最新问题
Q:

超声波能查染色体吗

A:

超声波是一种波长极短的机械波,通常不能查染色体。如果需要了解染色体的情况,建议到医院就诊,通过羊水穿刺、绒毛取样或血液检查等方式,进行染色体测试,明确诊断。超声波是一种影像学检查方法,主要通过发送高频声波并接收回声来生成图像,用于检测身体内部器官的大小、形状和位置。而染色体是细胞内的遗传物质,由DNA组成,需要通过染色体核型分析或荧光原位杂交等技术观察和分析染色体的数量、结构[详细]

Q:

超声可以测出染色体吗

A:

超声通常是指超声检查,属于常见的检查方法。超声检查一般不可以测出染色体。如果怀疑健康出现异常,建议到医院在专业医生指导下进行规范检查并治疗。超声检查通常是利用超声波的物理特性和人体组织声学参数进行成像,对腹腔脏器、乳腺、甲状腺等浅表器官,以及心脏、血管、肌肉、骨骼等进行检查,帮助确诊或排除疾病。但是,一般不能测出染色体,因为染色体是细胞内携带遗传信息的物质,需要进行染色体核型[详细]

Q:

特发性震颤患者一定有家族史吗

A:

特发性震颤患者30%~70%有家族史多呈现染色体显性遗传,和无家族史的患者相比,有家族史的患者发病年龄更早,有科学家认为特发性震颤起源于大脑,但是对患者的头部扫描并没有异常。这种情况建议及时到医院检查,在医生的指导下干预性治疗,平时注意避免情绪激动,避免劳累,做好平时保养。[详细]

Q:

广州耳聋了是什么原因导致的-广州耳聋导致的原因-广州东方医院耳科专科

A:

1、先天因素:基因或染色体异常等导致的听觉器官发育缺陷,从而引起听力障碍,大多为妊娠期母体因素或分娩因素所引起的胎儿听力障碍。【广州东方医院耳科专科】2、药物中毒:药物中毒一般与用药剂量、用药时间及途径等外部因素有关,还与个体差异等体内因素有关,常见耳毒性药物有氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素等。3、自身免疫因素:由于自身免疫障碍致使内耳组织受损,进而引起的感音神经性的听力损失,这种听力损失具[详细]

Q:

看点-广州哪里的耳科医院好-专题-广州耳科医院哪里专业-广州东方医院

A:

大前庭水管综合征是先天性疾病,患者在胚胎发育时期前庭水管缩窄之前出现发育障碍导致内耳畸形。目前研究认为该病的发生主要与遗传因素有关,当患儿收到耳部外伤及耳部周围环境的压力突然大幅增高时可诱发此病。一、主要病因遗传因素:该病是隐性遗传病,家庭中多见以单个病例发病,目前已经确定PDS基因组和SLC26A4基因组的突变与该疾病有关。二、诱发因素1、外伤:患儿头部受到创伤,伤及内耳可能会导致本病的发生。[详细]

Q:

遗传性耳聋在哪里能看的好-广东哪里能治遗传性耳聋-广州东方医院

A:

耳聋遗传多是由于基因或者是染色体异常所导致的听觉器官发育缺陷而导致的耳聋,一般在出生时听力就会有障碍,所以说没有任何有效的药物或者是手术治疗手段能使耳聋得到恢复。一般情况下对于此种疾病治疗原则是早期发现早期治疗,适时的进行言语听觉训练,适应应用人工听觉,当然如果有必要的情况下可以配助听器,如果是极重的耳聋,助听器没有效果的情况下,可以选择电子耳蜗植入,这样能够有效的提高患儿的听力,对听觉或者是与人[详细]

Q:

广东治疗大前庭导水管最好医院-广东大前庭导水管哪里看好-广州东方医院

A:

大前庭导水管是指大前庭导水管综合征。通常不会自愈,应及时前往医院就诊进行治疗,防止病情加重。本病属于一种内耳先天性畸形,主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋以及眩晕,一般在3岁~4岁发病,通常是PDS基因突变引起,可造成前庭导水管扩大,随着患者身体生长发育,一般不会导致已经异常的基因转变成正常基因,所以前庭导水管扩大的现象并不会恢复正常或者是得到改善,因此并不具有自愈的能力。前庭导水管是连接骨迷[详细]

Q:

胎儿染色体异常是什么原因

A:

导致胎儿染色体异常的原因:1、如果孕妇的年龄超过了35周岁以上,卵子就会发生衰老的状况,由于受到内外环境因素的影响,遗传因素发生异常的概率就会增高。2、如果夫妻双方任何一方有染色体异常,虽然没有发病只是携带者,都有可能会遗传给胎儿。3、由于环境因素,接触物理、化学、生物、病毒等有害物质,都有可能会引起染色体异常。[详细]

Q:

胎儿染色体异常是什么原因

A:

胎儿染色体异常可能是受环境因素影响引起的,比如经常接触有毒物品或者是酒精等,也有可能是遗传因素引起的,但也不排除是巨细胞病毒或者是支原体感染导致的。防止宝宝出现染色体异常的现象,在怀孕期间要定期做每项检查,并且尽量不要接触有毒或者是有害气体。[详细]

Q:

不小心怀了爸爸的孩子,全面检查了五次,染色体什么的都显示孩子

A:

你好,染色体检查正常,根本是无法排除脑发育异常或智力低下的,所以这个孩子不能生的,为了避免将来生下不健康的孩子,所以需要尽早做个引产的,建议去当地医院妇产科就诊,尽早治疗比较合适。你这个情况是很不靠谱的,一旦把孩子生下了,将来可能会惹来很多麻烦事情的。[详细]

Q:

胚胎染色体异常什么原因怎么办

A:

纹内眼线价格大约会需要800元到1200元左右,产生的具体费用并无法确定,一般需要根据色料的种类决定。如果选择了普通的色料,所产生的费用大概会在800元左右,如果选择了进口的色料,所产生的费用会有所上升,可能会需要1200元左右。纹眼线的过程中,需要观察自身的情况,如果出现了过敏症状,则需要及时的抗过敏处理。[详细]

Q:

染色体异常怎么办

A:

小孩流鼻血可以通过按压鼻翼两侧止血,还可以通过冰敷方式止血。如果在日常生活中,因为天气干燥导致鼻黏膜脆性增加,破裂后会导致流鼻血,家长可以让孩子轻轻低头,然后用大拇指按压孩子鼻翼两侧,通常能够起到止血效果。小孩流鼻血还可以使用冷毛巾或冰块敷于额头,让血管收缩,也能起到止血作用。[详细]

Q:

备孕前要检查染色体吗?价格怎么样?

A:

在孕前检查中,必须进行染色体检查。通过染色体检查,你可以检查你的身体是否有遗传疾病。染色体检查是抽血,通常使用外周血。因此,在进行孕前检查时,你需要早起,空腹去医院抽血,放松,不要给自己施加太大的压力。至于成本问题,成本是根据不同地区的价格水平以及所需的检验项目和材料成本来确定的。不同级别的医院收费标准也会有一定的差异。祝好孕![详细]

Q:

染色体筛查临界高风险是什么意思

A:

染色体筛查临界高风险是指介于低风险和高风险之间,虽说本身危险性并不大,但并不排除危险的可能。染色体筛查临界高风险是指风险值在1:380~1:1000左右,这就表示宝宝发生染色体异常几率略有升高,但是唐氏筛查只是筛查的一种手段,并不能完全表明就是染色体异常。[详细]

Q:

染色体异常会导致葡萄胎吗

A:

染色体异常,有可能导致葡萄胎的。有的葡萄胎可能是因为受精卵异常发育形成的,也有的葡萄胎可能是因为染色体的核型为三倍体。不仅仅染色体异常可能会导致葡萄胎,也有可能是与遗传、免疫以及营养障碍有很大的关系,特别是有过葡萄胎史的女性,再次发生葡萄胎的几率会更高一些。[详细]

Q:

医生你好,xxy染色体是什么?

A:

正常人是含有46条染色体也就是23对,有22对常染色体,一对性染色体,男性携带的性染色体是XY,女性携带的是XX,您的XXY是存在一种染色体异常的情况。当精子和卵子结合的时候母体携带的X染色体于父亲的Y染色体结合是胎儿的性别是男性,当X于X结合是胎儿是女性。[详细]

Q:

染色体异常平时有什么表现

A:

随年龄增长症状变得明显。颅面部表现为圆头,低鼻梁,上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状,舌体肥大有深裂,常伸出口外,故称伸舌样痴呆。内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上、向外倾斜,形成蒙古样面容。[详细]

Q:

夫妻两人染色体有问题的话怀孕后出什么情况

A:

病情分析:在临床上,夫妻双方染色体异常多会引起遗传性疾病。指导意见:根据您的描述,您这种情况不能说明染色体异常,还可以见于母体携带病毒,或者免疫因素等影响怀孕,建议您去医院做优生四项检查以及免疫功能检测,根据结果在做治疗。[详细]

Q:

孕妇糖吃多了,孩子染色体会变吗

A:

有这个可能,饮食尽可能广泛多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果,怀孕初期因为胚胎还很小,你现在就是多休息,不要累着了,不要做剧烈运动,怀孕初期胚胎在子宫内还不是太稳定所以一不小心就会造成流产,所以你行动一定小心。[详细]

Q:

我老公1314号染色体罗宾逊异位会遗传

A:

罗伯逊易位,又称着丝粒融合,是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂,然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体,两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体,它常在随后的细胞分裂中丢失。男性罗氏易位患者通常严重少弱精,影响生育,这种情况即使通过ICSI受精,但仍有较高的流产率,建议通过PGD可以解决该问题。[详细]

Q:

急性淋巴细胞白血病伴费城染色体阳性可以做自体移植吗

A:

急性淋巴细胞白血病伴费城染色体阳性可以做自体移植的,但这种情况自体移植的效果不佳,移植后并发症多,建议选择同种异体干细胞移植的方法的,或者可以用药物治疗,药物可以选择口服伊马替尼治疗,其疗程明显,副作用不大,用药期间定期复查血常规,肝肾功能,注意药物的副作用。[详细]

Q:

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

A:

常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。[详细]

Q:

染色体异常是不是不能根治,就真不能要孩子了吗?

A:

染色体异常这种疾病孕育的下一代易致智低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征,所以一般来说这种疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨询一下是否可以根据染色体畸形的情况做染色体筛选试管,能做的话治疗抗体做试管试试,不能做的话可以领养个孩子,不要自然妊娠。染色体畸形目前医疗水平是无法治疗的,[详细]

Q:

诊断为第十三号染色体正常变异,是什么意思呢?有可以治疗的方法

A:

诊断为第十三号染色体正常变异,属于染色体突变,造些遗传性疾病等,会影响怀孕后胎儿健康,这个和药物刺激,环境影响,疾病损伤,射线损害等有关。如果怀孕的话,建议做好染色体排畸检查,必要的可以考虑试管婴儿,筛查健康的生殖细胞,按时作息避免太劳累。[详细]

Q:

地中海贫血是染色体出问题吗

A:

地中海贫血会引起遗传的,这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的,不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突变。属于基因疾病,所以地中海贫血属于遗传病。需要做基因检测确诊。[详细]

Q:

怎么查染色体哪里查

A:

(一)通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.(二)做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.(三)通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常.⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜.⑷各种组织[详细]

Q:

染色体异常会导致习惯性流产吗?

A:

习惯性流产的原因有以下几点:1、遗传因素:如:近亲结婚等。2、子宫发育异常;3、子宫颈内口松弛;4、黄体功能不全;专家指导:北科专家特别提醒:女性出现习惯性流产的情况,好的方法是先治疗再怀孕,否则有可能因重复流产造成子宫内壁越来越薄,造成治疗困难,习惯性流产的原因有染色体异常引起,也有可能与女性子宫异常有关,要先进行专业的排查,再实施针对性的治疗,而不能笼统地用药物来调理。[详细]

Q:

早起筛查低风险筛查高风险2染色体高风险

A:

孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法,较目前正在使用血清学筛查来说,阳性检出率高(漏掉的少),而且假阳性率低(把正常胎儿误认为不正常),但正在尝试阶段;不能替代羊水检查,羊水检查一般为确诊,将来有可能替代目前的产前筛查方法。[详细]

Q:

胎儿偏小就一定是染色体感染吗?

A:

如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍,如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢,如果相差2周以上的话得无创DNA检查看看有无染色体异常,没事的话可以继续妊娠,有染色体异常的话建议引产[详细]

Q:

环状染色体2综合征的症状表现是什么

A:

环状染色体21综合征头小多见,枕部凸出,发际高,睑裂下外斜,鼻梁宽突,嘴小,下颌小且后缩,大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄、泌尿生殖器和骨骼畸形。生长迟滞,肌张高,MR严重。血小板减少,嗜酸细胞增多,免疫球蛋白减少。由2l号染色体长臂的远端部分单体而致病,绝大多数为新发突变,少数呈家族性发病。环不稳定,可成为2l单体,亦可为双环,表型类似2l三体。[详细]

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