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先天性色盲的发生原因通常与遗传有关

转载 来源: 寻医问药 2012/8/29 10:41:00 举报/反馈

  色盲是怎么产生的呢?具有色盲的人无论是在生活还是工作中都十分不方便,很多朋友都好奇,色盲是怎么产生的呢?为什么有的人有色盲,而有的人没有色盲呢?其实,这都是基因的问题。

  色盲有先天性及后天性两种,先天性者的发生原因通常与遗传有关,后天性者为视网膜或视神经等疾病所致。

  出现色盲的条件是什么?

  一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。

  红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。

  人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

  色盲不是色弱

  需要注意的是,由于色盲与色弱都是对于颜色分辨的障碍,因此不少人都容易把二者混为一谈。其实二者还是有区别的。

  以对颜色的辨识程度的不同来分的,色盲指不能完全不能辨识一种及以上的原色(红、绿、蓝),色弱即是对原色有一定辨识能力,但相对于正常能力较低色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。

(责编:黄捷慧 )

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相关问答
Q:白化病和色盲是一样的遗传方式吗?

通过您的病情描述:白化病和色盲不是一样的遗传方式。白化病是常染色体隐性遗传病。而红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。色盲现在没有,再有的可能性很小。

Q:色盲是什么遗传?

色盲常见的红绿盲属于X连锁隐性遗传病。也就是说,导致色盲的红绿盲基因位于X染色体上,即性染色体上。一般来说,如果它携带红绿盲基因。男人只有一条X染色体,只要X染色体有缺陷,携带致病基因就会有症状。一个女人有两条X染色体。如果一个女人携带这种红绿色盲基因,50%她的儿子会遗传到红绿色盲,50%会是正常的,而只有50%的女孩会是携带者,并且不会出现色盲的症状。

Q:我婆婆没有色盲,我老公的舅舅都有色盲,我老公的奶奶也有色盲,我老公没有色盲,我也没有色盲,请问我儿子会遗传色盲吗?我儿子六个月的时候检查出有散光,请问和色盲有关系吗?

女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。

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