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聋哑症做哪些检查

家庭医生在线 2014/5/26 11:18:52

聋哑症(deafmutism)系由于各种原因造成婴幼儿期双耳听力严重损害,失去语言学习机会,造成既聋又哑的状态。聋哑症的病因分先天性和后天性。先天性即出生时就听不见声音,聋哑症见于遗传性聋和先天性非遗传性聋。后天性即出生时听力正常,但在学习语言过程中由于各种原因造成严重听力损害或听力丧失。5岁以下小儿虽已学会语言技能,但因中途患严重感音性聋,不能继续巩固和听学语言,半年到一年后会逐渐忘却已掌握的语言,成为聋哑人。聋哑症做哪些检查?

聋哑症做哪些检查

聋哑症的诊断

利用各种特殊客观听力检查方法,辨断耳聋的性质和程度,以便早期诊断、早期治疗。据调查,一般聋哑人听力残存率在45%~82%。临床上应依据正常小儿听力发育情况为指标进行对比,设立听力高危筛选对象,然后进行特殊的客观测听。

1。正常小儿听力发育标难

(1)新生儿至1个月:对强音振动刺激出现上肢前伸,做拥抱样反射动作,即Moro反射。据Benoh(1970年)检查新生儿有此惊动反射有仅10%~30%,很多为假阴性。

(2)第2个月对噪音无反应,对敲击鼓、铃声可出现眨眼、转头反应,对音乐反应不定。

(3)第3个月:对较大音响有较敏捷的眨眼反应。

(4)第4个月:对响声有辨别音源倾向,并开始呀呀发音。

(5)第5~6个月:对人说话与音乐有反应,能转头探视音源。

(6)第9~11个月:可坐起,能敏捷探视音源,能模仿他人语言。

(7)l岁:开始理解和学习语言,能说单字。

(8)2岁以上:可说有意义的短句。

以上列标准对比小儿,发现过期无反应或到周岁而对大声喊叫无反应不是严重耳聋,就是精神神经发育异常,应做进一步检查。

2。设立听力高危小儿范围

我国人口众多,不可能对所有婴幼儿都进行听力检查只能对可疑的即高危范围内的婴幼儿进行重点筛选检查。可参考美国1982年公布的标准。

(1)新生儿父母家族有遗传性听力障碍者。

(2)先天性或围生期感染,如风疹病毒、巨细胞病毒感染和弓形虫等。

(3)患有头颈部解剖畸形者,如耳聋综合征等。

(4)早产或出生时体重低于1 500g者。

(5)高胆红素血症,超过交换输血的适应证水平者。

(6)患过细菌性脑膜炎者,尤其是感染流感嗜血杆菌者。

(7)严重窒息,动脉血pH低于7.2,伴有昏迷、惊厥,无自主呼吸达10分钟以上者。据调查,高危范围内小儿耳聋比正常组小儿发病率高14倍。应根据设备条件给高危组定期进行听力检查,如能早期发现听力障碍,应在6个月以后对小儿进行听力、语言培建训练。

3。聋哑症的婴幼儿听力检查方法

(1)行为观察测听法:

1)唤醒测听:在小儿睡着对进行。将检查发声器置于小儿耳旁10~l5cm/,观察能否惊醒,一般用小鼓,频率为250~500Hz,声强为95dB;铃声为高频频率4~6KHz。亦可喊叫名字,观察小儿有无惊醒、活动停止或寻找声源等反应。

2)纯音声场测听:需要有自由声场条件,家长陪同小儿在隔音室内,用纯音听力计通过音箱发出不同频率和强度的纯音,观察小儿有无注视家长和寻找声源的反应,两次发声应间隔30秒以上,以便小儿恢复正常状态。

3)条件反射性测听:利用条件反射原理,在小儿面前两侧各设置音箱、上有暗盒。内装机动玩具如娃娃和狗熊等,随着发出纯音信号,暗盒内即亮灯,玩具也出现活动,借以吸引小儿注视,两侧音箱交替发声,以观察小儿有无注视玩具的反应,借此可测出听力曲线。此法适用于1~3岁小儿。

(2)客观测听:

1)声阻抗测听法:能客观测试出鼓膜声顺图和镫骨肌反射阈,可用以鉴别感音或传音性耳聋,并能测出纯音听阈。适用于3~6岁小儿。Brook(1977年)检查80例小儿,l/6患有卡他性中耳炎。

2)脑干诱发反应测听法:不受麻醉剂的影响,可客观测出诱发婴幼儿V波所需的刺激声强,此反应阈值可作为预估听阈,是目前最实用的客观测听方法。

(责编:宁果容 )

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相关问答
Q:聋哑症的治疗方法有哪些

聋哑症的治疗:聋哑症的治疗1.聋哑症的病因治疗如中耳炎、先天性外耳道闭锁及中耳畸形等。2.佩戴助听器。3.听觉语言训练适用于有残余听力、佩戴助听器及耳蜗植入者。4.电子耳蜗植入。5.聋儿培建工作小儿1~3岁是发展听觉和语音的最佳时期,要及早检查发现有残余听力的小儿,尽早选配助听器,发挥其残余听力作用;或进行电子耳蜗植入,使聋儿能听到人的语言,辅以听觉和语言训练,使多数聋儿在父母、家属和教师的耐心教导下,可以掌握到口语交流的能力,并可进入专业或大学学习。否则,这些聋儿如按正常儿童对待,任其自然,不进行培建教育,必将发展为聋哑症人,成为社会上的残疾人。如无残余听力可用,还可在父母和聋哑学校教师指导下、进行唇读和手语学习,同样能得到德智体的全面发展。

Q:聋哑能治好吗

聋哑是严重的耳聋,而耳聋有先天性和后天性两种。后天性聋哑症与遗传是没有关系的,先天性聋哑症也只有一部分与遗传有关。意见建议:遗传性聋的病人绝大多数属于常染色体隐性遗传病。由于单个隐性等位基因不会使人表现缺陷,只有一对隐性等位基因存在时才会有某种缺陷的显露(才会发生遗传性聋)。在无亲缘婚配中这种机会只有万分之一,甚至更少,所以发病的机会是极少的。

Q:哑巴会不会遗传

  刘网友:

  一般哑巴多为聋子,所以聋哑往往是并存的。聋哑症分为先天和后天两种,可惜你的来信没有讲清楚。如果你女友的双亲患的是后天性聋哑的话,那么,一般来说不会遗传。先天性聋哑症则多由遗传、近亲结婚或母体妊娠时患风疹或药物路线(如奎宁、链霉素等)影响胎儿的内耳发育所致。后者是不会遗传的。你的女友并没有耳聋,这点亦可排除。至于遗传引起的聋哑症,如先天性外耳道闭锁、遗传性耳聋-肾炎综合征均为常染色体显性遗传,亦即代代遗传。还有一种遗传性聋哑(聋哑-视网膜色素综合征)亦主要为常染色体显性遗传,少数为X连锁隐性遗传。你女友的听说能力均正常,她的哑双亲可能不是由于遗传所致。

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