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石骨症骨头硬得电钻都打不穿

家庭医生在线 2013/10/24 9:07:12 举报/反馈

石骨症又称大理石骨、泛发性脆骨硬化症,硬发性骨增生性骨病,粉笔样骨等。其主要特点为广泛性骨质硬化,病因不明。

临床表现:具有自发性骨干骨折及盆血,肝、脾和全身淋巴肿大以及颅神经受压而产生的视力减退、失明、重听和耳聋。

X线表现:全身骨骼普遍性骨密度增高,骨皮质增厚,骨松质密度增浓,骨小梁消失,髓腔变窄或消失。脊椎椎体改变则具有特征性,即椎体上下骨板增厚致密,中间层相对疏松透亮而致椎体形如“夹心蛋糕”样。颅骨则以颅底骨特别是蝶骨体及大小蝶翼的一致性骨密度增高为主要表现。四肢骨则示骨质密度一致性增高,骨纹理消失而状如白色粉笔,故有粉笔骨之称。


 

(责编:贝贝 )

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相关问答
Q:石骨症如何诊断检查

诊断检查:一、实验室检查1.血液系统多有中-重度贫血,呈正细胞正色素性或小细胞低色素性贫血。由于髓外造血,血象可见泪滴状红细胞、嗜多色性或点彩红细胞以及有核红细胞。网织红细胞可增多。白细胞数多增高,可见各期幼稚粒细胞。血小板可减少。骨髓穿刺呈“干抽,不易成功。2.骨骼系统广泛性全身骨质硬化,石骨症的诊断中骨骼病理检查显示皮质骨和松质骨均受累,骨小梁增厚,数目增多并失去正常结构,骨髓间隔和髓腔被增殖的钙化软骨填充而缩小、消失,骨髓萎缩。在90%的石骨症患者中可以发现X线影像学方面的改变:全身骨骼普遍性、对称性骨密度增高,骨皮质致密增厚,骨髓腔变窄或消失,骨结构难以分辨,呈大理石样。四肢骨干骺端呈“杵状,可见深浅交替的横形条纹状影;脊椎终板变厚,椎体出现上下两层致密而中央透亮的典型的“三明治样的改变;这种骨中包骨(bone-witbin-bone)的改变并不存在于所有的骨骼部位。颅骨硬化,气窦消失,鞍背突增生,颅窝狭窄,颅底诸孔变小。3.常染色体显性遗传的石骨症肌酸激酶(creatinekinase,CK)-BB同工酶的明显升高,可为石骨症的血清标志物。血磷及碱性磷酸酶正常。二、诊断对重症贫血、肝脾大(尤以脾大明显)、末梢血泪滴状红细胞、各期幼红、粒细胞,骨髓穿刺不能成功的婴幼儿患者应考虑本病,经全身骨骼X线检查,骨质硬化、骨脆性增加易发生骨折可对石骨症的确诊。石骨症的鉴别诊断:本症应与骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病等鉴别。

Q:石骨症怎么诊断

诊断主要依靠X线的表现,还可以通过其家族史发现其他病例。有时需要通过生化和免疫学检查结合CT、X线片才能确定其分型。

Q:髋骨密度增高是什么原因

朋友你好!骨密度增高常见的原因是:慢性炎症和恶性骨肿瘤等.普遍性骨硬化见于石骨症,肾性骨硬化和氟骨症等;建议你到医院骨科做进一步检查确诊。

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