近日，英国科学家宣布将要开展一项针对1型糖尿病疫苗的研究，该研究共投资440万英镑，有望将预防糖尿病变成现实。
这项研究由英国糖尿病协会和糖尿病慈善机构JDRF共同资助，其中英国最大的零售商特易购资助超过330万英镑，而JDRF资助超过100万英镑。这项研究有望在10年内将研制1型糖尿病疫苗从梦想变为现实。
该研究不仅可以帮助那些糖尿病高风险人群延迟发病或者是预防疾病的发生，也为治疗迈出了坚实的一步。该疫苗可以与其他治疗方式同时使用，并且减少免疫系统对胰岛B细胞的损害。
若该疫苗研究成功，将意味着人类对糖尿病的治疗迈出了一大步，然而最近发表在英国糖尿病会议上的研究进展情况表明，这还需要一段时间和努力。
在接下来需要展开的四项研究中，首先要进行的是由伦敦大学国王学院的教授Mark Peakman领导的，针对儿童、青少年等1型糖尿病高危人群的原型疫苗。
与此同时，卡迪夫大学的Colin Dayan将要在全英国范围内构建1型糖尿病免疫治疗的网络，并且帮助年轻的医生和研究者能顺利展开这项临床试验。
相关链接：此前也曾有媒体报道过美国研究者研究的预防1型糖尿病的方法。
美国圣路易大学医学部的研究者发现了一种新的可能预防I 型糖尿病的方法，并且在小鼠身上实验成功。
I型糖尿病是一种慢性自身免疫性疾病，很多种免疫T细胞都已经被证实参与调节I型糖尿病的发展。其中一种T细胞-TH17细胞的角色却存在争议。
为了了解TH17细胞的具体作用，圣路易斯大学医学部的研究者自己合成了一种高亲和性的配体-SR1001，来选择性的反向激动两种能调节TH17细胞发育和功能的重要核受体 ROR alpha 和ROR gamma，从而达到抑制TH17细胞分化和功能的目的。
实验发现相比较于对照组70%的I型糖尿病发生率，非肥胖性糖尿病小鼠在早期开始接受持续性SR1001注射后，I型糖尿病的发生率降为0！研究组的Burris博士表示，他们没有观察到任何一只实验组老鼠在接受注射后发展为I型糖尿病，即使在注射之前小鼠已经有明显的胰岛B细胞受损情况。
在注射后期，即使在小鼠的胰腺切片上观察到明显的免疫浸润的情况下，仍然有相当多的胰岛B细胞保留下来，而且细胞内胰岛素的表达相比于对照组有明显提高。这些结果就已经表明抑制ROR功能对于保护在自身免疫环境下的胰岛B细胞有很重要的作用。
到底为什么SR1001能有这样的功效。后续的研究表明，SR1001能抑制胰腺内的免疫浸润，减少针对胰岛B细胞的自身免疫抗体的形成，更重要的是阻碍了多种促炎细胞因子的表达。Burris博士认为 ROR抑制剂能减慢I 型糖尿病的进程，甚至可能代替胰岛素治疗。由此可见，研发ROR抑制剂为I型糖尿病的预防或者治疗又提供了另外一种可能。
