研究发现，慢性HBV感染者，特别是具有活动性病毒复制的患者的单核细胞来源的DC与T细胞的相互作用受损。这些功能障碍包括：

　　（1）对乙肝表面抗原（HBsAg）应答时，DC无法增加人白细胞抗原（HLA－II）与B7的表达和白介素－12的分泌；

　　（2）无法诱导T细胞对HBsAg的感染复制的应答；

　　（3）无法活化T细胞产生细胞因子；

　　（4）无法诱导抗原特异性细胞毒性T细胞（CTL）。

　　研究人员指出，体外采用肿瘤坏死因子α处理DC，能够改善HLA－II与B7的表达、Th细胞和CTL的应答。

　　Zheng博士认为，慢性HBV感染者的DC－T细胞相互作用缺陷导致特异性T细胞免疫缺陷。旨在恢复DC功能的免疫治疗是有效治疗HBV持续感染的新措施。

　　国内外研究均表明，乙肝的慢性化与人体免疫系统对乙肝病毒发生免疫耐受有关。而免疫耐受的主要原因是慢性乙肝病毒感染者的DC细胞（树突状细胞）免疫功能低下，主要表现为其不成熟，不能有效地将乙肝病毒感染的信息（即乙肝病毒的抗原信息）传递给T淋巴细胞；也不能有效地为T淋巴细胞的活化刺激信号，使免疫系统不能产生特异性抗体和T淋巴细胞来清除乙肝病毒，导致乙肝的慢性化。

　　通过生物免疫技术将活化的、功能完全正常的、数量获得增殖的、并携带有乙肝病毒抗原信息的DC细胞（树突状细胞）。将其回输给慢性乙肝病毒感染者后，修复T细胞免疫缺陷，打破机体免疫耐受状态，使机体免疫系统像正常人感染乙肝病毒后一样，发挥其正常的抗乙肝病毒的免疫反应，产生保护性抗体，清除病毒，使患者达到临床痊愈。

（责编：彭碧霞 ）