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Q:

单基因遗传病如何保健护理

A:

单基因遗传病:1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是,避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。2、孕前遗传咨询。男女双方或一方,如果亲属中有遗传病患者,担心婚后是否会生出同样遗传病患儿,应咨询他们能否结婚,如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病,但不知是否遗传病,可否结婚[详细]

Q:

单基因遗传病的治疗方法有哪些

A:

单基因遗传病的治疗:药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢,如肝豆状核变性,主要是体内铜代谢障碍,使血内铜的水平升高,导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物,同时限制食用含铜的食物,以保持体内铜的正常水平,而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制剂,以达到治疗的[详细]

Q:

单基因遗传病都是有哪些的呢?这些病会对孩子有哪些的影响的呢?

A:

这个一般来说应该这种一个悄悄话,一般来说的话,要根据染色体的一个变异程度,来决定这一类的遗传疾病的吧![详细]

Q:

单基因遗传病的病因是什么

A:

你好,单基因遗传病的病因:DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。突[详细]

Q:

单基因遗传病要做哪些检查

A:

你好,单基因遗传病的检查诊断:基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术,现已应用于临床,特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术,由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的基因缺陷进行分析,就使得在不知道发病机理、不知道致病基因产物是什么的情况下,可通过直接检查基因的结构,而作出产前或发病前的早期诊断。[详细]

Q:

单基因遗传病怎么回事

A:

你好,单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]

Q:

怎么治疗单基因遗传病

A:

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。[详细]

Q:

单基因遗传病是什么病

A:

你好,单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体不完全显性遗传病、伴性遗传病。[详细]

Q:

单基因遗传病的症状表现是什么

A:

你好,单基因遗传病的症状表现:根据孟德尔遗传定律,有显性与隐性,常染色体与性染色体之分,一般为常染色体显性,常染色体隐性,X连锁显性,X连锁隐性,Y连锁共5中。所谓显性遗传病是指父亲和母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。[详细]

Q:

单基因遗传病怎么办

A:

你好,单基因遗传病的治疗:药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。[详细]

Q:

单基因遗传病怎么诊断

A:

你好,单基因遗传病的检查诊断:基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术,现已应用于临床,特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA技术,由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的基因缺陷进行分析,就使得在不知道发病机理、不知道致病基因产物是什么的情况下,可通过直接检查基因的结构,而作出产前或发病前的早期诊断。[详细]

Q:

举例说明如何计算单基因遗传病的..

A:

单基因遗传还分为显性遗传和隐性遗传,下面我分别举例.1.如果一个疾病是显性遗传,假设父母亲其中一方如母亲患有这种疾病,而且疾病的病变位置是在常染色体上.母亲的基因型是AA(为了能够突出病变,我把母亲的基因型写成Aa,其中a表示异常的基因),父亲的基因型是XY.假如此时怀有一个孩子,那么孩子的基因型两两组合的类型就为AA,aA,aA,AA.这种情况下只要含有x的基因的孩子都是患病的孩子,那么你可以计[详细]

Q:

遗传病检查

A:

你好,请问具体是什么遗传病呢?可以去作基因的检查.[详细]

Q:

单基因遗传病的系谱是什么?有什么方法可以预防?

A:

你好;一般遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。[详细]

Q:

常见的单基因遗传病有哪些?可以预防的吗?

A:

你好单基因遗传病: 1。常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全 2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病[详细]

Q:

请问人群遗传病中发病率高的单基因遗传病有哪些?

A:

你好;单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。[详细]

Q:

请问人群遗传病中发病率高的单基因遗传病有哪些?

A:

你好;单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。[详细]

Q:

单基因遗传病包括那些?

A:

你好;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为,常染色体显性遗传:世代遗传,男女发病率相等,常染色体隐性遗传:隔代遗传,男女发病率相等,伴X染色体显性遗传:世代遗传,男发病率小于女性,患病女性的父亲和儿子必是患者,伴X染色体隐性遗传:隔代遗传,男发病率大于女性。[详细]

Q:

单基因遗传病遗传判断注意判断显隐性是怎么回事?

A:

你好,与遗传有一定的相关性,但遗传因素只占发病因素的很小一部分。可能是一种常染色体显性基因异常所致。环境因素也起着重要作用。(如生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等)[详细]

Q:

医生你好,我想知道单基因遗传病的有关典型病例?

A:

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类,通常又可分四类。[详细]

Q:

医生你好,我想知道单基因遗传病的有关典型病例?

A:

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类,通常又可分四类。[详细]

Q:

我家族有单基因遗传病,想知道它的发病率有多大?

A:

你好;同一家族,基因相似性较高,如果想调查某种遗传病在国内或者世界上的总体发病率,因为人口太多,不可能每个人都研究一遍,所以只能抽样调查.这时要注意抽样时不能抽同一家族的人。[详细]

Q:

请问,囊性纤维病是不是一种单基因遗传病?

A:

目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法,但是父母能早发现,并采用新疗法,那么治疗后患儿的情况也会大大的改善,大多数的患儿目前都能长大成人,只有少数病情严重的患儿可能得接受心、肺移植,这会改善他们的生活质量,并增加其寿命。[详细]

Q:

请问,囊性纤维病是不是一种单基因遗传病?

A:

目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法,但是父母能早发现,并采用新疗法,那么治疗后患儿的情况也会大大的改善,大多数的患儿目前都能长大成人,只有少数病情严重的患儿可能得接受心、肺移植,这会改善他们的生活质量,并增加其寿命。[详细]

Q:

请问,单基因遗传病,是什么?

A:

你好;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。[详细]

Q:

单基因遗传病包括那些?

A:

你好;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。[详细]

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