主动脉缩窄会引起上肢的血压升高，下肢的血压下降。主动脉是人体的大动脉，负责运输全身都血液。主动脉缩窄容易在胸主动脉的降支发生，会导致动脉内的血液循环障碍，在缩窄部位以上的血管内血液容量增加，流动速度减慢，就会引起上肢的血压升高。缩窄部位以下的血管内血液流量减少，就会发生下肢的血压下降。[详细]

主动脉缩窄是指胸主动脉先天性局限性狭窄，管腔变小甚至闭塞，血流受阻。主动脉缩窄通常发生在动脉导管或动脉韧带附近，有时也可发生在左锁骨下动脉近端。有人认为动脉导管纤维化、闭锁过程中主动脉峡部受影响或主动脉峡部过度狭窄是血流动力学影响所致，也有人认为胚胎期血流分布不均是由于峡部血流减少所致。[详细]

主动脉缩窄是指胸主动脉先天性局限性狭窄，管腔变小甚至闭塞，血流受阻。主动脉缩窄通常发生在动脉导管或动脉韧带附近，有时也可发生在左锁骨下动脉近端。有人认为动脉导管纤维化、闭锁过程中主动脉峡部受影响或主动脉峡部过度狭窄是血流动力学影响所致，也有人认为胚胎期血流分布不均是由于峡部血流减少所致。[详细]

先天性主动脉狭窄有可能会引起心脏嗜血，不能够很好地到达，注意循环而导致整个血流动力学发生变化，针对这种情况，建议进一步检查一下关外的造影，来明确目前整个心脏的血管是哪种情况，再进一步的明确。看看下一步的治疗，是否需要做主动脉支架或者循环的手术来改善症状。[详细]

婴儿型主动脉缩窄是临床上常见的一种先天性心脏病。这个时候一定要注意带孩子完善相关的影像学检查，在专业医生的指导下评估患者病情的严重程度。临床上主要是通过切除狭窄段或者是重建主动脉正常的血流通道来帮助维持患者正常的血压和循环功能，从而维持孩子的身体健康。[详细]

先天性的主动脉缩窄可能会由于这种主动脉内径的变化，影响整个的血液循环供应，所以针对这种情况最好能做一下血管造影来明确目前缩窄的严重程度以及评价目前血液的状况，如果有明显的影响到正常的血液供应，或者可能会发生一些危及生命的意外，一定要及时进行该部位的手术，可以考虑介入。[详细]

对于主动脉缩窄在治疗方式主要有三种，1、药物治疗，主要用降压药物控制高血压。2、介入治疗，包括单纯球囊扩张血管成形术和支架植入术两种方式。总体而言，主动脉缩窄的介入治疗尚处于摸索阶段。3、手术治疗，原则上讲一旦明确诊断主动脉缩窄，均应尽早手术，以解除主动脉缩窄的远近端血压差异。[详细]

主动脉缩窄是指主动脉局限狭窄，管腔缩小，造成血流量减少。病变可以很局限，也可以累及较长片段，此时称为管状发育不良，两者可单独存在也可同时存在。可以发生在胸主动脉，也可以发生在腹主动脉，表现为不同的症状。[详细]

要确诊主动脉缩窄，是需要去医院内科做，1、X线平片，心脏多不大或轻度增大；2、心电图可有心室肥大；3、超声心动图，经胸超声心动图对主动脉缩窄的诊断有较好的敏感性。二维超声心动图经胸骨上窝探查。可显示出主动脉弓长轴的全貌，判断主动脉缩窄的部位和长度。4、CT和MRI使用对比增强，对主动脉弓部进行连续扫描，可以显示主动脉缩窄的部位。5、必要时做心血管造影。[详细]

先天性主动脉缩窄：一、预防：本病无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。二、护理导管后型主动脉缩窄各种外科治疗的手术死亡率一般低于3%，常见的死亡原因为心力衰竭，肺动脉不足和技术操作不当，血管或动脉瘤破裂大量出血。1岁以下婴幼儿由于病情严重，手术死亡率比1岁以上的病人高。併有其它先天性心脏血管畸形者，手术死亡率增高。伴有心室间隔缺损者，手术死亡率为20～30%，伴有其它严重心脏血管畸形者，则[详细]

诊断诊断本病往往从在年轻病人身上发现高血压开始，检查下肢动脉搏动情况与测定下肢血压而提示本病的可能性。1.心电图正常或左室肥大。2.x线检查左室增大，升主动脉扩大并略向右凸出，且搏动明显。缩窄后主动脉段也扩大，形成向左凸出阴影，如同时有左锁骨下动脉扩张，则形成“3字形向左凸出的阴影。最有诊断意义的是在肋骨下缘有切连，因肋间动脉的长期扩张，压迫而引起。这种切连一般在8-12岁才能发现。3.超声心动图[详细]

临床表现在15岁之前，往往无明显的自觉症状，30岁以后症状则趋于明显。由于高血压引起头痛。头晕，耳鸣，失眼等。由于下肢血供不足引起下肢无力、冷感、酸痛、麻木等。粗大的侧支循环动脉可压迫脊髓而引起下肢瘫痪，压迫臂神经丛而引起上肢麻木与瘫痪等，上肢血压高，而下肢血压显著地低于上肢(正常腘动脉较肱动脉收缩压高2.66—5.32Kpa)。胸骨上窝和锁骨上窝常有显著搏动(由锁骨下动脉增粗引起)。腘曲脉和足背[详细]

临床表现初生时下肢脉搏微弱，以后肺动脉血由动脉导管进入簿主动脉，则下肢呈青紫，而上肢正常，交界线在骨盆缘。如同时有其他畸形而使左右两侧交通，则青紫分布均匀。此类患儿早期出现呼吸困难，两肺罗音，心脏扩大，奔马律，肝脏肿大等心衰症状。半数病人有杂音，杂音无特征性。在脑骨左缘2—4钫间闻及l级左右受缩期杂音，在心衰严重或患儿哭闹时杂音听不见。但动脉导管未闭杂音常不典型，仅为收缩期。具有诊断意义的体征是上[详细]

你好，主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8%。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。[详细]

你好，导管后型成人型缩窄位于动脉导管之后，且动脉导管多呈闭合状态。缩窄范围多较局限，侧枝循环建立充分。此型多见于成人或大儿童，较少合并心内畸形。缩窄近端左锁骨下动脉明显扩张。[详细]

主动脉狭窄主要表现在狭窄上下两端的压力不平衡，上端压力高，下端压力低。所以说，如果我们经常摸自己的足背动脉，可以发现下肢动脉搏动很弱，上肢动脉搏动很强，这是一种情况。第二种情况是，上肢的血压很高，下肢的血压很低。这些情况通常提示我们要注意主动脉狭窄。还有一些就是儿童生长发育比较慢，也可能是患主动脉狭窄。导管前缩窄容易合并心脏畸形。患儿常在婴儿期因充血性心力衰竭就诊，如果有未闭的动脉导管将血流送到胸[详细]

治疗主动脉缩窄方法有：微创治疗，根据缩窄的程度放置支架扩张；如果缩窄很严重，又是成年人，在主动脉比较硬和脆的情况下，最好是用外科手术将狭窄的这一段血管切除，再重新吻合起来，可以放人工血管。如果是切除范围很小，能够直接吻合则直接吻合。这样就可以把狭窄那段切除，造成两边血管的通畅。原则上讲一旦明确诊断主动脉缩窄，均应尽早手术，以解除主动脉缩窄的远近端血压差异。缩窄部切除及端-端吻合术，适用于年幼儿童，[详细]

主动脉缩窄的临床表现取决于缩窄的部位、严重程度、有无合并畸形以及就诊时患者的年龄。通常，主动脉缩窄的检查有：1、听检，针对狭窄的部位进行听检，能听到一些收缩期的杂音。2，做CT磁共振的检查，这样可以定位缩窄部位。3.动脉造影，通过照影显象能够发现缩窄部位和缩窄的程度。造影通过测量压力间差，以此明确主动脉缩窄的程度。原则上讲一旦明确诊断主动脉缩窄，均应尽早手术，以解除主动脉缩窄的远近端血压差异。缩窄[详细]

主动脉缩窄是指主动脉局限狭窄，管腔缩小，造成血流量减少。病变可以很局限，也可以累及较长片段，此时称为管状发育不良，两者可单独存在也可同时存在。可以发生在胸主动脉，也可以发生在腹主动脉，表现也不同。主动脉狭窄部位上下两端压力不平衡的情况下，能听到一些杂音。主动脉缩窄最常发生于动脉导管或动脉韧带与主动脉连接的相邻部位。根据缩窄节段与动脉导管或动脉韧带的位置关系，可分为导管前型和导管后型两类。导管前型：[详细]

你好，如果检查出胎儿的主动脉缩窄，那么最好是听医生的意见。[详细]

主动脉缩窄原因方法主动脉缩窄的原因主要分为4大方面缩窄近心端血压增高，左心室后负荷加重，导管后型缩窄位于发出动脉导管之后的主动脉峡部，病变比较局限、单纯，程度多较轻，导管前型，主动脉峡部或向主动脉弓方向延伸，病变范围较广泛，病理解剖较复杂，狭窄较严重，病变部位的主动脉多呈管状发育不良，平行导管型狭窄处平行于动脉导管。[详细]

主动脉缩窄是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数95%以上在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型导管前型，导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形，导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。[详细]

主动脉缩窄的临床表现主动脉缩窄的临床表现，随缩窄段病变位、缩窄程度、是否并有其他心脏血管畸形及不同年龄组而异。单纯导管后型主动脉缩窄病例，虽然存在高血压，但一般在婴幼儿期不呈现临床症状。并有其他心脏血管先天性畸形和导管前型主动脉缩窄病例，则最常见的临床症状为充血性心力衰竭。约半数病例在出生后1个月内动脉导管闭合时开始呈现呼吸急促、心率增速、出汗、喂食困难、肝脏肿大、心脏扩大等症状。婴幼儿呈现左心室[详细]

主动脉缩窄的诊断病史采集要点中至重度的狭窄在婴儿早期即会引起症状，较轻的狭窄可能没有症状。婴幼儿可能表现为易激惹、难喂养、体重增长缓慢。由高血压引起的头痛、头胀、耳鸣、失眠等。下肢血供不足引起的下肢无力、冷感、酸痛、麻木等。粗大的侧支循环动脉雎迫脊髓而引起的下肢瘫痪，压迫臂神经丛而引起的上肢麻木与瘫痪等。本病可发生感染性动脉内膜炎、心力衰竭、脑血管意外、主动脉破裂等而危及生命。[详细]

主动脉缩窄的治疗方法主动脉缩窄中先天性主动脉缩窄的外科治疗外科治疗目的是切除狭窄段，未经治疗的主动脉缩窄的自然病程取决于出现症状时年龄和合并的畸形。COA合并心内畸形的矫治方法有两种即分期矫治和一期矫治。介入治疗经皮气囊导管主动脉扩张成形术及血管内支架植入术。术后要观察和处理。主动脉缩窄的详细治疗主动脉缩窄的治疗先天性主动脉缩窄的外科治疗外科治疗目的是切除狭窄段，重建主动脉正常血流通道，使血压和循[详细]

主动脉缩窄是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病[详细]

主动脉缩窄中先天性主动脉缩窄的外科治疗外科治疗目的是切除狭窄段，未经治疗的主动脉缩窄的自然病程取决于出现症状时年龄和合并的畸形。COA合并心内畸形的矫治方法有两种：即分期矫治和一期矫治。介入治疗经皮气囊导管主动脉扩张成形术及血管内支架植入术。术后要观察和处理。[详细]

主动脉缩窄是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病[详细]

主动脉缩窄临床表现，随缩窄段病变位、缩窄程度、是否并有其他心脏血管畸形及不同年龄组而异。单纯导管后型主动脉缩窄病例，虽然存在高血压，但一般在婴幼儿期不呈现临床症状。并有其他心脏血管先天性畸形和导管前型主动脉缩窄病例，则最常见的临床症状为充血性心力衰竭。约半数病例在出生后1个月内动脉导管闭合时开始呈现呼吸急促、心率增速、出汗、喂食困难、肝脏肿大、心脏扩大等症状。婴幼儿呈现左心室衰竭，内科治疗常难于控[详细]

这就可以，过一段时间再去做一个检查看看，应该不会有什么影响，尽量不要给自己太大的压力[详细]