一男婴患上先天性肛门闭锁并直肠尿道瘘，排便困难肚子鼓胀如球，大便甚至只能通过嘴巴吐出，性命危在旦夕。3月28日，医院对男婴进行了全面检查，等进行联合会诊后将立即采取手术治疗,医院正在给他们安排具体的手术方案和手术时间。
3月28日中午12时许，湖北五峰县牛庄乡横茅湖村村民黄永双和妻子李昌秀，带着出生仅28天的儿子赶到了宜昌，医院工作人员把他们带到医院给孩子做全面检查。
3月28日下午，黄永双正抱着孩子在做检查。“患上先天性肛门闭锁并直肠尿道瘘，直肠会和尿道相通，所以少部分大便会通过尿道排出，但大部分仍聚积体内，导致肚子严重鼓胀。”吴相柏说，手术治疗是必须的，否则会有生命危险。随后，医院给孩子做了核磁共振，检查直肠周围的情况，为下一步的手术方案做准备。
肛门闭锁是由什么原因引起的?
肛门闭锁属于中位畸形，临床常见，由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管，直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端，会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。
肛门闭锁有哪些表现及如何诊断?
出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感，倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波，穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐，腹胀等位肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖，部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应，婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。
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