6月18日，由生物谷举办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会在武汉欧亚国际交流酒店隆重召开。中科院广州生物医药与健康研究院李懿教授为我们带来了《高亲和T细胞受体介导的细胞治疗捕捉病毒免疫逃逸》的专题演讲。
李懿教授一开始用一段生动的视频为我们简单展示了T细胞对癌症细胞的杀灭过程。随后他介绍，免疫治疗的基础便是靶抗原，只有在靶抗原结合的前提下T细胞才能发挥作用杀死癌症细胞。随着对T细胞与癌症细胞相互作用机制的深入研究，T细胞与癌症细胞的结合机制也展现在了人们的眼前。一般来说特异性抗原需要有四个靶位点才能与癌症细胞很好的结合，诱导下一步的细胞治疗，如果少于四个靶位点的话抗原便很难与癌细胞结合。李教授通过研究开发出了高亲和性的CAR-T细胞，并对高亲和性的T细胞做了相关的抗肿瘤实验，实验取得了可喜的结果。对于仅有两个靶位点可以相互结合的抗原和癌细胞系统，由于抗体具有很高的亲和性，所以依然可以有效的结合肿瘤细胞，引导T细胞对其进行杀灭。相关的实验结果也发表在了相关的文章上。
并且李教授对HIV1病毒也利用高亲和细胞进行了相关实验，实验证明高亲和T细胞是有可能捕捉HIV病毒，防止其逃逸。李教授说，接下来他将对丙肝病毒进行高亲和细胞的专项实验。他介绍道，在之前的临床试验当中，有一例丙肝病人的治疗效果不是非常好，经过他的研究发现是丙肝病毒当中nes序列产生了突变，所以接下来他将着重研究这一方向。
李教授最后总结说，优化后的TCR是第三代TCR-T的核心，在临床上有着出色的表现。基于高亲和性的TCR建立高亲和的TCR活化中心，能突破诱导性T调节细胞对肿瘤细胞的保护，位置对肿瘤细胞的高效杀伤。HATac介导的T细胞治疗有可能捕捉HIV和HCV的逃逸。
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