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转载 谢培珍 来源: 家庭医生在线论坛 2008/6/5 18:09:01

刚从医院回家的赵老头看着自己的孙子,大哭起来,他无论如何也不会想到,自己唯一的、长得如此清秀的孙子竟然是女儿身。

  事情得从25年前谈起,那一年赵老头的大房、二房媳妇相继怀孕了,传宗接代思想很重的赵老头真是喜上心头,心想,两个媳妇里总有一个会给我生一个孙子的!谁知老大、老二相继生了两位千金,赵老头气得发疯。老天爷总算有眼,不久,三媳妇也怀孕了,而且,如愿以偿地生了一个男孩子。可是,在孩子娩出时,接生的医生告诉赵老头,孩子的外生殖器有些问题,小鸡鸡太短了,建议带孩子到大医院做染色体检查。赵老头哪里听得进去,还怪那位医生太年轻,连这种最基本的知识都不懂:孩子小时候的鸡鸡当然是小的,等到长大“做大人”时愁它不会大吗!自古以来,有小鸡鸡就是男孩子,这有什么可怀疑的?回家后,赵老头抱起自己的宝贝孙子看了又看,亲了又亲,当发现孩子的小眼睛、小嘴巴像自己时,更是眉开眼笑,乐得眼睛眯成了一条线。赵老头给宝贝孙子起了一个名字叫“家宝”。

  斗转星移,一晃20年过去了,家宝逐渐长大,奇怪的是20岁的小伙子了还没有胡须和喉结,相反的是皮肤又白又细,说话嗲声嗲气的,倒像一个女孩子。赵老头心里有些焦急,但他还是不断地安慰自己,可能家宝发育比别的孩子迟,等一等吧!转眼家宝已经23岁了,按农村的习惯已到了婚娶的年龄,也有人上门来说媒,但一看到家宝的姑娘模样小姐腔,说媒的人回去后就再没有消息。家宝很快已到了25岁,仍旧没有胡须和喉结,更使人焦急的是他那“小鸡鸡”并没怎么长大。这下子赵老头才焦急了,于是带了家宝到市区一家大医院去治病。

  一看到医生,赵老头就焦急地问道:“为什么我们家宝至今还不长胡子?还没有喉结?”经验丰富的张医生一看家宝的样子,心里就有一个大概。接着给他做了全身检查,特别是外生殖器检查,最后还给他做了超声波测定。当天超声波报告就出来了,在家宝的盆腔里竟然是发育得极小的子宫和卵巢。张医生告诉赵老头:“你的‘孙子’不是男的,是个女孩子。为慎重起见,今日抽血再做一个染色体的测定,以明确诊断。”一周后染色体报告出来了,竟然是46XX。张医生给赵老头作了进一步的解释:“根据这些检查得出结论,你的‘孙子’已肯定是女性,因为她的染色体是46XX,男性应该是46XY。加之家宝体内有子宫和卵巢,后者分泌雌激素,所以无论如何也长不出胡子来了。那么为什么家宝的外阴像男孩子,从小就有小鸡鸡呢?这是因为家宝患有女性阴蒂肥大症和单纯性女性发育不良综合征,由于内生殖器发育不良,体内雌激素水平很低,雄激素的作用加强,出现外生殖器的男性化。但不管家宝阴蒂(‘小鸡鸡’)有多大,她只能是个女孩子。”张医生继续说:“家宝必须改变社会性别,从男性转变成女性。我们建议给家宝做一个小手术,把盲端的短阴道扩大,这样她就可以结婚了,只是不会有月经,也不能生孩子。”听完张医生的一席话,赵老头如五雷轰顶,差点晕了过去。他闭了闭眼振作一下继续再问张医生:“张……张……张医生,家宝是我家唯一的孙子。如果他变成了女孩子的话,村里的人如何能接受这一事实?再说,我们赵家不就再也没有后代了?你们能不能设法让家宝仍旧做男孩,用药物让家宝的小鸡鸡变成大鸡鸡呢!医生,我求求你了。”讲到这里,赵老头哭了起来,还向张医生跪了下来:“张医生,只要家宝仍旧做男孩,我什么代价都愿意付出。”张医生赶快请赵老头坐下,再向他解释:“我们必须按科学规律办事,家宝体内有子宫和卵巢,染色体是46XX,她就是女性。她的那个‘鸡鸡’不是真的,当然也就无法叫它变成大鸡鸡,即使把她的子宫和卵巢都切除,注射大量雄激素,她的‘鸡鸡’也不会有功能,不能结婚,更不能生孩子。这件事对她本人来讲也是很痛苦的,所以我们得帮助她。”

  医生已经讲得很明白了,赵老头也知道科学就是科学,他只有带着“宝贝孙子”回到家里,真后悔当时不听医生的话,使家宝做了25年的假小子。 

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(责编:常虹 )

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Q:卵泡发育不良能不能治好?

对于女性的卵泡发育不好,是指在其卵泡晚期,其卵泡生长达不到成熟卵泡大小,且其功能差。由于下丘脑性的不排卵。其有原发性器质性因素和继发性器质性病变,还有原发功能性因素和继发性功能性因素。还有一种比较常见的是垂体性无排卵,其哦与器质性因素和功能性因素两种。由于卵巢性无排卵,常见的疾病是多囊卵巢综合症、单纯性腺发育不全综合征,再就是会有性腺形成不全症、黄体化未破裂卵泡综合症、卵巢早衰。由于女性的甲状腺、肾上腺皮质功能异常,导致的女性的排卵障碍。卵泡发育是生育的基础。卵泡发育不良,会引起不孕。在治疗方面,要根据不同病情进行系统治疗。建议查内分泌、彩超等检查,明确病因,积极治疗。建议尽早到专业医院治疗,祝你早日康复!

Q:嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状表现是什么

嗅觉缺失与性腺发育不良综合征症状,嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的症状为自幼嗅觉缺失或减退。典型病例兼有嗅觉缺失和促性腺激素分泌不足所致性腺发育不良;男性睾丸小、软,女性子宫发育不良,都兼有不同程度的第二性征发育障碍。少数嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的表现有神经性耳聋、色盲、癫痫、肾发育不良、腭裂、颅面部缺损、骨发育不良、鱼鳞病等先天异常。

Q:Turner综合征如何诊断检查

Turner综合征:诊断检查:(一)首要检查染色体检查。1.口腔黏膜涂片染色体检查可作筛选。2.利用分子生物学方法对本症进行诊断,如用复等位多态性的X染色体标志物进行Southem印记分析,Y染色体PCR检测等,还可以利用X/Y染色体假常染色体区域PAR2的一种新标志物(X22),结合HPRT进行定量荧光PCR分析,可快速诊断染色体的多非整倍体。1.青春后期雌激素,孕酮水平均显著降低,血清FSH显著增高,LH可正常或稍升高。黄体生成素释放激素(LRH)兴奋试验结果呈正常或活跃反应。2.B超检查显示子宫和卵巢发育不良。3.手腕部骨骼X线检查,可示骨质疏松、骨骺愈后延迟和桡骨远端骨骺尺侧扁平。(三)检查注意事项女性表型患者有性发育幼稚、身材矮小和多种先天性躯体发育异常,应考虑本症的可能,进一步检查发现血浆LH和FSH水平明显增高,雌激素水平降低,再进行染色体核型检查,可明确诊断。染色体核型分析有助于区别男性Tumer综合征和LAureace-Moon-Biedl综合征。鉴别诊断:由于本病核型异常发生机制复杂,同时还有X染色体结构异常等原因使本病与其他类型的性腺分化异常病混淆不清,如混合性性腺发育不良、纯性腺发育不良、男性Turner综合征。临床常见的容易误诊为Turner综合征的疾病及其特点如下。1.混合型性腺发育不良是以一侧性腺为睾丸而另侧为条索样性腺为特征的一种男性性腺发育不良。2.纯性腺发育不良正常46,XX或46,XY核型,但双侧均为条索样性腺,其表现型为女性外观,身高正常,但原发闭经。3.男性Turner综合征患者的外阴表现型是男性,其性染色体核型也是46,XY,体型呈侏儒样,伴有颈蹼、肘外翻及性腺发育不全等Turner综合征的临床体征。

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