先心病的法乐氏四联症
法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。 约占先天性心脏病的10%左右。患者青紫、杆状指，活动时呼吸急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。
心前区可有杂音，管末闭（5%—10%）、肺动脉瓣狭窄（5%—8%）等，占了先天性心脏病的60%左右。对于以上列举的心血管畸形，目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外，且术后可与正常人一样生活工作。
复杂先天性心脏病的手术治疗虽尚在探索之中，但占先天性心脏病10%的法乐氏四联症，目前手术成功率在95%以上。其他复杂型，如心内膜垫缺损、肺静脉畸形引流、右室双出口、单心室等手术亦取得很好的结果。
减症手术是复杂先天性心脏病在尚不能完成根治术前而完成的改善患儿情况，以利将来完成根治手术的必择之术。如对肺动脉发育极差的患儿施行体动脉、肺动脉转流术或体静脉、肺动脉转流术，可促进肺动脉发育提高将来根治术的成功率。
现在的情况看，不能剧烈运动的，法洛四联症是一种严重的疾病，属于先天性心脏病的类型，会出现了胸闷，胸痛，呼吸困难等，需要尽早积极的治疗。
病情分析： 关于法乐氏四联征,是由肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存.但是大龄患者多存在心脏继发病变,如心肌肥厚,心肌纤维化等,这类患者只要肺动脉和左心室发育较好,手术常可取得较好效果.成人患者即使到了40岁,只要没发生过心力衰竭,均可行根治手术. 指导意见： 建议您进行系统的检查,如果没有手术禁忌症,就是可以手术治疗的.一般手术是可以治愈的.近年来,法乐氏四联症根治术的效果是很好的.但是一定要注意预防术后并发症,如低心排血量综合征,灌注肺或肺水肿,肾衰竭,心包填塞,心律失常和感染等.绝大多数患者术后恢复很好,青紫,低氧血症等可立即消失,杵状指（趾）逐渐恢复正常,但多数患者仍可听到不同程度的心脏杂音.患者可正常工作学习,结婚生子,不需长期用药.
先天性心脏病可能会死。先天性心脏病多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。大约有1/2的先心病患儿因严重心脏畸形死于出生后一年内。
