尼妥珠单抗联合化疗临床研究结果喜人
近日，尼妥珠单抗（泰欣生）联合化疗治疗晚期结直肠癌临床研究初步结果正式公布。
该临床研究是在加拿大14个临床研究中心开展的尼妥珠单抗联合伊立替康治疗伊立替康耐药的转移性结直肠癌临床研究。伊立替康耐药的转移性结直肠癌患者随机分为两组，一组接受伊立替康联合尼妥珠单抗400毫克每次单周剂量，另一组接受伊立替康联合尼妥珠单抗400毫克每次双周剂量。
目前，入组患者按照RECIST标准，可评估患者的疾病控制率为50%，中位生存时间为9.3个月。该研究最值得重视的是尼妥珠单抗能够逆转化疗的耐药，伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者，接受尼妥珠单抗联合伊立替康治疗，生存获益显著。
目前，尼妥珠单抗治疗转移性结直肠癌和晚期鼻咽癌的Ⅲ期临床研究已经开展，同时，作为儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤一线治疗方案的Ⅲ期临床研究正在评估中。作为胰腺癌治疗方案的Ⅱ/Ⅲ期临床研究结果即将公布，这些都有可能让尼妥珠单抗方案成为转移性结直肠癌、晚期鼻咽癌、儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤的最佳分子靶向治疗药物。
赛治是抗甲状腺药物，又名为甲巯咪唑片，是用于配合甲状腺功能亢进的药物治疗，其中特别适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大，即甲状腺肿的患者使用。那么，赛治疗晚鳞状细胞癌有效吗？ 一项临床在三期CLEOPATRA研究中，同单用曲妥珠单抗和多西他赛进行化疗相比，使用帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合化疗，HER2阳性乳腺转移癌患者生存期明显延长（总生存期）。 帕妥珠单抗能延长HER2阳性乳腺转移癌患者的生命，并且生命延长期未出现病情恶化。在CLEOPATRA研究中表明患者生存得以改善，帕妥珠单抗将改善患这一毁灭性的疾病患者的未来。 帕妥珠单抗是作用于HER2受体的个性化药物，HER2受体是在HER2阳性患者肿瘤细胞外周发现的一高量蛋白。由于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗这两种药物作用于HER2受体不同的靶位，因而认为以这一方式作用的帕妥珠单抗与曲妥珠单抗能相互互补。 基于CLEOPATRA研究结果，FDA批准了帕妥珠单抗同曲妥珠单抗和多西他赛联合用药，用于治疗HER2阳性乳腺转移癌且从未使用抗HER2药物治疗过患者。罗氏还向欧洲药品管理局申请许可帕妥珠单抗在欧洲上市，用于治疗HER2阳性乳腺转移癌且先去未曾治疗过的患者。 由此可见，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗加多西他赛可显著性延长HER2阳性转移性乳腺癌生存期，成果斐然。 肿瘤科药师温馨提醒：服用赛治的患者注意，服药期间宜定期检查血象。孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。如果您服用赛治或者其他药物还有任何疑问，可以拨打我们的全国咨询热线00-6768360，我们专业的药师会耐心为您解答。
HER-2 阳性，乳腺癌治疗：一线治疗：曲妥珠单抗可联合的化疗药物和方案有紫杉醇联合或不联合卡铂、多西他赛、长春瑞滨和卡培他滨， 以及联合多西他赛 + 帕妥珠单抗。二线治疗：① 可保留曲妥珠单抗，而更换其他化疗药物，如卡培他滨；② 也可换用拉帕替尼加用其他化疗药物，如卡培他滨；③ 也可停用细胞毒药物，而使用两种靶向治疗药物的联合.病期越早预后越好的趋势。下述治疗效果的进展情况可能更有助于说明此点。
乳腺癌目前靶向治疗最常见的就是曲妥珠单抗，另外就是最近上市的帕妥珠单抗，临床研究一般建议靶向治疗一年，对于经济条件较好，乳腺癌相对高危可以选择双靶治疗，可以明显降低乳腺癌的复发率和死亡率。同时靶向治疗是针对HER2 阳性乳腺癌患者，对于晚期和新辅助化疗需要应用双靶治疗。
