助听器专营企业应配备专业听力测试设备或仪器，至少应包括：具有气骨导测试功能的测听仪、音叉、耳科检查器械及用于助听器调试的专用设备和保养设备（真空除湿、电子干燥设备）。助听器专营企业对初次配戴者，应将检查记录及是否适合配戴助听器的意见登记在册（表格），并保存2年以上。助听器专营企业对所有的配戴者应建立完整的检查、配戴、复查、配戴产品基本情况档案，保存验配记录、复查记录，以保证产品的可追溯性，保存期为5年。

药品分类管理是国际通行的管理办法.它是根据药品的安全性,有效性原则,依其品种,规格,适应症,剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定.建国以来,我国已先后实行了麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品和戒毒药品的分类管理,目前正在进行的处方药与非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人民用药的安全有效.

外照射慢性放射病的治疗：1.I度慢性放射病脱离射线，中西医结合对症治疗，加强营养;头两年每年检查一次，以后每两年全面检查一次;在此期间根据健康状况，可参加非放射性工作。恢复后，再继续观察一年。临床确认已治愈者，可撤销外照射慢性放射病I度的诊断。)Ⅱ度慢性放射病脱离射线，住院积极治疗，全休，必要时进行疗养。定期随访，1～2年全面复查一次，根据恢复情况可参加力所能及的非放射性工作。其他待遇和处理可按照《中华人民共和国职业病防治法》有关规定办理。2.借助内科、特别是血液内科的新技术、新疗法以拓宽放射病临床治疗的思路，对患者进行有利的治疗。3.采取中西医相结合的治疗措施促进患者造血功能的恢复，是外照射慢性放射病治疗中的主要环节。4.对症治疗，定期健康监护，加强剂量档案管理和卫生宣教等都是重要措施。