髓母细胞瘤：髓母细胞瘤的诊断：1.脑脊液检查：除压力增高外，蛋白量及白细胞数可增多，有的可查见瘤细胞。2.头颅x线乎片：大多有颅内压增高征，在儿童可有骨缝分离。3.脑室造影：显示第三脑室以上对称性扩大，导水管下段及第四脑室向前移位，第四脑室可有充盈缺损甚至不充盈。4.CT扫描：典型髓母细胞瘤一般直径大于3.5cm，位于颅后窝中线小脑蚓部，CT平扫为均匀一致的高或等密度病灶，边界较清楚，注射对比剂后影像均匀性增强。5.MRI检查：肿瘤表现为长T1和长T2，正中矢状位可显示肿瘤与第四脑室、脑干的关系。MRI扫描Tl加权像肿瘤实质呈等或稍低信号，T2加权与灰质信号相似或稍高。增强扫描可见中等至明显强化。一股来说，肿瘤越大，囊变发生越多，可能与肿瘤生长迅速有关。髓母细胞瘤多位于小脑蚓部，以中下蚓多见。MRI矢状面扫描可显示肿瘤突入第四脑室，填充第四脑室下部，同时第四脑室上部及导水管扩张;横断面扫描可见第四脑室受压变扁，呈弧形包绕在肿瘤前方和侧面，髓母细胞瘤易沿脑脊液通路发生蛛网膜下腔转移。6.镜下特点为细胞排列非常致密.呈菊花团状，主要为小网细胞组成，胞浆少，核大且浓染。大体病理检查肿瘤呈灰红色或粉红色边缘十分清楚，但无明确包膜。瘤体柔软易碎，出血、钙化及坏死少。髓母细胞瘤需与下列疾病相鉴别：1.第四脑室室管膜瘤：起源于第四脑室的室管膜，早期因刺激第四脑室底而引起呕吐，病程较髓母细胞瘤长，小脑实质性损害不如髓母细胞瘤严重，部分病例甚至无明显的小脑体征。2.小脑星形细胞瘤：多发生于儿童的小脑半球，偏良性。病程较长，主要表现为颅内压增高症，一侧肢体的共济失调，CT与MRI检查可以明确肿瘤的部位，甚至性质。3.颅内炎症：脱落的肿瘤细胞在脑脊液中常被误认为白细胞，故腰穿脑脊液检查易误诊为“脑膜炎。脑膜炎常有高热，脑脊液检查白细胞常更高，糖和氯化物常降低。

你好，引起髓母细胞瘤的原因多种多样，其病理通常发生于小脑蚓部或下髓帆。呈紫红或灰红色，质软易碎。实质性边界不清。显微镜下肿瘤细胞密集，胞膜不清，胞质少。核呈圆形或椭圆形，染色很深，核分裂多见。

髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。根据你的描述，髓母细胞瘤是属于胶质瘤的一种，胶质瘤，做完手术了一般都会辅助化疗，临床上常常口服替莫唑胺，假如说一些较大的肿瘤没有达到全部切除，或者临床上只是做了姑息治疗还需要进行放射治疗。信不信我告你们老师处于一种核心程序，往往会引起复发的可能性。