肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症，是运动神经元病最常见的一种类型，由于上、下运动神经元变性，临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩，眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年，20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。
诊疗基本知识
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