色弱遗传吗
色弱遗传吗?色盲和色弱与遗传有关，属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;
1、X伴性显性基因：它的遗传方式有三个特点：一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常;若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多。
2、X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。
3.、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。
如果是先天性的色弱，是要遗传的。后天性的色弱，是不会遗传的，因为后天性的色弱，是致病所致。先天性的色弱，是隐性遗传。男性发病多见，女性发病极少见。比如，一个男子是色弱的话，爸爸妈妈没有色弱表现，那么他的外公肯定是色弱，他的妈妈是色弱基因的携带者。该男子，如果和健康女子结婚所生男性后代，不会有色弱发病；所生女性后代，是色弱基因携带者。该男子的第三代孙子有可能色弱发病。
你好，色弱是能正确分清颜色，但是时间比正常人更长，有一定的遗传性。色盲或色弱是一种遗传性疾病，目前没有治疗的方法。男性的色盲或色弱基因总是传给女儿。
色盲和色弱都属于遗传性疾病，在临床上以红绿色盲比较常见，色盲主要是对颜色，完全不能够识别。而色弱是指单独存在一个颜色的时候能够识别，如果和多个颜色混淆在一起的时候就不能够识别。色盲和色弱目前都没有比较好的治疗方法，属于遗传性的疾病。可以选择对颜色要求比较低的职业。
