体征等资料进行全面分析才能做出比较准确的判断,然后制定治疗方案,否则病情进一步发展,恐怕会出现肝脏纤维化或者肝硬化。

Q:酒精性肝病能好吗?

你好,酒精性肝病为长期饮酒造成的肝损害;早期时酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者无特殊症状可进行保肝治疗、注意饮食、戒酒治愈;酒精性肝纤维化阶段病情很难逆转,除持续戒酒配合保肝治疗外,需进行抗纤维化治疗。监测肝功超声,必要时进行肝穿刺活检或肝弹性值测定以明确纤维化程度;肝硬化阶段出现危及生命的并发症时无法治愈,肝移植除肝源问题外会出现排斥现象不能作为患者首选治疗方案。

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