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Q：

脊髓小脑性共济失调患者有什么病症？

A：

脊髓小脑性共济失调患者的病症一般会根据患者病情的变化而改变。一般在疾病初期，首发症状多表现为下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差；中期则表现为说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳；最后到了晚期则是说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调应该怎么治疗？

A：

对于脊髓小脑性共济失调的治疗，目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。虽然目前还没有药物可以治疗此症，但假如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调怎么回事

A：

脊髓小脑性共济失调一种遗传性神经系统疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状，发病率约为5/0万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA、2、3、4、6、7、8、0、2、4、7、27、DRPLA基因已经获得鉴定，其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国，SCA3(也名马查多-约瑟夫病，MID)是最常见的类型，约占SCA的40%48%，其[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调应该怎么治疗？

A：

脊髓小脑性共济失调的治疗，目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。虽然目前还没有药物可以治疗此症，但假如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度，[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调是什么病？

A：

脊髓小脑性共济失调是属于中枢神经系统的异常疾病，由于已经产生有脊髓小脑的病理改变，会出现有相应的功能障碍问题，比如出现有步态异常以及肢体协调功能状态的现象。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合康复治疗的方法来针对性的训练恢复，防止出现后遗症的问题。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调是什么病

A：

脊髓小脑性共济失调是属于神经中枢障碍的一种疾病，由于存在有局部的损伤，会出现有相应的功能障碍问题，比如走路姿势异常以及步态不稳的现象。可以通过康复治疗的方法，来针对性的进行运动锻炼，以免产生后遗症的问题，会直接影响到日常的生活，甚至产生并发症。[详细]
Q：

遗传性脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些

A：

由于遗传的原因产生脊髓小脑性共济失调是局部中枢神经功能损伤的问题，导致有这种异常的运动功能障碍。比如出现有走路姿势步态异常或者不平衡的现象，主要可以通过营养脑神经的药物促进恢复。对于产生的功能异常问题，需要坚持康复治疗的方法针对性的训练恢复。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调有什么症状？

A：

脊髓小脑性共济失调的症状在.初期会出现走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。在中期会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。在晚期会出现，说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调有什么症状？

A：

脊髓小脑性共济失调的症状在.初期会出现走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。在中期会出现说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。在晚期会出现，说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些

A：

脊髓小脑性共济失调的治疗：【治疗政策】(一)治疗原则1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4.提供助行以及辅助日常生活的设施，提高患者的生活质量。5.心理辅导和相应的药物治疗。(二)治疗计划1.共济失调的治疗过去常用毒扁豆碱、胞二磷胆碱等，但疗效不显著。近年有临床报告丁螺环酮(buspirone，一种5-HT[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的症状有哪些

A：

主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。(2)眼部症状眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调如何保健护理

A：

脊髓小脑性共济失调：该组疾病进展缓慢。但呈进行性发展，多数病程为10年至数十年，大部分患者最终发展至四肢僵硬，不能行走。极度构音不清或不能言语，进食困难，因各种合并症而危及生命。部分亚型病情进展缓慢的可有正常寿命，如SCA6、SCA11。由于遗传早现，在同一家族的患者，有发病一代比一代早、症状一代比一代严重的趋势，因此，其预后也会一代比一代更为不良，如SCA7，一般进展缓慢，病程可达数十年，但在婴[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调 病人国籍：土耳其 男性 年

A：

脊髓小脑性共济失调以，也就是常染色体显性遗传性疾病，以小脑、脊髓、脑干变性为主，如果智力正常，就可能会影响正常活动和行走。可以结合左旋多巴，胞二磷胆碱，氯苯胺丁酸等药物治疗，也可以考虑手术组治疗。可以在西医治疗的基础上，结合中药温和调理下，可以起到活血化瘀，通经略，排毒清热的效果。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调要做哪些检查

A：

脊髓小脑性共济失调检查，心肺检查和腹部B超检查一般无特殊发现。头颅MR显示有小脑和桥脑萎缩的共同特点，部分伴有大脑萎缩。第四脑室扩大可见于SCA3。神经电生理学检查，基因检测。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调是什么病

A：

脊髓小脑性共济失调一种遗传性神经系统疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状，发病率约为1～5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定，其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国，SCA3(也名马查多-约瑟夫病，MID)是最常见的类型，约占SCA的[详细]
Q：

怎么治疗脊髓小脑性共济失调

A：

脊髓小脑性共济失调治疗，1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4.提供助行以及辅助日常生活的设施，提高患者的生活质量。5.心理辅导和相应的药物治疗。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调怎么办

A：

脊髓小脑性共济失调治疗，1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4.提供助行以及辅助日常生活的设施，提高患者的生活质量。5.心理辅导和相应的药物治疗。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调怎么回事

A：

脊髓小脑性共济失调一种遗传性神经系统疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状，发病率约为1～5/10万。目前已获基因分型的SCA达20余种。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已经获得鉴定，其他的SCA尚需通过连锁分析得出诊断。在我国，SCA3(也名马查多-约瑟夫病，MID)是最常见的类型，约占SCA的[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调怎么诊断

A：

脊髓小脑性共济失调诊断，1.潜隐起病，缓慢发展的小脑性共济失调，表现共济失调步态和构音障碍。2.各型SCA的特征性临床表现。3.影像学上可见小脑和/或脑干萎缩。4.阳性家族史。5.基因检测。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的症状表现是什么

A：

脊髓小脑性共济失调(1)共济失调，共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。(2)眼部症状，眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见于SCA7。(3)锥体外系症状，运动不能、强直、肌张力障碍，(4)周围神经病，可有肌肉萎缩和无力。(5)大脑症状，智能发育障碍，认知功能障碍，癫痫。(6)脑桥受损症状。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的病因是什么

A：

脊髓小脑性共济失调病因，大部分属三核苷酸重复性疾病，由特定基因内一段不稳定的三核苷酸重复片段异常扩增而致病，此段三核苷酸的重复数目具有不稳定性，它可随着世代的传递而进一步扩大，被称为动态突变。目前已证实多种SCA亚型的发病与其致病基因编码区的三核苷酸重复序列异常扩增有关。最多见的是基因编码区CAG重复扩增，如SCAl、2、3、6、7、17、DRPLA，少见的有非编码区的CAG重复扩增，如SCAl2[详细]
Q：

为什么会患脊髓小脑性共济失调

A：

SCA大部分属三核苷酸重复性疾病，由特定基因内一段不稳定的三核苷酸重复片段异常扩增而致病，此段三核苷酸的重复数目具有不稳定性，它可随着世代的传递而进一步扩大，被称为动态突变。[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调应该怎么治疗？

A：

脊髓小脑性共济失调的治疗，目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。虽然目前还没有药物可以治疗此症，但假如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度，祝身体健康。[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调患者有哪些病症？

A：

脊髓小脑性共济失调患者的病症会根据患者病情的变化而改变。在疾病初期，首发症状多表现为下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差；中期则表现为说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生重叠。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳；最后到了晚期则是说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调的病因是什么？

A：

造成脊髓小脑性共济失调主要是因为基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变产生多聚谷氨酰胺。脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等，祝身体健康。[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调是什么病？

A：

脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变产生多聚谷氨酰胺，是造成脊髓小脑性共济失调的原因，祝身体健康。[详细]
Q：

在省人民医院检查医生说是遗传性脊髓小脑性共济失

A：

建议采取中医进行巩固治疗.中医治疗从整体观念出发,采用扶正固本,软坚散结,调理脾胃,补益肝肾等方法,有助于恢复机体免疫力,达到控制病情的发展,提高患者的生存质量,[详细]
Q：

遗传脊髓小脑性共济失调遗传的概率是多少，...

A：

小脑共济失调遗传的几率极小的，一般大多是发育引起的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

遗传性脊髓小脑性共济失调

A：

由于存在家族史,遗传性,治愈较困难.你可以到北京市宣武医院或者协和医院等国内权威的神经内科就诊.[详细]
Q：

遗传性的脊髓小脑性共济失调有什么好的办法...

A：

这种疾病就没有药物可以治疗了，就目前来看治疗效果最好的，就是国安医院的分离型脑起搏器了，他是能从根本上治疗小脑萎缩的的问题，能有效的改善症状，进一步控制病情，提高生活质量！[详细]
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