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最新问题
Q：

库鲁病初期有什么临床表现？

A：

库鲁病最初阶段：病人感到头疼和关节疼。躯干震颤、步态蹒跚和共济失调引起姿势不稳。患者主观感觉站立和步态不稳、往往还自觉发声，手和眼的运动有异常。说话含糊不清，并逐渐加重。病初常常呈现内斜视，并持续存在。运动失调先发于下肢而后逐渐累及上肢。站立时为维持平衡，脚趾用力抓住地面。病初即不能以一只脚站立几秒钟，这对诊断本病很有价值。[详细]
Q：

库鲁病要做哪些检查

A：

您好，家族性脑穿通畸形的检查脑电图主要显示为病变侧明显低电压。可能与脑组织缺损及局部脑萎缩和脑脊液聚集有关。颅骨平片除有颅内压增高征象外尚有局限性颅骨隆起、颅骨板变薄、颅脑穹窿变小等。脑血管造影可表现为脑内无血管区占位。易与脑内血肿相混淆。有时可见静脉窦扩大或动脉栓塞等表现。气脑和脑室造影在无CT的情况下，脑室造影为首选检查方法。多有不同程度的脑室扩大、变形或中线结构移位及脑积水等。若造影剂进入囊[详细]
Q：

库鲁病的症状有哪些

A：

库鲁病的病理损害广泛，主要见于小脑弥漫性神经元变性，星状腔质细胞增生及肥大。由于神经元突触前、后空泡融合导致细胞内空泡形成而呈海绵样状态。多数病例脑组织作过碘酸(PAS)染色可呈阳性，即见到双折射的淀粉样斑块(Kum斑)。本病临床过程可划分为3个阶段。1.可行动期表现为躯体颤抖，蹒跚或共济先调步态。开始先出现构语障碍，继续进展为言语减退，眼球运动失调、内斜视，但无眼球震颤。站立时为维持身体平衡，脚[详细]
Q：

库鲁病是什么病

A：

您好，库鲁病又称震颤病，是一种亚急性、进行性小脑和脑干退行性疾病，仅见于大洋洲巴布亚新几内亚东部高地的土著Fore人群中。本病潜伏期4—30年或更长。以小脑性共济失调和抖动样震颤为特征，并逐渐进展为完全性运动障碍和构音障碍，甚至言语完全丧失。常在起病后6—9个月死亡。本病的传播与当地盛行进食尸体的习俗有关。[详细]
Q：

怎么治疗库鲁病

A：

您好，库鲁病的治疗对症及支持治疗可减轻症状，改善生活质量，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为刚果红、二甲基亚砜、酚噻嗪、氯丙嗪、分支多胺、磷脂酶C、抗朊毒体抗体及寡肽等可能对延缓病情有一定作用，但效果及适用性有待证实。[详细]
Q：

库鲁病怎么办

A：

您好，缺乏特效治疗，以对症及支持治疗为主。自从制止食尸习俗后，本病的发病率明显减少。目前已无新病例发生。[详细]
Q：

库鲁病怎么回事

A：

您好，库鲁病又称震颤病，是一种亚急性、进行性小脑和脑干退行性疾病，仅见于大洋洲巴布亚新几内亚东部高地的土著Fore人群中。多于儿童期起病。在家族性发病率高的土著居民中，青春期前男女相等，青春期后女性病例多于男性。近三十多年来，本病的病死率逐年在下降，自从禁止举行食尸礼仪后，儿童、青少年和中青年不再发生本病，20世纪50年代末每年病死约为200例，而现在已下降至5～10例，年龄也在35岁以上。[详细]
Q：

库鲁病怎么诊断

A：

您好，库鲁病的诊断朊毒体病的确诊需依赖脑组织的病理检查，因此生前诊断较为困难。流行病学资料进食过疯牛病可疑动物来源的食品，接受过来自可能感染朊毒体供体的器官移植或可能被朊毒体污染的电极植入手术，使用过器官来源的人体激素以及有朊毒体病家族史，均有助本病诊断。临床表现虽然毒体病大多表现为渐进性的痴呆、共济失调及肌阵挛等，但不同的朊毒体病也有各自的特点如散发性克—雅病发病年龄较大，多先有痴呆后有共济失调[详细]
Q：

库鲁病的症状表现是什么

A：

您好，库鲁病症状表现：库鲁病的病理损害广泛，主要见于小脑弥漫性神经元变性，星状腔质细胞增生及肥大。由于神经元突触前、后空泡融合导致细胞内空泡形成而呈海绵样状态。多数病例脑组织作过碘酸染色可呈阳性，即见到双折射的淀粉样斑块(Kum斑)。本病临床过程可划分为3个阶段。可行动期　表现为躯体颤抖，蹒跚或共济先调步态。开始先出现构语障碍，继续进展为言语减退，眼球运动失调、内斜视，但无眼球震颤。站立时为维持身[详细]
Q：

库鲁病的病因是什么

A：

您好，库鲁病的病因于1955年首次报道，但实际病例的发生可能更早，已记录有2500例的患者。本病多于儿童期起病。在家族性发病率高的土著居民中，青春期前男女相等，青春期后女性病例多于男性。近三十多年来，本病的病死率逐年在下降，自从禁止举行食尸礼仪后，儿童、青少年和中青年不再发生本病，20世纪50年代末每年病死约为200例，而现在已下降至5～10例，年龄也在35岁以上。[详细]
Q：

为什么会有库鲁病

A：

本病多于儿童期起病。在家族性发病率高的土著居民中，青春期前男女相等，青春期后女性病例多于男性。近三十多年来，本病的病死率逐年在下降，自从禁止举行食尸礼仪后，儿童、青少年和中青年不再发生本病，20世纪50年代末每年病死约为200例，而现在已下降至5～10例，年龄也在35岁以上。[详细]
Q：

库鲁病晚期有哪些表现？

A：

库鲁病晚期阶段：病人会丧失记忆，死前伴随大笑。此期从病人自己不能坐起开始。运动失调、震颤、语音障碍更加严重，病人失去行动能力。腱反射亢进，出现抓握反射，部分病人呈现锥体束外性姿势和运动障碍。最后,两便失禁，吞咽困难导致饥渴。病人出现衰弱、营养不良和延髓受累的症状，多因发生压疮和坠积性肺炎而死亡。[详细]
Q：

库鲁病中期阶段有什么症状？

A：

库鲁病中期阶段：数周之后出现行走困难，并伴随着肢体颤抖。已不能行。肢体的僵化常进一步发展，伴有广泛性的阵挛或不时发生休克样的肌肉不自主运动，偶尔出现手足徐动症和舞蹈病样运动。在突然受噪声或强光刺激时也会发作。通常有踝阵挛，膝阵挛也常见。虽然肌肉活动已很少，但无束状的或真正的衰弱和肌肉萎缩。病人时常情绪不稳。[详细]
Q：

库鲁病初期有什么临床表现？

A：

库鲁病最初阶段：病人感到头疼和关节疼。躯干震颤、步态蹒跚和共济失调引起姿势不稳。患者主观感觉站立和步态不稳、往往还自觉发声，手和眼的运动有异常。说话含糊不清，并逐渐加重。病初常常呈现内斜视，并持续存在。运动失调先发于下肢而后逐渐累及上肢。站立时为维持平衡，脚趾用力抓住地面。病初即不能以一只脚站立几秒钟，这对诊断本病很有价值。[详细]
Q：

库鲁病是如何传播的？

A：

库鲁病传播途径，本病的传播途径尚不十分清楚，但也已证明的途径有：（1）消化道传播 进食朊毒体感染宿主的或加工物可导致感染本病。如库鲁病就是由于巴布亚—新及内亚东部高地的土著部落有食用已故亲人的脏器以示怀念的传播习俗而致该病在当地传播，而牛海绵状脑病，又称疯牛病，是因使用加工不当的动物内脏作饲料而致该病在动物中传播。（2）医源性传播 器官移植、注射尸体来源的人体激素等已被证明可引起克—雅病的医源[详细]
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