嗜铬细胞瘤需要检查什么项目？

　　约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童，而56%的18岁以下的散发性PHEOs患者有DNA胚系突变。儿童遗传性PHEOs和PGLs常为多灶性、PHEOs病例多为双侧病变，因此如发现了多发肿瘤则高度提示为家族性PHEOs/PGLs。约12% 的儿童PHEOs/PGLs为恶性, 因此应对所有PHEOs/PGLs儿童进行相关基因学检测。特别是有遗传综合征表现和有阳性家族史的患者均应测定相关基因，因为鉴定基因突变可为PHEOs或PGLs患者和其亲属进行早期诊断和治疗以及改善病情预后。