血友病通常是通过父母一方的基因遗传给子女。当父亲是血友病患者而母亲不是时，儿子都不会得血友病，女儿则都会成为血友病基因携带者。而母亲是血友病基因携带者时，其儿子有50％的概率患血友病，女儿有50％的概率也是携带者。

　　需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是血友病人及其家庭无法逃避的现实。血液病专家称，如果在孕前采取基因筛查，可以使血友病儿的出生率大大降低。

　　虽然血友病迄今尚无根治的方法，但是通过预防性治疗能够大大降低致残率。而且通过孕前的基因筛查，可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某种性别的小孩，来降低血友病儿的出生率。

　　如果在夫妻生育之前进行基因筛查鉴定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元凶——致病基因，然后采取选择性妊娠，避免生出血友病儿，一般在怀孕16周至22周时做产前诊断比较理想。

　　由于血友病的总患病率为10万分之2.73，因此将基因普查作为预防血友病的常规检查方法尚不现实。专家认为，如果家族中有容易出现淤血或经常出血等现象者，建议最好查一查血友病基因，以免一时疏忽将该病传给下一代。我国应加强血友病知识的宣传教育，减少患病的机会，减轻家庭和社会的负担。

（责编：刘雯琪 ）