返回
最新问题
Q：

脆弱性骨硬化怎么回事？

A：

脆弱性骨硬化又称骨斑点症、播散型凝集性骨病及点状骨，全身多数骨骼上出现广泛散播的细密斑点，最好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质骨内，还可见于某些扁骨和不规则骨内。一般无临床症状，大部分因其他原因作X线检查时偶然发现。本病无骨脆变征象，无血液化学成分改变，无神经或内分泌障碍，也不发生炎症、坏死、病理骨折等。一般不必治疗，愈后良好。发生在儿童期的部份患者，长大后有可能自愈。[详细]
Q：

椎骨硬化怎么治疗方法？

A：

椎骨硬化，常见的为椎骨退行性病变，认为是与年龄比较大有很大关系的，会出现椎骨部位疼痛，发硬，经常有腰背部疼痛，一般认为是没有特效方法治疗的，需要做个按摩，外贴膏药治疗，如果是有明显的疼痛，就需要用止痛药物治疗。另外需要做个核磁共振检查，明确是否有其他的疾病发生，然后针对性的治疗，是可以逐渐恢复的。[详细]
Q：

脆弱性骨硬化是什么

A：

脆弱性骨硬化主要由于存在有骨质异常改变的原因引起，不排除与本身体内激素异常或者先天性的原因导致的这种症状。容易产生病理骨折的现象，可以通过药物的方法进行控制调节。如果已经产生有骨折的结构异常改变，需要考虑手术的方法配合运动康复来进行恢复，防止产生后遗症。[详细]
Q：

骨硬化病需要做什么检查有什么方法可以确诊

A：

骨硬化病需要做X线颅骨平片检查等，通过这样的检查就可确诊的。当然血常规、肝胆B超的检查也是需要的，具体的检查项目应该遵医嘱的。[详细]
Q：

骨硬化什么原因引起

A：

骨硬化病发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。[详细]
Q：

什么是骨硬化病

A：

骨硬化病，又称大理石骨症，或称原发性脆骨硬化症。是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。[详细]
Q：

骨硬化病该怎么治疗

A：

对良性型骨硬化病，给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。有效的治疗途径只有造血干细胞移植。[详细]
Q：

小儿骨硬化病吃什么药

A：

对良性小儿骨硬化病型，给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。[详细]
Q：

骨硬化病有哪些症状

A：

轻型骨硬化病患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状，到成年后常因X线检查才被发现。可有血酸性磷酸酶升高。严重的类型发病早，进展快，神经系统与血液系统常受累。表现为贫血、出血、肝脾增大。[详细]
Q：

骨硬化病的日常注意事项有哪些有没有饮食禁忌

A：

青年男女在婚前应该了解双方的家族病史，实行优生优育。因本病目前病因不明，怀疑是一种先天性的发育异常，早期发现、早期诊断、早期治疗是防止本病发生进一步的损害的关键。平时没有什么禁忌的。[详细]
Q：

骨硬化能吃这些中药吗？

A：

骨硬化可以用中药治疗的，现在没有具体的检查图片或结果，所以无法判断中药的具体类型，对于骨硬化应该是有骨质增生或骨质钙化，可以无症状，也可以出现了骨关节疼痛，肿胀，不舒服，就需要去医院做个详细检查，然后选择合适的方法治疗，避免影响身体健康。[详细]
Q：

脆弱性骨硬化如何诊断检查

A：

脆弱性骨硬化：检查：1.X线检查是发现和诊断本病的主要依据。X线上病灶呈弥漫多发的圆形、类圆形或融合成条状及团块状致密影，位于骨松质内，走行与骨长轴一致，双侧基本对称，大小在数毫米至2cm之间;越靠近关节病灶越密集密度也越高;绝大多数病灶中心密度高边缘密度低，也有少数病灶中心密度偏低，但其边缘均较清楚;病灶不侵犯骨膜及关节软骨，关节间隙清晰。2.CT能更清晰地显示病灶的部位、大小、形状及与骨皮质的[详细]
Q：

骨硬化病的症状有哪些

A：

骨硬化病的症状：1、骨硬化病在有些病人几乎不引起残疾，而另一些则为进行性的并且是致命的。一些类型没有明显的症状(迟发型);在另一些类型，症状在幼年即开始显现(早发型)。2、大多自婴儿期即开始出现病态，可见苍白、方颅、前囟饱满、眼距宽、失明、骨折等。病儿骨骼虽然粗厚，但较软弱，易于骨折。骨折后愈合多无困难，但容易发生畸形。因髓腔消失而致生血功能低下，出现进行性贫血。淋巴结与肝、脾可见增大。在较重病例[详细]
Q：

脆弱性骨硬化的症状有哪些

A：

临床表现：不产生症状，有20%的病人诉关节疼痛，尤其在骶椎，但不知是骨中的斑点所致还是合并风湿痛。有时出现皮肤结节状组织增生和易形成疤痕疙瘩。X线表现：可见圆形或卵子圆形的致密斑点，几乎波及全身，特别是在长骨的骨骺部位及干骺端，但骨干很少有斑点。斑点的大小不一，直径大约由2mm～10mm数目不等。在脊柱、肋骨及锁骨均少见，在颅骨更稀有。骨骼的轮廓改变，骨骺发育亦无影响，关节间隙正常。在成人，斑点一[详细]
Q：

骨硬化病的治疗方法有哪些

A：

骨硬化病的治疗：治疗：1、反复多次输血对改善贫血、控制出血症状以及并发的感染都有帮助。肾上腺皮质激素对本症的贫血也有疗效。2、如有脾脏肿大及脾功能亢进，脾切除使骨髓外造血功能进一步减少，已不可取。目前惟一有效的治疗是骨髓移植，其近期疗效满意，但远期效果尚待观察。骨折后塑形很慢，但愈合时间大体如常。3、深入家系调查，杜绝隐性遗传生育，劝告显性遗传者节育。[详细]
Q：

骨硬化病如何保健护理

A：

骨硬化病：骨强度=骨质量+骨密度。骨密度高不代表骨强度高，骨硬化患者的骨密度很高，骨骼也很硬，但骨质量差，骨骼易碎，容易骨折，所以骨强度由骨密度和骨质量综合决定。打一个简单的比方，衡量骨强度就像检查房子是否盖牢固，骨密度就像盖房用的砖块，而骨质量就像盖房用的钢筋、水泥等其他材料以及采用所有材料搭造的结构工艺，光有好的材料随意搭建也不能盖出牢固的房子。[详细]
Q：

治疗脆弱性骨硬化的方法有哪些

A：

关于治疗脆弱性骨硬化的方法，脆弱性骨硬化又称骨斑点症、播散型凝集性骨病及点状骨，全身多数骨骼上出现广泛散播的细密斑点，最好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质骨内，还可见于某些扁骨和不规则骨内。一般无临床症状，大部分因其他原因作X线检查时偶然发现。本病无骨脆变征象，无血液化学成分改变，无神经或内分泌障碍，也不发生炎症、坏死、病理骨折等。一般不必治疗，愈后良好。发生在儿童期的部份患者，长大后有可能自愈。[详细]
Q：

怎么治疗脆弱性骨硬化

A：

治疗脆弱性骨硬化有：脆弱性骨硬化又称骨斑点症、播散型凝集性骨病及点状骨，全身多数骨骼上出现广泛散播的细密斑点，最好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质骨内，还可见于某些扁骨和不规则骨内。一般无临床症状，大部分因其他原因作X线检查时偶然发现。本病无骨脆变征象，无血液化学成分改变，无神经或内分泌障碍，也不发生炎症、坏死、病理骨折等。一般不必治疗，愈后良好。发生在儿童期的部份患者，长大后有可能自愈。[详细]
Q：

骨硬化病的日常注意事项有哪些?有没有饮食禁忌?

A：

骨硬化病是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。骨硬化病患者的骨质硬而脆，常有身体其他部位发生骨折，严重者可呈多发性骨折或形成骨髓炎。因此，日常生活中应避免受伤，饮食无特殊禁忌。不宜吃刺激性食物，如辣油、芥末、辣椒等；忌食冷凉食物、油腻食物。多食蔬菜补充维生素。由于骨髓腔变小或消失影响造血功能，而致贫血。可适当补充补血食物，如带衣[详细]
Q：

骨硬化病该怎么治疗?

A：

无特殊治疗手段，一般采取对症治疗，手术进行矫形和病理性骨折的处理。骨硬化病无特效疗法，一般采取对症治疗，如控制感染，必要时输血，增加营养，加强护理，防止外伤性骨折等。对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。对于有面神经麻痹者，可行面神经减压术；有视神经萎缩或视力下降者，有人提[详细]
Q：

骨硬化病需要做什么检查?有什么方法可以确诊?

A：

通过X线检查及骨密度测定结合临床表现一般可确诊。实验室检查：因造血障碍，血液生化检查可能出现血酸性磷酸酶显著增高。骨硬化病为全身性骨骼受累的疾病，因此骨骼X线片表现具有特点。颅骨的X线表现为硬化，尤以颅底为显著，特别是蝶骨体及大、小翼均明显改变。骨硬化病患者的长管状骨及脊椎有特征性的X线改变：脊椎椎体表现为上下缘特别致密，其间密度低者为正常骨质，组成三层带状影。肋骨和锁骨均可呈均匀硬化，有时还可见[详细]
Q：

什么是骨硬化病?

A：

骨硬化病也称为大理石骨病、粉笔样骨和Albers-Schonberg病。是一种少见的遗传性代谢骨病，以全身多发、对称、普遍性骨质密度增高为主要特征。尚可以伴贫血眼萎缩及耳聋等情况。为罕见病，往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现，男性稍多于女性。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。一般认为，绝大多数病人在出现前即已开始有病变[详细]
Q：

小儿骨硬化病要做哪些检查

A：

你好,小儿骨硬化病要做的检查是:血常规检查：外周血可见红细胞和血红蛋白减少,重症病例可见白细胞和血小板计数减少,末梢血液中可出现幼稚的红，白细胞，感染时白细胞计数和中性粒细胞可显著增高。血生化检查：血清钙，磷及碱性磷酸酶均正常，有些病人血清钙可增高。骨髓象检查：重症病例有骨髓增生低下表现，骨髓穿刺大多不易成功。线片显示全身骨骼普遍性致密硬化，失去原有结构，长骨干骺端呈杵状，并可见深浅交替的横形带状[详细]
Q：

小儿骨硬化病是什么病

A：

你好,骨硬化病，又称大理石骨症，或称原发性脆骨硬化症。是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。一般认为，绝大多数病人在出生前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性（幼儿型）及良性（成人型）两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。[详细]
Q：

怎么治疗小儿骨硬化病

A：

你好，小儿骨硬化病的治疗是:对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。有效的治疗途径只有造血干细胞移植。强的松有时用以控制贫血，但对骨生长有不良影响保护牙齿，以免发生难治的下颌骨骨髓炎。如并发骨折，治疗原则与正常人相同。偶有需要作神经减压及脑室引流术。[详细]
Q：

小儿骨硬化病怎么办

A：

你好,对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。有效的治疗途径只有造血干细胞移植。强的松有时用以控制贫血，但对骨生长有不良影响保护牙齿，以免发生难治的下颌骨骨髓炎。如并发骨折，治疗原则与正常人相同。偶有需要作神经减压及脑室引流术。[详细]
Q：

小儿骨硬化病怎么回事

A：

你好,骨硬化病，又称大理石骨症，或称原发性脆骨硬化症。是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。一般认为，绝大多数病人在出生前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性（幼儿型）及良性（成人型）两种，前者常为死产或出生后死于贫血，预后差。[详细]
Q：

小儿骨硬化病怎么诊断

A：

你好，小儿骨硬化病的诊断是：.常在幼年发病，发育迟缓，因颅骨硬化而出现脑积水和慢性压迫性症状，如面神经麻痹、听力下降、视神经萎缩等，颅骨硬而脆，易发生骨折，骨折常呈横形，骨折后难以愈合，术中用刀切颅骨犹如削粉笔状。病人可因造血障碍出现贫血、肝、脾及淋巴结增大，血清酸性磷酸酶升高。身体其他部位的骨质的干骺端也存在相同的病变.X线颅骨平片：显示颅骨异常致密及增厚，内外板及板障合为一体，难以分辨。颅骨高[详细]
Q：

小儿骨硬化病的症状表现是什么

A：

你好，小儿骨硬化病的症状表现是：轻型又称良性型，多见于青少年及成年人，预后较好。患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状，到成年后常因X线检查才被发现。可有血酸性磷酸酶升高。重型又称恶性型，常见于婴幼儿。发病早，进展快，神经系统与血液系统常受累。表现为贫血、出血、肝脾增大。神经系统表现为脑水肿、视力下降或失明、眼球震颤、巨头症、斜视、面神经麻痹、耳聋、脑积水、颅内出血、精神迟钝、癫痫[详细]
Q：

小儿骨硬化病的病因是什么

A：

你好，小儿骨硬化病的病因是:石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人