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最新问题
Q：

真红细胞增多症

A：

过敏性紫癜是一种微血管变态反应性出血性疾病。表现为皮肤瘀点，多出现于下肢关节周围及臀部，呈对称分布，分批出现，大小不等，颜色深浅不一，可融合成片，一般在数日内逐渐消退，但可反复发作，病人可能会有胃肠道症状。过敏性紫癜的病因有感染、食物过敏、药物过敏、花粉、昆虫咬伤等所致的过敏等，但过敏原因往往难以确定，儿童及青少年较多见。[详细]
Q：

真红细胞增多症可以吃龟甲膏吗？

A：

从比较专业的医学分析角度来看，真性红细胞增多症就是一种克隆性以红细胞增多为主的干细胞疾病，一般这种疾病在年轻人身上是不常见的，所以多发人群主要是老人，主要的引发症状就是会出现头昏、健忘、多汗等等情况，还是要积极进行治疗，建议你可以使用干扰素治疗，然后在饮食上要注意多吃些清淡的。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症症状

A：

遗传性椭圆形，红细胞增多症基本上就可以考虑是红细胞外观改变，然后它的穿透能力，渗透能力，变形能力都会发生影响，虽然说它红细胞数量多，但是它的形状外形不好，并且没有太大的功能就会出现贫血的一些现象，比如说容易出现头晕乏力，人没有力气没有精神。[详细]
Q：

向真红细胞增多症发展

A：

现在所说的是真性红细胞增多症，一般来说代表红细胞骨髓造血功能异常，也就是红细胞数量明显升高，血红蛋白数量也会明显升高，这种情况下面可以认为是骨髓异常造血功能导致的结果虽然说红细胞多，但是都是没有作用，没有效果，也没有利用价值的，所以说这类人群会出现头晕乏力，红细胞携带氧气功能都会下降。[详细]
Q：

什么是真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症是临床上常见的一种骨髓增殖性疾病。这种疾病一般疾病比较隐匿，进展比较缓慢。患者在患病期间可能会出现肝脾肿大、全血细胞减少、骨髓纤维化等一系列临床症状。一旦患者被诊断为真性红细胞增多症，这个时候一定要积极采取措施进行治疗。临床上可以通过化疗的方法来帮助稳定患者的病情，通过使用干扰素、放射性核素也可以达到很好的治疗的效果。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症怎么办

A：

新生儿红细胞增多症引起的主要原因就是遗传或者是放射性因素，还有就是基因突变，染色体病变引起的，按照临床的角度来说，有遗传型的红细胞增多症或者球形红细胞增多症，也有椭圆形红细胞增多症等，主要就是针对性的治疗，然后避免红细胞破坏，避免红细胞的减少，避免贫血发生。[详细]
Q：

为什么会患真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症的发生可能跟遗传因素有关，也有可能跟电离辐射、病毒感染有关。真性红细胞增多症的患者在患病期间可能会出现出血、血栓等一系列临床表现。这个时候一定要注意积极采取措施进行治疗，否则会危及到患者的生命健康。在治疗期间一定要注意迅速的恢复患者的血容量以及红细胞容量。通过抑制患者的骨髓造血功能，可以帮助缓解患者的病情。[详细]
Q：

羟基脲片能治疗红细胞增多症吗

A：

现在所说的羟基尿片主要是治疗红细胞增多症的，还有就是针对于异常红细胞增生有一定的治疗效果，按照临床的角度来说，红细胞增多的人群可以选用这一类药物治疗，但是需要先检查确定引起的原因，才能够更好的治疗。需要先进行血液常规检测或者显微镜图片技术，还有骨髓检查。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病

A：

现在所说的遗传性椭圆形孔细胞增多症，其实就是一种遗传方面的疾病，而且是红细胞容易破坏，因为正常的红细胞是双凹圆盘状的，它是具有一定的渗透脆性，也能够有很好的一个弹力弹性，穿过血管，特别是一些狭小的血管。当这种椭圆形的球形红细胞它没有这种弹力容易破坏，导致红细胞数量减少。[详细]
Q：

是否是真性红细胞增多症

A：

真性红细胞增多症是临床上常见的一种造血干细胞克隆性慢性骨髓增殖性疾病。患者在患病期间可能会出现出血、血栓等一系列临床表现。临床上可以通过化疗的方法来帮助缓解和控制患者的病情。通过使用放射性核素也可以达到很好的治疗效果，这样可以帮助稳定患者的生命体征。[详细]
Q：

请问真性红细胞增多症患者羟基脲能长期服用吗？

A：

真性红细胞增多可以长期服用，也可以每2－4周放血200毫升。羟基脲片不但能降红细胞，当然也同时降白细胞和血小板。由于其安全性和有效性均较其他药物为佳，故目前作为本病药物治疗之首选。一般不会因为服用羟基脲片而导致癌症的发生。但如果降低血小板很明显，那就得停服。在药物治疗的同时，平时饮食要以清淡为主，多饮水，注意休息，其次不要吃刺激性、油腻、生硬的食。[详细]
Q：

红细胞增多症眼底的症状有哪些

A：

红细胞增多症眼底：1.眼部症状：视力可正常或有短暂模糊，或一过性黑矇。可出现怕光、视力疲劳、闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变或没有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。2.眼底改变(1)视盘改变：可有视盘边界模糊、充血，表面毛细血管扩张致生理凹陷模糊。有时可有视盘水肿，可高达2～3个屈[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些

A：

遗传性球形红细胞增多症的治疗：遗传性球形红细胞增多症的治疗概要：遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染，应在术前1～2周注射多价肺炎球菌疫苗，术后应用长效青霉素。遗传性球形红细胞增多症的详细治疗：1.一般治疗注意营养，防止感染。一旦发生感染，应予积极抗感染治疗;特别微小病毒B19感染，应密切观察有无“[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变的症状有哪些

A：

1.眼部症状视力可正常或有短暂模糊或一过性黑蒙可出现怕光、视力疲劳闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。2.眼底改变(1)视网膜血管改变视网膜动脉一般无明显改变，少数病例可有动脉痉挛视网膜静脉的改变为本症最突出和最常见的体征，且随红细胞数的增高而增多。视网膜静脉[详细]
Q：

红细胞增多症的治疗方法有哪些

A：

红细胞增多症的治疗：红细胞增多症的治疗概要：红细胞增多症应适当输注红细胞，以改善贫血。脾切除是治疗本症的根本办法。对叶酸的需要量增加，应注意补充。对静脉放血治疗具有良好的耐受性。对慢性低氧血症患者宜长期氧疗。红细胞增多症的详细治疗：1.血红蛋白70g/L时，应适当输注红细胞，以改善贫血。2.脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行脾切除术治疗。极轻症患者，可将手术时间推迟，并追踪观察病[详细]
Q：

红细胞增多症的症状有哪些

A：

(一)相对性红细胞增多症严重呕吐、腹泻、大量出汗、大面积烧伤、大量排尿造成机体失水，或休克等。红细胞增多是暂时性、一过性的，去除原困、补充血浆容量后即可恢复正常。(二)继发性红细胞增多症有慢性心肺疾患、异常血红蛋白病、某些肾痍患或肿瘤等原发病病史。当患者红细胞容积超过60%时则可引起肺血管阻力增高，心输出量和脑血流量降低。(三)真性红细胞增多症大多起病隐袭，进展缓慢，有的患者在早期可无任何症状，便[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症的症状有哪些

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天内呈现中度溶血性黄疸，重者需换血，可持续数周至数月，约1岁后呈现轻型HE。临床分型及特征：1.普通型.HE常染色体显性遗传①典型(轻型)：无症状无贫血，外周血椭圆形及雪茄样红细胞40%。②静止携带性状：无症状无溶血，红细胞形态正常，热不稳定。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症如何诊断检查

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形、腊肠样或香蕉状，小细胞和碎片等多种形态，≥0.25有诊断价值(正常人：0.01～0.15)。椭圆形红细胞轴率(短径/长径)0.78。骨髓中有红核细胞为圆形，至网织红细胞始呈椭圆形。多数HE患儿红细胞渗透脆性和自溶试验正常，少数球形红细胞型H[详细]
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症如何诊断检查

A：

检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2、红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3、细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。诊断主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和[详细]
Q：

家族性红细胞增多症如何诊断检查

A：

实验室检查：1.外周血血红蛋白浓度可正常或不同程度升高，甚至可达238g/L，血细胞比容0.42～0.70。白细胞和血小板计数正常。2.血红蛋白电泳可显示出部分氧亲和力增高异常血红蛋白的泳动速度与HbA不同，而出现一异常区带。另有部分异常血红蛋白需用pH6.2缓冲液或等电聚焦电泳方能与HbA区分。还有一些异常血红蛋白不能用电泳方法鉴别，而需测定氧亲和力(P50值)方能肯定，此类异常血红蛋白的氧亲和[详细]
Q：

遗传性干瘪红细胞增多症如何食疗

A：

遗传性干瘪红细胞增多症的食疗：遗传性干瘪红细胞增多症的食疗方：(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用方法：取仙人掌一枚，将刺剥去，洗净后剁碎，取鸡蛋1枚，去壳与仙人掌搅拌均匀，炒熟食用。用后大便次数可能增多，但每日不超过3次为度。(2)食用黑木耳。黑木耳药性甘平，富含碳水化合物、无机盐、硫、镁以及维生素B，有滋阴生津，活血抗癌的功效，能稀释血[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查

A：

诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中毒、酒精中毒、药物(奎尼丁、氯丙嗪、长春碱)。2.与Rh缺乏综合征鉴别①常染色体隐性遗传。②溶血性贫血。③轻、中度贫血，MCV、MCHC正常。④口形红细胞增多，少量球形红细胞。⑤Rh抗原缺乏。⑥脾切除有效。[详细]
Q：

继发性红细胞增多症的症状有哪些

A：

1.红细胞增多的表现常见的症状有头晕，头胀，头疼，乏力，心悸，失眠，眼花，怕热，出汗等;有时有心绞痛，面部，手指，唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。2.原发病的症状和体征根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数，血红蛋白，血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]
Q：

新生儿红细胞增多症的治疗方法有哪些

A：

新生儿红细胞增多症的治疗：新生儿红细胞增多症的治疗：1.对症治疗呼吸窘迫者应予氧疗，胃纳欠佳或拒食者可鼻饲喂养或静脉补液，高胆红素血症者给光疗。应定期检测血糖和血钙，发现异常及时纠正。2.新生儿红细胞增多症的换血疗法静脉血血细胞比容在65%～70%但无症状的患儿可密切观察，暂不换血。静脉血血细胞比容70%时常有高粘滞度血症，易致组织器官缺血而发生并发症、后遗症，应予换血治疗。血细胞比容测定最好以生[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些

A：

临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大，但在同一家族中其贫血程度一般相似。有些患儿在6-8个月时有较明显的贫血，以后由于机体的代偿功能增强，贫血可减轻。几乎所有患儿都有脾肿大，且随年龄增长逐渐明显。颅骨骨髓腔可出现中度增宽，但不及珠蛋白生成障[详细]
Q：

继发性红细胞增多症如何诊断检查

A：

根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。鉴别诊断：主要与真性红细胞增多症及相对性红细胞增多症相鉴别。真性红细胞增多症：是以红细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可能因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感性增高及异常骨髓增殖因子的刺激[详细]
Q：

遗传性口形红细胞增多症的症状有哪些

A：

临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状。④几乎缺乏stomatin。2.家族性假性高钾血症(familialpseudohyperkalemia，FPK)①无血液学异常。②无高血压、酸中毒、肾衰竭。③新抽的血，血钾正常，置室温数小时，血钾可高达10mmol/L。3.脱水HS(deh[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查

A：

诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditarychorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtionchorea)，由Huntington(1872)首报。发病[详细]
Q：

红细胞增多症视网膜病变如何食疗

A：

红细胞增多症视网膜病变的食疗：1、仙芹兔丁配方：仙人掌50g，芹菜150g，兔肉500g，米醋及调料适量。用法：仙人掌去刺，选新嫩芹菜洗净，一同放入沸水中焯一二沸，捞出仙人掌切丝，芹菜切成小段。将熟兔肉切成丁，合调料，拌匀食用。功效：清肝泻火，凉血明目。主治：视网膜静脉周围炎，肝胆实热证的患者。2、子肝片配方：蔓荆子20g，青葙子20g，栀子15g，鲜猪肝500g。用法：将以上三味药用温水浸泡30[详细]
Q：

你好，我上个月在医院验出贫血，血红蛋白80，过几天又去医院看

A：

你好，一般情况下，考虑可能是跟自身功能性障碍的问题有关系，可能是气血虚的问题，可以服用逍遥丸，金贵肾气丸治疗；饮食上吃油辣凉，小米粥常喝，山药薏米红枣豆浆常吃，少吃多餐。[详细]
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