朊蛋白病是怎么引起的
朊蛋白病（prion diseases）是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。朊蛋白病是一类具有传染性朊蛋白导致散发性中枢神经系统变性疾病。动物朊蛋白病包括羊瘙痒病、传染性水貂脑病、麋鹿和骡鹿慢性消耗病和牛海绵状脑病等。已知人类朊蛋白病主要有Creutzfeldt-Jakob病、Kuru病、Gerstmann-Straussler综合征、致死性家族性失眠症、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等。
朊蛋白病是怎么引起的？
1、CJD病理特点主要上脑组织海绵样变，PrP淀粉样斑块形成，呈曙红色玻璃样变团块，周边有放射状的淀粉样纤维。
2、神经元丢失及反应性星形胶质细胞增生，神经纤维网内出现空泡。
3、在中枢神经系统海绵样变广泛分布整个脑和脊髓的灰质结构，主要累及大质，基底核，丘脑及小脑皮质，其中大脑皮质最明显。
朊毒体病是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。朊蛋白病是一类具有传染性朊蛋白导致散发性中枢神经系统变性疾病。动物朊蛋白病包括羊瘙痒病、传染性水貂脑病、麋鹿和骡鹿慢性消耗病和牛海绵状脑病等。已知人类朊蛋白病主要有Creutzfeldt－Jakob病、Kuru病、Gerstmann－Straussler综合征、致死性家族性失眠症、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等。
朊蛋白病的症状分类：() Creutzfedt-Jokob病(CJD)：是—种致死的，可传播的海绵样脑病，分为4个类型：散发性、家族性、医源性、新变异型。(2)库鲁病(kum)：只见于巴布亚新几内亚的Fore部族。该部落的习俗是摄食死者尸体，包括脑组织，从而引起病原体的人至人的传播。(3) Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征(GSS)：多见于30~60岁，为常染色体显性遗传病。(4)家族性致死性失眠症(FF)：见于成人，也曾见于例3岁患儿。FFI为显性遗传，系由于朊蛋白基因的78密码子突变引起。 .
朊蛋白病是一类具有传染性的朊蛋白引起的散发性中枢神经系统变性疾病，其病理特征是脑海绵状变性。潜伏期很长，多在1年以上。病程是进行性的，呈亚急性或慢性经过。
