近日,阿斯利康发布了三期临床试验 FLAURA 的完整结果,数据表明泰瑞沙(奥希替尼)显然将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的新标准治疗 (SoC) 手段。[详细]
2017年3月24日——阿斯利康公司今日宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。[详细]
阿斯利康今日公布了III期FLAURA临床研究,结果显示,与目前标准一线治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,奥希替尼治疗EGFR突变的初治不可切除或初治局部晚期肺癌患者能显著提高无进展生存时间,具有统计学差异和临床意义。[详细]
阿斯利康是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成的世界第三大制药公司。凭借强大的研发后盾,致力于研制、开发、生产和营销优越的产品,在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。 [详细]
阿斯利康(AZN)近日公布了一项观察性回顾性研究的结果。研究发现,阿斯利康Onglyza比Januvia更安全。 [详细]
此前业内流传阿斯利康将以50亿美元收购Acerta的传闻终于坐实,不同的是,阿斯利康的实际开价为40亿美元,收购Acerta股权的55%。Acerta是一家鲜为人知的生物技术公司,目前尚无药品上市,主要开发癌症和自身免疫相关药物。Acerta目前在研的BTK抑制剂acalabrutinib已被FDA授予治疗套细胞淋巴瘤孤儿药资格,为一众分析师所看好。[详细]