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基因测序四强同台共话NGS未来

转载 来源: 美通社 2016/6/7 10:21:56

2016年6月3日,GENEWIZ(金唯智)中国副总裁贾延凯博士在受邀参加的“精准医疗之基因系列:基因检测四强同台共话NGS未来(北京站)”上表示,单分子大片段和单细胞测序技术的进步,将在未来几年对基因组学的研究起到强大的推动作用。

由火石创造发起的一场连接投资人与创业者的沙龙“基因检测四强同台共话NGS未来”本月3日在北京中关村举行。来自诺禾致源、安诺优达、泛生子和金唯智的技术带头人在沙龙上阐述了他们对基因测序行业发展的看法,金唯智中国副总裁贾延凯博士发表了题为“高通量测序技术应用介绍”的演讲,并与大家共同探讨未来几年基因测序行业的发展机遇和前景。

贾延凯博士简单回顾了测序技术的迅猛发展,结合他多年的行业经验,从全基因组、宏基因组、单细胞、单分子等不同方面,描述了基因测序行业的现状,展望了未来几年的发展趋势。贾博士认为,随着测序成本的大幅下降,最近大量人全基因组数据进入数据库,人全基因组测序的优势已经显现出来,未来必将得到更为广泛的应用,而动植物的全基因组测序将对我们理解物种进化、改良作物品种提供更多的信息和途径。另外,宏基因组研究将更多应用于医学和环境科学领域。随着单细胞测序技术的飞速发展和成本的大幅下降,单细胞测序独有的特性将更多应用于癌症和复杂疾病的研究。

金唯智最近引入全球#!高通量的测序平台 Illumina HiSeq X Ten、#!新的单分子基因测序系统 PacBio Sequel 及单细胞测序平台 10X Genomics 为客户服务,这些新平台使得金唯智在基因组学服务平台上拥有了市场上#!先进、#!全面的仪器。贾博士相信,金唯智会在未来几年里,利用这些技术和平台,给中国和全球的生命科学、精准医疗、分子诊断等领域的研究提供全面优质的服务。

(责编:梁倩缘 )

会议合作、活动报道需求可联系彭先生:18820041981(微信同号)。

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相关问答
Q:基因测序癌症对癌症的辅助诊断有什么作用?

能达到确认诊断的效果,通过测定某些特定的基因序列位点(例如:肺癌的KRAS突变和EGFR突变),在一系列的药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案。通过基因测序,能查到肿瘤的发生来源,从而实行靶向药物治疗。因为就目前临床来说,一般的化疗药物并不具有靶向性,采用通用的化疗药物的话仅30%-50%有效,而在经过基因测序进行肿瘤筛查之后,有80%的医生会改变原来的治疗方式,从而使癌症的死亡率大大降低,就卵巢癌来说,在经过基因测序筛查肿瘤之后改变治疗方式,患者的死亡率降低了36%。

Q:基因测序有什么优势?

如果健康人群接受基因测序测出多个突变位点的话,能够有意识地通过改变饮食和生活方式来预防癌症的发生。这样的一种“先知”能让很多人可一远离病魔的折磨。例如食管癌跟日常亚硝酸盐摄入过度有关,日常应该有意识少吃腌制食物,这样的话可以降低发病风险。此外,选择基因检测方法对避免肺癌病人过度用药、提高患者生活质量、以及改善预后有非常重要的意义。因为很多化疗的药物会对人体器脏产生副作用,采用靶向药物治疗可以帮助降低药物副作用以及减轻患者经济负担,切实能起到一举两得的作用。

Q:普通人可以做基因测序筛查疾病吗?

对于普通人来说,基因测序可以进行癌症的风险筛查。通过测定已知的与某种疾病相关的基因序列位点,来推断其未来罹患该种疾病的概率。肿瘤形成是多基因叠加突变的结果,如果一个位点的基因突变癌症发生概率是20%,两个位点突变癌症发生概率可达到50%,3个位点突变将达到80%甚至100%,因此做好风险预警筛查,早防早治意义重大。对于遗传性较为明显的乳腺癌、卵巢癌和直肠癌等,更要注重预防保健。

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