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Q：

散发性克汀病的病因是什么？

A：

散发性克汀病原因主要是由于某种因素(如母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织，或者妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。）所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果小儿缺乏这种激素，可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1岁以内不能早期发现、早期治疗，则会造成终生智力低下及矮小，如能早期诊断及时给甲状腺素口服，则生[详细]
Q：

克汀病如何预防？

A：

克汀病不论病因如何，治疗主要是长期终身服用甲状腺制剂以代替补充其甲状腺分泌不足，应及早做出诊断、治疗。2．地方性克汀病为胎儿期发育障碍的后果，其病因虽主要由于缺碘引起，但出生后用碘治疗已不甚有效，甲状腺素片仅能改善甲状腺功能低下的症状。故预防是最重要而有效的措施。甲状腺肿地区广泛应用碘化食盐(含碘化钾0．0%的食盐)有明显的预防效果。3．应当在妇女妊娠末期3个月～4个月可加用碘多吃含碘食物。[详细]
Q：

怎么治疗地方性克汀病

A：

你好，地方性克汀病的治疗：采用补碘的干预措施后，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。[详细]
Q：

请问克汀病是有什么病？

A：

克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。[详细]
Q：

请问克汀病怎么预防？

A：

克汀病不论病因如何，治疗主要是长期终身服用甲状腺制剂以代替补充其甲状腺分泌不足，应及早做出诊断、治疗。地方性克汀病为胎儿期发育障碍的后果，其病因虽主要由于缺碘引起，但出生后用碘治疗已不甚有效，甲状腺素片仅能改善甲状腺功能低下的症状。故预防是最重要而有效的措施。甲状腺肿地区广泛应用碘化食盐(含碘化钾0．0%的食盐)有明显的预防效果。应当在妇女妊娠末期3个月～4个月可加用碘多吃含碘食物。[详细]
Q：

请问散发性克汀病有什么原因引起？

A：

散发性克汀病原因主要是由于某种因素(如母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织，或者妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。）所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果小儿缺乏这种激素，可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1岁以内不能早期发现、早期治疗，则会造成终生智力低下及矮小，如能早期诊断及时给甲状腺素口服，则生[详细]
Q：

请问散发性克汀病有什么原因引起？

A：

散发性克汀病原因主要是由于某种因素(如母亲患有甲状腺疾病，血中有抗甲状腺的自身抗体，破坏胎儿甲状腺组织，或者妊娠期间服用了抗甲状腺药物，使胎儿甲状腺先天性发育不全。）所致的先天性甲状腺功能不足。甲状腺素是人体生长发育所必需的内分泌激素，如果小儿缺乏这种激素，可直接影响小儿脑组织和骨胳的发育。若在出生后到1岁以内不能早期发现、早期治疗，则会造成终生智力低下及矮小，如能早期诊断及时给甲状腺素口服，则生[详细]
Q：

请问克汀病是有什么病？

A：

克汀病发生于甲状腺肿流行的地区，胚胎期缺乏碘引起的呆小症，称地方性呆小症。碘是甲状腺合成甲状腺素所必需的原料。在缺乏食用碘的地区，很多成人患有缺碘症，引起甲状腺肿大。小儿胚胎4个月后，甲状腺已能合成甲状腺素。但是母亲缺碘，供给胎儿的碘不足，势必使胎儿期甲状腺素合成不足，严重影响胎儿中枢神经系统，尤其是大脑的发育。若不及时补充碘，将造成神经系统不可逆的损害。[详细]
Q：

请问亚克汀病怎么才能做神经干细胞移植吗？

A：

孩子的这种情况是可以做神经干细胞的移植，但是由于神经干细胞的移植目前还没有展开，所以不是所有的医院的可以治疗，由于这种情况一般治疗越早越恢复的可能性也越大，建议最好去正规医院详检治疗较好。[详细]
Q：

请问亚克汀病怎么才能做神经干细胞移植吗？

A：

孩子的这种情况是可以做神经干细胞的移植，但是由于神经干细胞的移植目前还没有展开，所以不是所有的医院的可以治疗，由于这种情况一般治疗越早越恢复的可能性也越大，建议最好去正规医院详检治疗较好。[详细]
Q：

地方性克汀病的治疗方法有哪些

A：

地方性克汀病的治疗：治疗采用补碘的干预措施后(碘盐或碘油)，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。应尽早服用甲状腺粉片剂(40～80mg/d)或甲状腺激素(T450～150μg/d)，可以取得一定疗效，能很快纠正黏液性水肿及其他甲减症状，使体格进一步发育;性[详细]
Q：

亚临床型克汀病是什么病

A：

你好，亚临床型克汀病亚克汀是一种由缺碘引起的极轻型的克汀病人，这些人不能诊断为典型的地克病，但他们又不正常，常以轻度智力落后为主要特征而影响病区人口素质。[详细]
Q：

求助使用左甲状腺素钠片要注意些什么儿童注意事项

A：

您好，雷替斯 左甲状腺素钠片，新生儿和儿童甲状腺功能降低或克汀病，剂量参考下表： 建议使用剂量（每天）或遵医嘱： 年 龄 每日量（mg）按体重（mg/kg） 0～6个月 25～50微克 （8～10微克/千克体重） 7～12个月 50～70微克 （6～8微克/千克体重）2～5周岁 75～100微克 （5～6微克/千克体重） 6～12周岁 100～150微克 （4～5微克/千克体重） 12岁以上 15[详细]
Q：

左甲状腺素钠片优甲乐适合什么人群用会有什么不良反应吗

A：

医生建议：左甲状腺素钠片(优甲乐)适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗。不良反应在用该品治疗时，如果按医生指导服药及按时服药一般不会出现不良反应。个别病例由于患者对剂量不耐受或者服用过量，特别是由于治疗开始时剂量增加过快，可能出现甲状腺机能亢进症状。希望我的回答对你有用。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病要做哪些检查

A：

检查：1.X线检查 2.脑电图检查[详细]
Q：

小儿地方性克汀病是什么病

A：

地方性克汀病又称地方性呆小病，多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区，一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。[详细]
Q：

怎么治疗小儿地方性克汀病

A：

.1.治疗原则：早期治疗，终身用药，小量开始逐渐加至足量，定期复查，维持甲状腺正常功能2.药物治疗 ：甲状腺激素[详细]
Q：

小儿地方性克汀病怎么办

A：

1.对地方性克汀病应早期诊治，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。聋哑者应受专门训练。2.多吃含碘食物。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病怎么回事

A：

地方性克汀病又称地方性呆小病，多出现在严重的地方性甲状腺肿流行地区，一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。[详细]
Q：

小儿地方性克汀病怎么诊断

A：

小儿地方性克汀病诊断：1.患儿出生、居住在低碘地方性甲状腺地区，有精神发育不全及不同程度的智力障碍。有不同程度的神经系统症状，如听力障碍、语言障碍、运动神经障碍。2.甲状腺功能低下症状: 不同程度的生长发育障碍，克汀病的面容。3.脐血T4降低、促甲状腺激素增高、T3可增高。适用于黏液水肿型。4.X线检查股骨远端骨骺：胚胎平均38周时应出现，克汀病及早产儿可以不出现。骨盆股骨头骨骺：点彩样及畸形，多[详细]
Q：

小儿地方性克汀病的症状表现是什么

A：

小儿地方性克汀病的症状表现是: 1.神经型身高低于正常，甲状腺肿大者占15.3%，多数为轻度肿大，智力呈中至重度减退。表情淡漠、聋哑、精神缺陷、痉挛性瘫痪、眼斜视、膝关节屈曲、膝反射亢进，可出现病理反射，如巴宾斯基征阳性。无明显甲状腺功能减退（以下简称甲低）表现。2.黏液水肿型有严重甲低表现，可具有典型的克汀病面容，便秘、黏液水肿明显，智力减低较轻，有的能说话，生长迟缓，甲状腺肿大占28%，性发育[详细]
Q：

小儿地方性克汀病的病因是什么

A：

地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果，由于缺碘影响甲状腺激素合成。某些地方性克汀病以神经型表现为主者就是由于胚胎早期严重的宫内碘缺乏损害神经细胞生长发育所致。某些黏液性水肿型地方性克汀病则是在已存在的神经系统缺陷的基础上再加上甲状腺激素合成能力降低，提示甲状腺本身的正常发育也依赖碘元素。遗传、自身免疫等因素均未得到证实。[详细]
Q：

地方性克汀病要做哪些检查

A：

你好，地方性克汀病的检查诊断：流行病学：患者必须出生和居住在碘缺乏病病区；临床表现：有不同程度的精神发育迟滞，主要表现为不同程度的智力障碍(低下)，亚克汀病的智商(IQ)为55～69，地克病的IQ为54以下。[详细]
Q：

地方性克汀病是什么病

A：

你好，地方性克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病，当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行，地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生。[详细]
Q：

怎么治疗地方性克汀病

A：

你好，地方性克汀病的治疗：采用补碘的干预措施后，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。[详细]
Q：

地方性克汀病怎么办

A：

你好，地方性克汀病的治疗：采用补碘的干预措施后，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。[详细]
Q：

地方性克汀病怎么回事

A：

你好，地方性克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征，典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重缺碘地区，当地儿童尿碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病，当地方性甲状腺肿的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行，地方性亚临床克汀病在所有缺碘地区都会发生。[详细]
Q：

地方性克汀病怎么诊断

A：

你好，地方性克汀病的检查诊断：流行病学：患者必须出生和居住在碘缺乏病病区；临床表现：有不同程度的精神发育迟滞，主要表现为不同程度的智力障碍(低下)，亚克汀病的智商(IQ)为55～69，地克病的IQ为54以下。[详细]
Q：

地方性克汀病的症状表现是什么

A：

你好，地方性克汀病的症状表现：精神发育迟滞、聋哑、斜视、神经-运动功能障碍。[详细]
Q：

地方性克汀病的病因是什么

A：

你好，地方性克汀病的病因：地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学说外，还有人提出遗传问题，自身免疫问题和致甲状腺肿问题。[详细]
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