系统性红斑狼疮的早期症状
系统性红斑狼疮是一种原因未明，以多系统或器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病，本病可能通过遗传、性激素、环境及免疫学等机制发病，有家族聚居倾向，并且可合并其他自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮的早期症状
要早期发现系统性红斑狼疮，必须掌握以下症状特点。
①面部有蝶形红斑；
②有盘状红斑；
③有光过敏；
④关节炎但不伴有畸形；
⑤口腔溃疡；
⑥胸膜炎或心包炎；
⑦癫痫或有精神症状。
如能发现上述症状中三种或三种以上，即可怀疑患有本病。具体说来，若患者面部有皮肤损害如蝶形红斑，则早期诊断会容易一些，但有约10～20%的患者可以完全没有皮肤损害，这就容易被误为其他疾病，如慢性肾炎、风湿病、血液病等。故遇到有长期发热不退而又原因不明者，尤其是合并有多种器官损害或长期出现血液方面的异常如白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等，则应考虑到红斑狼疮的可能性。
红斑狼疮包括系统性和盘状性,系统性红斑狼疮都简称红斑狼疮，系统性的比较麻烦，影响内脏系统。大多数是系统性红斑狼疮，盘状性的比较少，只影响皮肤表面，预后较轻。
系统性红斑狼疮好发于青年女性，发病高峰年龄为15-40岁，男女发病比例为1:9左右。事实上，从出生到老年期的任何阶段均可发病，幼年和老年性系统性红斑狼疮的男女比约为1:20。全球的患病率为每10万人中有30到50人发病，在欧洲大约有50万系统性红斑狼疮患者，在美国大约有25万。我国的患病率高于全球患病率，约为每10万人中有70人患病。但各地的患病率报道有明显差异，这与患者的种族、社会经济状况以及性别、年龄的不同有关。系统性红斑狼疮的发病存在一定的家族聚集倾向，患者一级亲属中系统性红斑狼疮的发病率明显升高。此外，系统性红斑狼疮患者的同卵双生兄妹发病率为25%～50%，而异卵双生子间发病率仅为5%。
系统性红斑狼疮好发于青年女性，发病高峰年龄为15-40岁，男女发病比例为1:9左右。事实上，从出生到老年期的任何阶段均可发病，幼年和老年性系统性红斑狼疮的男女比约为1:20。全球的患病率为每10万人中有30到50人发病，在欧洲大约有50万系统性红斑狼疮患者，在美国大约有25万。我国的患病率高于全球患病率，约为每10万人中有70人患病。但各地的患病率报道有明显差异，这与患者的种族、社会经济状况以及性别、年龄的不同有关。系统性红斑狼疮的发病存在一定的家族聚集倾向，患者一级亲属中系统性红斑狼疮的发病率明显升高。此外，系统性红斑狼疮患者的同卵双生兄妹发病率为25%～50%，而异卵双生子间发病率仅为5%。
