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单基因遗传病病因
Q：

遗传病原因

A：

您好;聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的.另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的...[详细]
Q：

第一腮弓综合症是遗传病吗？怀孕时什么原因...

A：

防止畸形胎儿产生的建议：畸形儿产生的根源可从内因与外因两个方面寻找外因主要来自环境影响孕早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿的产生因此孕早期尽可能不做腹部X线透视或摄片否则有引起先天性心脏缺陷、小头畸形、死胎等危险同时孕早期应用雌激素、雄激素及孕激素可引起胎儿性别的变化及其他畸形孕妇连续用链霉素可致新生儿耳聋此外四环素、激素类的药物都有致畸的报道所以妊娠期用药应在医生指导下合理使用同时孕妇病毒感...[详细]
Q：

什么遗传病会引起，妈妈和孩子都:胃冷口水...

A：

你好，根据你所描述的症状，一般还是属于体质性的，尽量的结合看中医，肝胃不和，会造成[详细]
Q：

心脏病引起的脑梗塞，家有心脏遗传病，肥厚...

A：

不会有生命危险。治疗要看现在梗塞的情况，要看是否控制，梗塞是否疏通，最好是积极运用活血化瘀药物治疗.现在是浅昏迷状态，建议家人多和患者说话，这样有促进清醒的作用。[详细]
Q：

人类遗传病原因

A：

不完全外显严重遗传病不完全外显的严重遗传病是某些显性致病基因携带者本人不发病，且终身不发病，但可以把致病基因传给子代，子代发病。例如视网膜母细胞瘤是不完全外显的常染色体显性遗传病，致病基因携带者(男女均可)本人不发病，但可能生产患儿。这种遗传病的携带者，本人不发病，常结婚生育，可以生产患儿。在遗传咨询时，很容易被忽视，要特别注意。[详细]
Q：

红斑狼疮的遗传病因是什么

A：

你好，遗传因素。系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。[详细]
Q：

鼻咽癌的遗传病因

A：

你好，1）家族聚集现象许多鼻咽癌患者有家族患癌病史。鼻咽癌具有垂直和水平的家族发生倾向。（2）种族易感性鼻咽癌主要见于黄种人，少见于白种人；发病率高的民族，移居他处（或侨居国外），其后裔仍有较高的发病率。[详细]
Q：

遗传病的病因是什么

A：

你好，遗传病的病因：基因遗传、染色体遗传。[详细]
Q：

遗传病原因遗传规律

A：

根据您的描述视网膜母细胞瘤是常染色体上的基因异常引起的遗传性疾病，后代有一定遗传性。这个由于没有办法避免只有早发现早治疗，早杀死癌细胞这样对治疗有一定帮助，否则是很难治疗的，具体遗传方式还不是很清楚。[详细]
Q：

糖尿病的遗传病因？

A：

1型或2型糖尿病均存在明显的遗传异质性。糖尿病存在家族发病倾向，1/4～1/2患者有糖尿病家族史。临床上至少有60种以上的遗传综合征可伴有糖尿病。1型糖尿病有多个DNA位点参与发病，其中以HLA抗原基因中DQ位点多态性关系最为密切。在2型糖尿病已发现多种明确的基因突变，如胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因、线粒体基因等。[详细]
Q：

遗传病是怎么回事

A：

你好，人类遗传病也称基因病，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。[详细]
Q：

神经系统遗传病怎么回事

A：

你好，神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。[详细]
Q：

神经系统遗传病的病因是什么

A：

你好，神经系统遗传病的病因：神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。[详细]
Q：

单基因遗传病怎么回事

A：

你好，单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]
Q：

单基因遗传病的病因是什么

A：

你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突...[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段...[详细]
Q：

伴性遗传病的病因是什么

A：

伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。[详细]
Q：

伴性遗传病怎么回事

A：

伴性遗传病，位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。[详细]
Q：

宝宝大便发绿有奶瓣是什么原因？没有过敏和遗传病史，希望医生...

A：

便便有奶瓣，宝宝可能是有点消化不良，建议可以给宝宝吃点益生菌调理一下就可以当。[详细]
Q：

小儿癫痫病的原因都有什么呢？我们都没有家族遗传病，怎么小孩...

A：

癫痫病并不是只有遗传一种可能哈，如果孕期服药，或者环境刺激，还有代谢异常，外伤，感染，中毒等等都能诱发癫痫。最好还是去医院正规检查诊治，看看到底是那种情况引起的。[详细]
Q：

在昆明拍的四维彩超，胎儿中度积水，左侧输尿管扩张，羊水少，不能做羊水穿刺，之前NT和唐氏筛查都正常，夫妻双方无泌尿系统遗传病史，孕前检查双方各项指标也都正常，请问一下胎儿这种情况会是什么原因，积水会自行吸收吗？羊水怎么快速提升？

A：

你好，肌酐是肌肉在人体内代谢的产物，主要由肾小球滤过排出体外，肾功能不全时，肌酐在体内蓄积成为对人体有害的毒素。肾衰宁胶囊中丹参、红花能活血化瘀，改善肾血流，保护肾功能，延缓病情进展；大黄能通下泻浊，能帮助毒素从肠道排出，降低血尿素氮，改善病人氮质代谢，减少残余肾单位的氧气消耗量，从而改善肾衰竭；太子参、冬虫夏草能扶正增元，调节机体免疫功能，保护肾小管间质，药物合用能降低血肌酐及尿素氮，同时其能够...[详细]
Q：

遗传病是什么原因造成的？

A：

你好，遗传病通常来说是因为染色体异常，还有基因突变等因素。就是因为这些遗传物质导致上一代的某些疾病遗传给了下一代，但是不同的疾病发病的时间不一样，并不是说一定都是会出现，还有一些是隐性遗传，只在特定性别出现，有的则需要等年纪到一定程度才会发病，比如说十几岁或者几十岁都有。要想预防的话，需要观察家族是否有高危因素，看看祖上或者近亲人群有没有一些遗传病。有的话一般建议在怀孕期间就做好基因筛查。[详细]
Q：

四川癫痫病是什么引起的，四川癫痫病是遗传病吗

A：

"癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方均有癫痫或有一子女已发病，则第三代的发病率为20％，因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。"[详细]
Q：

德阳癫痫病是什么引起的，德阳癫痫病是遗传病吗

A：

"癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3％—4％，继发性患者中为0—1％，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方均有癫痫或有一子女已发病，则第三代的发病率为20％，因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫病人选择配偶时，不要选择患过癫痫病的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。"[详细]
Q：

多基因遗传病的病因是什么？

A：

多基因遗传病不单单是遗传因素造成的，还跟环境因素有一定关系，多基因遗传病会涉及到多对基因的健康问题，涉及的数目也不相同，患病的程度也有差异，一般是按照程度百分率来判定遗传度，目前还没有方式可以彻底治愈，只能通过药物来缓解。生活上注意习惯，饮食上要补足营养。[详细]
Q：

单基因遗传病怎么回事

A：

单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难，具体采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况听主治医生的意见和建议。还需要根据具体的病变原因。采取相应的治疗措施。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
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