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最新问题
Q：

肿瘤相关性噬血细胞综合征预后好吗？

A：

影响预后的危险因素为总胆红素增加、血小板进行性减少，贫血和血清ALP增高。与死亡相关的危险因素为存在弥散性血管内凝血，铁蛋白和β2微球蛋白增高，贫血伴血小板减少和黄疸。此外，无淋巴结肿大与预后不良显著相关。[详细]
Q：

噬血细胞综合征，碱性磷酸酶1，418.0，谷酰转肽酶268.

A：

要清楚这个疾病的遗传性是很强的，家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，要尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。[详细]
Q：

是否是噬血细胞综合症

A：

噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体血液中的吞噬细胞过度活跃，会将人体有用的细胞一并吞噬，得了此病后要积极重视，建议去大医院血液内科就诊。[详细]
Q：

噬血细胞综合征怎么引起的

A：

嗜血细胞综合症属于细胞增生性疾病，是多种致病因素导致的，还会伴有吞噬自身血细胞的情况。会出现发热和全血细胞减少，以及高甘油三酯等症状。治疗是比较复杂的，可以先对原发病进行药物治疗控制病情发展，如果经过八周治疗效果不好，可以进行骨髓移植手术治疗。[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征的病因是什么

A：

家族性嗜血细胞综合征是一种常染色体隐性遗传的疾病。患者在发病的时候会出现发热、血细胞减少、肝脾肿大等一系列临床症状。一旦患者被诊断为家族性嗜血细胞综合症，这个时候要尽快进行骨髓移植手术来帮助稳定患者的病情，在治疗期间可以配合化疗的方法来帮助改善患者的病情。[详细]
Q：

噬血细胞综合征怎么引起的

A：

在患者免疫能力低下的时候，很容易出现视觉细胞感染的情况，导致患者出现嗜血细胞综合症，给患者的生命健康带来极大的威胁。患者在患病期间会出现发热、肝脾肿大、血细胞减少等一系列临床症状。这个时候一定要及时采取对症支持治疗的方法来帮助稳定患者的病情，避免产生严重的后果。[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征可以怎么诊断

A：

如果想要诊断家族性嗜血细胞综合症，这个时候一定要注意完善相关的检查。临床上主要是根据患者的临床症状以及配合实验室检查来帮助确诊患者的病情。嗜血细胞综合症的患者一定要积极接受治疗临床上可以通过使用大气量激素冲击治疗的方法来帮助控制患者的病情。有的患者甚至需要接受骨髓造血干细胞移植。[详细]
Q：

请问噬血细胞综合征症状表现是什么

A：

嗜血细胞综合症的患者在患病期间会出现发热、肝脾肿大、血细胞减少、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症、淋巴结肿大等一系列临床症状。一旦患者被诊断为嗜血细胞综合症，这个时候一定要积极采取措施进行治疗。临床上可以通过激素冲击治疗的方法来帮助稳定患者的病情。有的患者甚至需要进行异基因造血干细胞移植。[详细]
Q：

噬血细胞综合征的病因是什么

A：

嗜血细胞综合征是临床上常见的一种血液科疾病。这种疾病的发生主要跟患者的免疫能力地下以及感染有关。嗜血细胞综合症的患者在患病期间会出现发热、肝脾肿大、血细胞减少等一系列临床症状，如果处理不及时会危及到患者的生命健康。这个时候一定要积极采取措施进行治疗，从而维持患者的生命体征。[详细]
Q：

嗜血细胞综合症能治好吗

A：

噬血细胞综合征肯定是有治疗之法的，患者可以通过药物治疗或者手术治疗。在药物治疗方面，主要是要控制原发疾病，比如进行对应的抗感染治疗，亦或是是免疫抑制剂的治疗，以及某些恶性肿瘤的治疗。但是手术治疗才是根治的办法，它指的就是患者进行异体骨髓移植的手术。[详细]
Q：

嗜血细胞综合征怎么治疗啊？

A：

噬血细胞综合征诊断明确后应尽快开始治疗。目前，主要的治疗方案是04和94。国际组织细胞协会目前推荐94种方案作为初始治疗方案。部分患者早期对吞噬细胞的控制较好，但仍有40-50%的患者未能达到预期效果。目前，国际组织细胞协会不建议二线治疗。对于原发性疾病、反复发作或原发性噬血细胞难以控制或治疗的患者，建议进行异基因造血干细胞移植。[详细]
Q：

感染及肿瘤相关噬血细胞综合征的治疗方法有哪些

A：

感染及肿瘤相关噬血细胞综合征的治疗：感染及肿瘤相关噬血细胞综合征的治疗概要：感染及肿瘤相关噬血细胞综合征可通过支持疗法。细菌感染者予敏感抗生素。常用地塞米松和足叶乙甙(VP16)以抑制细胞因子的产生。MAHS的治疗必须针对不同情况予以处理。pstyle="margin:20px0px;width:100%;border-bottom-color:rgb(153,153,153);border-b[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征的治疗方法有哪些

A：

家族性噬血细胞综合征的治疗：家族性噬血细胞综合征的治疗概要：家族性噬血细胞综合征常用的化疗药物。免疫治疗。应用血浆置换。造血干细胞移植。对有中枢神经系统受累者，每日应用地塞米松。经化疗后，有的患者存活9年以上。家族性噬血细胞综合征的详细治疗：家族性噬血细胞综合征的治疗：1.家族性噬血细胞综合征的化学疗法常用的化疗药物有：①细胞毒性药物如长春花碱(Vinblastine)6mg/(m2·w)，iv×[详细]
Q：

病毒相关吞噬血细胞综合征的症状有哪些

A：

病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现多种多样，常见临床表现有以下几方面：1.一般特点：高热，皮疹，盗汗，体重减轻，肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。2.部分或全血细胞减少：全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。3.多脏器损害：肝功能损害或凝血功能障碍，部分病例可有中枢神经系统症状，肺部浸润，肾功能衰竭等多脏器损害。4.病理特点：[详细]
Q：

感染及肿瘤相关噬血细胞综合征如何保健护理

A：

感染及肿瘤相关噬血细胞综合征：感染及肿瘤相关噬血细胞综合征的预后：在上述感染相关噬血细胞综合征219例儿科病例中，198例进行了追踪，其中103例(52%)死于全血细胞减少、器官衰竭或者是DIC。3岁以下者1/2以上死亡，1岁以下患病者，其预后极差，29例中只有9例存活。由EB病毒诱发者死亡率最高(60%)，其他病毒感染诱发者死亡率约50%。细菌感染诱发者治愈率较高。MAHS预后与原发病能否治愈相[详细]
Q：

家族性噬血细胞综合征的症状有哪些

A：

家族性噬血细胞综合征的临床表现：70%FHLH于1岁以内发病，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。但也有迟至8岁才发病。在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热，热型呈波浪型，迁延不退。仅少数在疾病后期才发热。绝大多病例肝脾呈进行性增大，肿大明显。约50%病例淋巴结肿大，尤以EB病毒感染者为著。皮疹发生率约6%～43%，家族性噬血细胞综合征常于高热时出现呈一过性，形态无[详细]
Q：

噬血细胞综合征的治疗方法有哪些

A：

噬血细胞综合征的治疗：噬血细胞综合征的治疗：1.一般治疗贫血明显，酌情输注红细胞悬液，有出血倾向者输注血小板悬液和用止血药。2.积极治疗原发病。3.常用鬼臼类加皮质激素，依托泊苷100mg/(m2·d)，每3～4周用3～7d，泼尼松2mg/(kg·d)，最大60mg/d，2周后减量，长春新碱加地塞米松也有同样疗效。免疫治疗可用IVIG400mg/(kg·d)，连用5d。病情严重者最好数药联合治疗并[详细]
Q：

病毒相关吞噬血细胞综合征的治疗方法有哪些

A：

病毒相关吞噬血细胞综合征的治疗：治疗一般认为本病征具有自限性，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原，无须特殊治疗。本病征是病毒感染有免疫功能低下的表现，因此原则上忌用免疫抑制剂，以免造成免疫功能的瘫痪。若有基础疾病原已在使用泼尼松等免疫抑制剂者应减量或停用。有的学者对危重患儿用泼尼松后而转危为安，亦有用后无效的报告。人血丙种球蛋白与干扰素的早期应用有一定疗效。为抑制EB病[详细]
Q：

一周前确诊为噬血细胞综合症（EB病毒相关）三天前开始化疗，化

A：

确诊为噬血细胞综合症，也就是单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，是细胞功能缺陷，急性病毒感染有关。化疗后患者死亡，这个不能确定就是和治疗有关，化疗当然会损伤身体正常细胞，降低体质等，但不确定就是化疗导致的死亡。这需要做遗体解剖和化验，这不能乱下定论，不然这就是医患纠纷。[详细]
Q：

我弟弟噬血细胞综合症，现在全身无力起不了床，而且全身肿了，到

A：

你好，这个检查病因很重要。如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈，一般情况下需要对症治疗和住院治疗。加强护理。[详细]
Q：

什么是肿瘤相关性噬血细胞综合征

A：

肿瘤相关性噬血细胞综合征属于单核/巨噬系统反应性疾病，以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。本综合征分为两大类，一类为原发性或家族性，另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。[详细]
Q：

为什么会患肿瘤相关性噬血细胞综合征

A：

肿瘤相关性噬血细胞综合征病因方法肿瘤相关性噬血细胞综合征的病因主要分为感染、肿瘤性疾病、免疫缺陷状态、坏死性淋巴结炎、成人Still病等其他疾病的潜在性致病因素，存在免疫调节障碍或免疫失衡，淋巴和单核因子持续产生，作为免疫应答的反应性T细胞分泌淋巴因子可活化巨噬细胞，遗传因素影响机体对感染的反应方式，存在单克隆性T细胞增殖。[详细]
Q：

肿瘤相关性噬血细胞综合征要怎么治疗好

A：

肿瘤相关性噬血细胞综合征的治疗方法肿瘤相关性噬血细胞综合征除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗。冶疗应以基础病与HPS并重。类固醇疗法或大剂量甲基强的松龙冲击等治疗措施。肿瘤相关性噬血细胞综合征的治疗方案决定于疾病的类型。[详细]
Q：

肿瘤相关性噬血细胞综合征有什么症状

A：

肿瘤相关性噬血细胞综合征的临床表现除原发病的表现外，肿瘤相关性噬血细胞综合征的主要表现为发热，以高热居多，可伴有寒战、盗汗、纳差、体重减轻及肝、脾、淋巴结轻度肿大，部分患者有出血、皮疹，常有全血细胞减少、肝功能损害及凝血功能障碍。VAHPS尚可有中枢神经系统症状、肺部浸润或肾功能衰竭等多脏器损害表现，发病前2～6周常有病毒感染史。虽然肿瘤相关性噬血细胞综合征本质上是一种单核-巨噬细胞系统的反应性增[详细]
Q：

噬血细胞综合症

A：

您好！噬血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童。噬血细胞其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。简单来说就是由于感染病毒,或是因为用药不当,以及体内有肿瘤(对于小孩来说肿[详细]
Q：

噬血细胞综合症吃水果

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
Q：

眼圈骨痛是怎么引起的？

A：

嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
Q：

噬血细胞综合症

A：

你好,根据你的妹妹的情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型血液系统疾病医院进行系统的检查治疗.[详细]
Q：

噬血细胞综合征

A：

从你提供的资料看,好象是血细胞三系减少吧.但已经做过骨髓细胞学检查,应该已经排除血液系统恶性疾病,那么我认为应该考虑严重感染所致,治疗上加强抗感染.[详细]
Q：

噬血组织细胞增多症

A：

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
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