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最新问题
Q：

肌强直性肌病的诊断

A：

肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。[详细]
Q：

什么是神经性肌强直

A：

神经性肌强直是一种由于周围神经兴奋性增强，引起肌肉自发性连续活动的慢性逐渐加重的神经肌肉病变。这种疾病的发病原因主要与自身免疫系统调节异常、遗传因素、肿瘤因素等相关。平均发病年龄在40岁左右，主要表现为肌肉蠕动、肌束抽动、肌肉强直，大多数会伴有出汗增多的现象。[详细]
Q：

先天性肌强直性肌病严重吗？怎么治疗

A：

先天性肌强直又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。本病目前尚无根治的方法，只能针对其肌强直症状，进行对症治疗。由于相当一部分轻症患者已能适应肌强直状态，对日常生活影响不大，因此不需特殊治疗。[详细]
Q：

先天性副肌强直症怎么诊断

A：

先天性副肌强直症目前，大多数先天性肌强直患者都是由遗传因素引起的，而且受生长环境的影响，很容易引起脊柱炎等症状。建议患者可到当地正规三级医院进行诊断，在医生指导下选择用药方式，控制病情发展，同时积极锻炼身体，提高免疫能力，预防肌肉萎缩等情况。[详细]
Q：

为什么会患肌强直性肌病

A：

肌强直性肌病分为强直性肌营养不良、先天性肌强直和先天性副肌强直。它是一种遗传性疾病，其中强直性肌营养不良和先天性肌强直都是由常染色体显性遗传引起的。先天性副肌强直通常由染色体突变引起。卡马西平可用于治疗。平时做好保暖工作可以改善症状。日常生活可以多锻炼，有助于缓解症状。[详细]
Q：

先天性肌强直症是什么病

A：

先天性肌肉强直是一种遗传基因突变所引起的骨骼肌方面的疾病。患者在这段期间会出现肌强直、肌肥大的情况。这种症状主要在眼睑、舌和肢体近端肌肉中比较高发。这种情况一般在成年之后得到减轻。临床上可以通过使用一些钠离子通道阻滞剂来帮助缓解和控制患者的症状。[详细]
Q：

神经性肌强直的病因是什么

A：

你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。[详细]
Q：

先天性副肌强直症如何诊断检查

A：

先天性副肌强直症：诊断检查：根据病史、临床表现和强直诱发试验不难诊断。EMG在麻痹期呈电静息，而非麻痹期有肌强直放电，是较好的实验诊断工具。不典型病例可用冷水浸泡前臂，或口服氯化钾诱发，但须慎防心律紊乱。患者服钾后诱发无力伴血钾上升者为高钾性周期麻痹，如冷水诱发出肌强直和肌无力则可确诊为本病。鉴别诊断：先天性副肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophic[详细]
Q：

先天性肌强直症如何诊断检查

A：

先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto[详细]
Q：

肌强直性肌病的症状有哪些

A：

肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞。常在50多岁死亡。1.强直性肌营养不良症1型(MDl)通常在30—40岁发病，但也有儿童期起病者。男性多于女性，且症状较重。主要症[详细]
Q：

神经性肌强直的症状有哪些

A：

本病起病缓慢，进行性加重，特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主的连续颤动，有时颤动较缓慢，呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动可持续数分钟至数小时，偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。其次，运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，出现肌肉痉挛性疼痛，持续数分钟至数小时方能松弛，酷似肌强直，肌肉叩诊不出现肌丘，称假性肌强直。病程发展数年后，因腕及手部肌肉持续性收缩[详细]
Q：

神经性肌强直如何诊断检查

A：

根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。1、血清肌酶检查，有助于鉴别诊断。2、血清电解质检查，有助于鉴别诊断。3、肌电图显示束颤电位、双重波、三重波或多重波，僵硬肌肉呈持续性、不规则地运动电位，波幅及形状变化较大，随着[详细]
Q：

先天性肌强直症的症状有哪些

A：

肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节[详细]
Q：

肌强直性肌病的治疗方法有哪些

A：

肌强直性肌病的治疗：肌强直性肌病的治疗：目前尚无有效的治疗方法，仅能对症治疗，可采取：1.虽然体检时出现肌强直，但患者几乎都不受此影响，因此毋须对此进行治疗。2.嗜睡症状可用莫德菲尼(Modafinil)。3、心律不规则，可能需要除颤起搏器。4.全身麻醉手术的术后呼吸道并发症较多。5.缺乏有效方法改善肌无力，康复治疗对保持肌肉功能有益;合并其它系统症状应予对症治疗。6.肌强直可口服苯妥英0.1g，[详细]
Q：

先天性副肌强直症的症状有哪些

A：

幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。一般气温降低尚不影响正常人活动时，患者已出现肌强直和肌力减退，连续收缩后肌无力加重。在温暖环境中用力收缩后肌肉放松并无困难，仅任叩击舌肌时可见肌强直。肌强直症状以面肌明显，病情较重者气温低时闭目后睁开困难，张口、咀嚼也不自如。头、面、颈、手等暴露部位都易出现强直症状，“发作性软瘫少见，在Becker(1977)经[详细]
Q：

盐酸替扎尼定片的用法用量是什么

A：

您好，盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药。盐酸替扎尼定片用法用量:用于疼痛性肌痉挛时：口服。一次2mg，一日3次。并根据年龄、症状酌情增减。用于中枢性肌强直时：应根据患者需要而作剂量调整。初始剂量不应超过一日6mg（分三次服用），并可每隔半周或一周逐渐增加2－4mg。通常一日12－24mg（分3－4次服用）的用量已可获得良好的疗效；每天的总量不能超过36mg。以上内容希望可以帮助到您，祝生活愉快。[详细]
Q：

盐酸替扎尼定片的使用或服用量是多少呢

A：

您好：盐酸替扎尼定片口服用量是用于疼痛性肌痉挛时：口服。一次2mg，一日3次。并根据年龄、症状酌情增减。用于中枢性肌强直时：应根据患者需要而作剂量调整。初始剂量不应超过一日6mg（分三次服用），并可每隔半周或一周逐渐增加2－4mg。通常一日12－24mg（分3－4次服用）的用量已可获得良好的疗效；每天的总量不能超过36mg。祝您早日康复！在线订购热线：400-045-6799[详细]
Q：

先天性肌强直症是什么病

A：

你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良myotonicdysembryoplasia。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
Q：

神经性肌强直是什么病

A：

你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。[详细]
Q：

盐酸替扎尼定片要服用多长的时间才会见效的啊

A：

医生建议：根据个人的体质不同，效果也不同，盐酸替扎尼定片(凯莱通)盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于疼痛性肌痉挛时：口服。一次2mg，一日3次。并根据年龄、症状酌情增减。用于中枢性肌强直时：应根据患者需要而作剂量调整。初始剂量不应超过一日6mg（分三次服用），并可每隔半周或一周逐渐增加2－4mg。通常一日12－24mg（分3－4次服用）的用量已可获得良好的疗效；每天的总量不能超过36mg。希[详细]
Q：

我吃盐酸硫必利片药后出现木僵肌强直出汗等症怎么办

A：

医生建议：这个情况，必须要了解到是在什么情况下吃盐酸硫必利片？出现这些不良反应，建议暂时停药！因不了解你的病情，请找给你开药的医生再具体咨询一下，事关紧要，请你注意。看看是否停药或换药！[详细]
Q：

先天性副肌强直症是什么病

A：

先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。l886年Eullenberg首先发现一个家系6代29名患者，故又称Eulenberg病。国内已有近百例报告，以四川医学院(1983)报道一家5代41例为最多。[详细]
Q：

神经性肌强直是什么病

A：

你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。祝你健康！[详细]
Q：

为什么会患肌强直性肌病

A：

病因及发病机制强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传，强直性肌营养不良症I型的基因缺陷位于染色体19q12—19q13基因的三核苷酸CTC重复序列扩增，这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100%。强直型肌营养不良症2型的基因定位于3q23染色体，与肌强直蛋白激酶DMPK基因无关。发病机制与肌细胞膜的结构和功能异常有关。病理典型肌肉病理改变为细胞核内移明显增多，肌原纤维往往向一侧退[详细]
Q：

恳请医生帮助

A：

不排除你有睾丸炎症或者其他情况，建议你及时到医院检查确诊。[详细]
Q：

自己患有肌强直，自己的的动作是比较缓慢的...

A：

您好，首先要确诊，完善肌电图、肌酶等，有条件还要做基因检测。如果确诊是先天性肌强直目前没有特效药物，强直性脊柱炎是一种全身性慢性进行性炎症性疾病，除了累及脊柱、外周关节和肌腱、韧带附着点外，尚可累及全身其它组织和器官。建议到专业的医院诊治。[详细]
Q：

肌强直发现很多检查指标超不知道原因我发现

A：

您好，可以并发肝功能的异常轻微的转氨酶升高不用进行处理，可以吃点肝复乐或水飞类药物[详细]
Q：

肌酸激酶207稍微偏高有没有大碍去年曾诊...

A：

肌酸激酶主要是存在脑、心肌、骨胳肌细胞浆和线粒体中。你现在有胸闷的症状可能是冠状动脉供血不足，而引起心肌缺血缺氧，在使肌酸激酶增高。[详细]
Q：

患有癫痫发作我该怎么办？

A：

首先要保护好舌头，抢在发作之前，将缠有纱布的压板放在病人上、下磨牙之间，以免咬伤舌头，发作期使病人平卧，松开衣领，头转向一侧，以利于呼吸道分泌物及呕吐物排出，防止流入气管引起呛咳窒息。大发作时呼吸道分泌物较多，易造成呼吸道阻塞或吸入性肺炎，抽搐时口中不要塞任何东西，不要灌药，防止窒息。最好到正规的医院治疗，减少发作。[详细]
Q：

你好，我想问，喝酒对肌强直有影响吗

A：

你好；会有影响的，建议您最好不要喝酒的，建议您可以定期检查的，祝您健康。[详细]
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